简介：

简介：摘要: 目的: 通过观察中药加味真武汤在阳虚水泛型慢性心力衰竭患者康复的临床应用，以期评价中医中药应用于慢性心力衰竭患者康复的临床疗效及安全性。方法:选取满足条件的60例慢性心力衰竭病人，按随机数字表法将其分为治疗组和对照组，每组各30例。对照组采用常规心脏康复疗法。治疗组在此基础上联合中药加味真武汤治疗。2组患者均治疗4周。治疗前后观察两组患者心功能分级、6min步行试验、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDd)、BNP、中医证候积分，并进行对比研究。结果: 与对照组比较，治疗组使用加味真武汤能够明显改善阳虚水泛型慢性心力衰竭患者的中医证候积分，明显降低患者脑钠肽水平，提高左室射血分数、6分钟步行距离。在改善左心室舒张末期内径方面：两组在治疗前后内径无明显变化，无统计学意义（P0.05）。两组患者不良反应观察：两组患者均未出现明显不良反应。结论: 加味真武汤具有改善患者中医症状，改善心功能的作用。比起西医心脏康复治疗效果更佳。

简介：摘要：目的：探讨针灸配合补肾中药模式在肝肾不足型耳鸣治疗中的应用效果研究。方法：将2022年1月至2023年12月作为研究时段，在该时段将76名我院中收入的肝肾不足型耳鸣患者，作为研究对象开展对照实验，对所有患者进行随机两组均分，单组内设置38名患者，记名为对照组与实验组。对照组内患者应用褪黑素片配合应用地塞米松磷酸钠注射液进行鼓室内注射，实验组患者则在对照组的用药基础上，配合应用针灸配合补肾中药进行治疗，在治疗完成后，由医务人员评估两组患者的治疗效果。结果：在本次研究治疗完成后发现，相较于对照组来说，实验组患者的治疗总有效率更高，为97.37%，明显高于对照组的71.05%，差异对比显著存在（P＜0.05）。结论：本次研究通过对照实验证实了针灸配合补肾中药在治疗肝肾不足型耳鸣方面具有显著的疗效，与传统的褪黑素片和地塞米松磷酸钠注射液进行鼓室内注射的方法相比。因此，推荐将中医经络调理和针灸作为肝肾不足型耳鸣治疗的重要手段，以便为患者提供更为有效的治疗选择。

简介：

简介：摘要：目的：加味真武汤治疗糖尿病肾病的临床成效分析。方法：选取在2022年1月~2023年1月于我院进行治疗的糖尿病患者共90例作为本次实验的研究对象，采用随机抽样法，将其分为对照组与实验组。对照组有患者45例，其中男性患者22例，女性患者23例。实验组45例，其中男性患者23例，女性患者22例。对对照组的患者给予常规西药进行治疗，对实验组患者在采用常规西药治疗的基础上加用真武汤进行治疗，治疗三个月后，比较两组患者的临床疗效以及肾功能水平。结果：治疗结束后，实验组患者的临床疗效以及肾功能水平均优于对照组患者，P＜0.05，差异有统计学意义。结论：加味真武汤治疗糖尿病肾病的临床应用效用较好，可以更平稳的控制患者血糖，患者满意度高，值得推广应用。

简介：摘要：目的：分析柳州市某三甲医院I期临床试验研究室试验用药品管理流程中出现的问题及解决办法，为提高试验用药品管理质量提供参考。方法：分析2020年01月至2023年12月该研究室开展临床试验过程中试验用药品管理出现的问题，并提出解决措施和建议。结果：汇总发现问题11项13次，其中试验用药品接收、保存和分发问题发生率相对较高。结论：试验用药品管理过程中各个环节都会直接影响药品的质量，进而影响受试者权益及安全，试验的科学性。提高试验用药品管理质量，可以保护受试者权益和安全，保证试验顺利开展。

简介：【摘要】临床试验机构在疫苗临床试验中扮演着重要的角色，其质量管理体系的建设对于科学评估疫苗的安全性和有效性至关重要。通过建立科学、规范、可靠的质量管理体系，有助于提高研究数据的可信度和可靠性,本文探讨了临床试验机构疫苗临床试验质量管理体系的建设，强调其重要性，同时进一步探讨提高疫苗临床试验的质量和水平的对策,旨在通过建立科学、规范、可靠的质量管理体系，保证疫苗临床试验的合规性、科学性，确保临床试验的可信度及竞争力。

简介：【摘要】临床试验机构在疫苗临床试验中扮演着重要的角色，其质量管理体系的建设对于科学评估疫苗的安全性和有效性至关重要。通过建立科学、规范、可靠的质量管理体系，有助于提高研究数据的可信度和可靠性,本文探讨了临床试验机构疫苗临床试验质量管理体系的建设，强调其重要性，同时进一步探讨提高疫苗临床试验的质量和水平的对策,旨在通过建立科学、规范、可靠的质量管理体系，保证疫苗临床试验的合规性、科学性，确保临床试验的可信度及竞争力。

简介：【摘要】：目的：分析防己黄芪汤合真武汤治疗心力衰竭对患者心功能的改善作用。方法：采用随机对照试验研究设计，研究分为实验组和对照组，研究时间：2021年5月-2023年12月，慢性心力衰竭患者56例，根据数字表法进行随机分组，实验组（28例）和对照组（28例），对照组实施常规呋塞米片、螺内酯片治疗，实验组患者在对照组治疗基础上，联合防己黄芪汤合真武汤进行治疗。分析两组治疗效果、不良反应、心功能指标以及生活质量。结果：实验组患者的临床症状明显缓解，得出的总体治疗有效率较高，相比之下，对照组患者的数据则较低， p＜0.05；实验组患者在治疗后，心功能指标有所改善，左心室射血分数（LVEF）显著提高，左心室收缩末期内径（LVESD）及左心房内径（LAD）明显降低，治疗后数据与对照组比较（p＜0.05）；在实验组中，患者的生活质量有显著提高，而对照组患者的生活质量改善相对较为有限；实验组患者的不良反应发生率较低，出现1例胃肠反应患者，发生率为3.57%，对照组共7例，发生率为25.00%，组间数据存在差异，P＜0.05。结论：防己黄芪汤合真武汤治疗心力衰竭的效果较高，可以有效改善患者心功能，同时缓解临床症状，提升生活质量，且不良反应较低，安全性较高，具有非常重要的临床价值。

简介：摘要：目前随着人们的生活以及饮食逐步变化，肥胖症出现的概率逐步提高，同时肥胖型2型糖尿病出现的人群也逐步增加，临床中一般会运用多种方式实施治疗。在治疗方式选择期间会针对患者的情况提供，促进患者的病情得到控制。但是部分患者病症治疗的方式了解不多，因此治疗期间配合度不高，对此，在本文中针对肥胖型2型糖尿病治疗的方式进行分析。

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简介：【摘要】目的 进行苦瓜提取物安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，苦瓜提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；苦瓜提取物以0.75g/kg.bw、1.50g/kg.bw、2.25g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。苦瓜提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 苦瓜提取物长期食用是安全的。

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简介：摘要：目的：旨在探析诊断冠心病中运用心电图运动平板试验的价值。方法：此试验选择的是2022年6月—2023年11月接收的疑似冠心病患者63例，全部患者进行冠脉造影检查前均予以心电图运动平板测试，诊断标准是冠脉造影，明确运动平板试验的应用意义。结果：经过运动平板试验为冠心病诊断的敏感度、特异性、预测准确性分别是85.19%、77.78%、80.95%；单支、双支和三支病变阳性率是75.00%、80.00%、100.00%，三者对比有差异（P<0.05）。结论：对冠心病患者诊断病情时，应用心电图运动平板试验的效果好，可以对疾病的诊断提供重要的信息，值得在临床中推广。

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简介：【摘要】：分离性障碍又称分离（转换）障碍，曾称癔症或歇斯底里症。是由于明显的心理因素，如重大生活事件，内心冲突或强烈的情绪体验，暗示或自我暗示等精神因素作用于易感个体引起的精神障碍。一部分患者表现为分离性症状，另一部分患者表现为各种形式的躯体症状，其症状和体征不符合神经系统生理解剖特点，缺乏相应的器质性损害的病理基础。这些症状被认为是患者无法解决的内心冲突和愿望的象征性转换。因此心理治疗作为主要护理手段起到事半功倍的效果。

简介：

简介：[摘要]目的：研究加味知柏地黄汤治疗阴虚火旺型2型糖尿病的临床效果。方法：选取本院门诊于2021年6月-2023年6月期间收治阴虚火旺型2型糖尿病患者60例作为研究对象。随机数表法分组，对照组应用二甲双胍片治疗，试验组应用二甲双胍片+加味知柏地黄汤治疗。对比两组临床疗效、不良反应发生率。结果：试验组治疗总有效率高于对照组，P＜0.05。试验组不良反应发生率低于对照组，但组间相比P＞0.05。结论：阴虚火旺型2型糖尿病治疗中应用加味知柏地黄汤，有助于减轻临床症状，控制血糖，且安全性较高。