简介：摘要：目的：观察将七叶皂苷钠联合神经节苷脂应用于脑出血治疗的临床效果评价分析。方法：随机选取2019年1月-2020年1月在我院神经内科收治的60例脑出血患者作为研究对象，以抽签法将所有患者分成研究组30例和参照组30例。为参照组患者采用神经节苷脂进行治疗；为研究组患者采用七叶皂苷钠联合神经节苷脂进行治疗，观察两组患者的治疗效果及NIHSS评分，并对其进行比较、分析。结果：研究组的治疗效果相比于参照组更加显著，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：以在我院 就诊的糖尿病周围神经病变者为例，观察分析七叶皂苷钠治疗疗效。方法：研究对象为我院 就诊的糖尿病周围神经病变者 94例，组别（甲组、乙组）分设的开展采用数字随机列表法，实施复方丹参注射液治疗甲组患者，实施七叶皂苷钠治疗乙组患者。经对研究结果的分析 ， 即治疗效果和 神经传导速度，来 对不同治疗方法 后的 效果情况进行分析。结果：甲组、乙组均取得一定治疗疗效，但相比甲组的61.70%，乙组的 87.23%更高；甲组患者治疗后神经传导速度均短于乙组（ P＜ 0.05）。结论：对糖尿病周围神经病变者予以七叶皂苷钠治疗，能取得较好效果，改善患者病情，促进机体恢复。

简介：摘要：目的 探讨绞股蓝皂苷对糖尿病小鼠肾损伤的保护作用及其机制。方法 选取 40只健康雄性小鼠，随机选取 30只小鼠建立 2型糖尿病小鼠模型，其余 10只为正常组，将 2型糖尿病模型小鼠随机分为绞股蓝皂苷组、二甲双胍组和对照组，连续给药治疗 8周，观测小鼠食水量、体重等一般生长情况，检测小鼠空腹血糖 (fasting blood glucose， FBG)，处死前 24h尿总蛋白 (24-hour urine total protein， 24hUTP)和尿蛋白排泄率（ urinary albumin excretion rates， UAER） ,肾脏指数 (renal index， KI)、血清肌酐（ serum creatinine， SCr)和血尿素氮（ blood urea nitrogen， BUN）等相应生化指标。结果 与正常组比较，模型组小鼠 FBG、进食量、 KI、 24hUTP、 UAER、 SCr、 BUN增高，而绞股蓝皂苷处理则可下调这些指标。结论 绞股蓝皂苷可降低 2型糖尿病小鼠血糖水平，改善糖尿病所导致的肾脏组织结构损伤。

简介：[摘要 ]目的：为了提高脑出血患者的治疗效果，分析应用七叶皂与甘露醇治疗的价值和意义。方法：在本院 2018年 1月至 2018年 12月治疗的脑出血患者中抽取 96例作为研究对象并借助计算机随机分组软件将其平均分组，其中单纯接受常规治疗（降糖、控制血压、纠正内环境紊乱等） 48例的患者设为对照组，在对照组治疗措施基础上辅以七叶皂与甘露醇治疗的 48例患者设为观察组，比较两组疗效差异。结果：研究数据显示，观察组患者的治疗总有效率 91.67%与对照组患者治疗总有效率 68.75%相比明显增加，组间比较差异具有统计学意义（ X2=7.94,p<0.05） ; 治疗后观察组患者脑水肿体积及 NHISS评分较对照组明显减小，组间比较差异具有统计学意义（ p<0.05）。结论：脑出血患者在常规治疗措施基础上辅以七叶皂与甘露醇治疗，在提高治疗效果的同时减轻脑组织水肿程度，降低神经功能缺损，效果显著，值得推广。

简介：摘要：目前，复方甘草酸苷片的药理作用主要体现在免疫调节、抗过敏反应、抗炎和激素样作用上，还可以抑制病毒的生长并保护肝细胞膜。高质量的治疗效果和相对较少的不良反应使得该药物在皮肤疾病的应用过程中非常广泛，本文主要分析复方甘草酸苷片在皮肤病学中的临床应用。

简介：【摘要】目的：探讨阿扎胞苷化疗患者接受护理干预后不良反应情况。方法：选取我院阿扎胞苷化疗患者作为研究对象，进行分组对照实验，对比常规护理、综合护理干预的效果。结果：观察组和对照组的不良反应率具有显著统计学差异（P<0.05）。结论：综合护理干预可以降低阿扎胞苷化疗患者的不良反应率，临床应用价值高。

简介：[摘要 ] 目的：探讨中药黄芪有效成分黄芪甲苷对铅染毒孕小鼠子代的超氧化物歧化酶（ SOD）活性影响。方法：运用醋酸铅通过自由饮水的方式构建铅暴露小鼠动物模型，给予黄芪甲苷进行药物干预，分光光度法检测子代小鼠脑组织 SOD活性。结果：给药组与模型组相比，小鼠海马组织中 SOD活性增加（ p＜ 0.05）。结论：黄芪甲苷可提高脑组织内源性抗氧化酶活力，抑制自由基的产生，增强铅中毒小鼠脑组织抗氧化能力，从而发挥神经保护作用，进而对铅诱导小鼠神经发育毒性具有抑制作用。

简介：【摘要】目的：研究雷公藤多苷用于糖尿病肾病中的价值 。方法： 2018 年 2 月 -2020 年 1 月本院接诊的糖尿病肾病病患 64 例，用数字抽签法均分 2 组。实验组用雷公藤多苷，对照组行常规治疗。对比 24h 尿蛋白定量等指标。 结果：实验组治疗 3 个月后血白蛋白水平（ 29.42±3.11 ） g/L 、 24h 尿蛋白定量（

简介：【摘要】目的： 探讨 神经节苷脂辅助控制性减压术治疗颅脑损伤疗效。 方法： 选取 2019 年 1 月至 2019 年 12 月在我院接受颅脑损伤治疗的 70 例患者 作为研究对象，根据患者治疗时间顺序，随机分为两组分别是观察组 35 例和对照组 35 例， 给予两组患者不同的辅助治疗手段干预，观察组给予 神经节苷脂辅助模式，对照组给予控制性减压模式，比较两组患者的治疗效果， 结果： 经过 1 、 2 、 3 周 GCS 评分，观察组患者分别为 8.13±0.99 ， 11.03±0.97 和 13.53±1.47 结果优于对照组 ，通过对比观察 组 GCS 评分结果略高于 对照组 ，和两组患者的并发症比对对照组总发生率为 85.8% ，观察组并发症发生几率为 31.4% 。对比差异具有统计学意义 （ P<0.05） 。 结论 ： 对 颅脑损伤患者给予不同的治疗手段，采用神经节苷脂辅助控制减轻压术效果显著 ，有效提升临床治疗效果，具有推广价值。

简介：

简介：　　 [摘要 ]目的 觀察奥拉西坦联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法 选取 2019年 1月～ 2020年 4月我院收治的 80例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为研究对象，根据入院顺序分为观察组（ 40例）和对照组（ 40例）。对照组患儿采用静脉滴注脑苷肌肽注射液，观察组患儿在对照组的基础上，静脉滴注奥拉西坦注射液。比较两组患儿的临床体征改善情况及治疗效果。结果 观察组患儿的后遗症总发生率为 7.50%，低于对照组的 25.00%，差异有统计学意义（ P<0.05） ;观察组患儿的治疗总有效率为 95.00%，高于对照组的 80.00%，差异有统计学意义（ P<0.05） ;观察组患儿肌张力异常、原始反射异常、意识障碍、惊厥、呼吸的改善时间均短于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 在新生儿缺氧缺血性脑病中应用脑苷肌肽及奥拉西坦联合治疗，可缩短患儿的肌张力异常改善时间、原始反射异常改善时间、意识障碍改善时间、惊厥改善时间、呼吸改善时间，降低后遗症的发生率，提高临床治疗效果，临床应用及推广价值极高。

简介：【摘要】目的 研究狼疮性肾炎患者在采取雷公藤多苷片联合激素和ARB类药物治疗时的影响。方法 纳入我院2019年6月~2020年5月期间收治的80例糖狼疮性肾炎患者，随机均分为甲、乙两组，前者予以雷公藤多苷片联合激素和ARB类药物治疗，后者仅采取激素和ARB类药物治疗，比较两组临床疗效和不良反应发生率。结果 甲组总有效率为97.50%，高于乙组的82.50%（P0.05）。结论 狼疮性肾炎患者在采取雷公藤多苷片联合激素和ARB类药物治疗时可提升临床疗效，另外用药安全性也能得到保障。

简介：　　【摘 要】目的：分析研究复方甘草酸苷与阿维 A胶囊联合治疗银屑病的疗效和安全性。方法：选取本院 68例银屑病患者开展本次研究，标本纳入时间范围为 2018年 04月 -2019年 05月，所有患者通过数字表法进行平均分组，分别为参照组和观察组，各 34例。其中单独给予阿维 A胶囊治疗的为参照组，给予复方甘草酸苷与阿维 A胶囊联合治疗的为观察组，比较两组的治疗效果及不良反应发生率。结果：在治疗总有效率的比较上，观察组（ 97.06%）较之参照组（ 76.47%）明显更高（ P<0.05） ;在不良反应发生率的比较上，观察组（ 14.71%）较之参照组（ 38.24%）明显更低（ P<0.05）。结论：在治疗银屑病的过程中，予以患者复方甘草酸苷与阿维 A胶囊联合用药方案，能够促使临床疗效得到进一步的提升，患者用药期间的不良反应也会明显减少，具有推广价值。

简介：【 摘要 】 目的 ：分析探究为皮炎湿疹的患者治疗中运用雷公藤多苷加以咪唑斯汀治疗的总有效率以及对于各项指标水平变化。 方法 ：选取我院 2018 年 9 月 ~2020 年 2 月收治的 100 例皮炎湿疹患者作为本次观察对象，运用随机数字表法分为观察组和对照组，各 50 例。对照组采用咪唑斯汀进行治疗，观察组在对照组的基础上加以雷公藤多苷进行治疗。对比两组患者治疗前后的 IL-2 、 IL-6 、 CPR 水平以及不良反应发生率。 结果 ：治疗前两组患者的 IL-2 、 IL-6 、 CPR 水平无明显差异（ P ＞ 0.05 ）；观察组的 IL-2 、 IL-6 、 CPR 水平显著低于对照组，差异显著（ P ＜ 0.05 ）；观察组不良反应发生率显著低于对照组，差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：为罹患皮炎湿疹的患者在治疗中使用咪唑斯汀加以雷公藤多苷进行治疗，对于减轻患者的 IL-2 、 IL-6 、 CPR 水平具有重要意义，保证了用药的安全性，使得患者的生活质量大幅提升，对于减少不良反应发生率具有积极的促进作用，值得推广应用。

简介：摘要：目的：研究头孢菌素类临床药学服务对合理用药的意义。方法：选取 2019年 1月 ~2019年 12月期间，我院收治的 78例行头孢菌素类治疗的患者，采用抽签法，将其分为实验组和参照组，每组 39例；参照组没有开展临床药学服务，实验组开展临床药学服务，对比两组用药情况及治疗效果。结果 实验组的临床效果优于对照组， P＜ 0.05。结论 在对患者使用头孢菌类药剂过程中，积极给予其临床药学服务能够确保患者合理用药的安全性与合理性。

简介：【摘要】癌症在临床上是常见的疾病，主要为人体的细胞发生癌性病变，导致身体机能下降出现各种并发症状等，会对病患的身体健康造成极大的威胁。根据病程的发展氛围良性癌变现象和恶性癌变现象，随着病情的不断发展，病患会出现癌痛现象，会对生活质量造成严重的影响。目前临床上主要采用药物来对癌症病患的癌痛现象进行缓解，阿片类是其中常用的药物之一，本文对其药物制剂的研究进展进行探究。

简介：　　【摘 要】目的：探讨复方甘草酸苷胶囊、地氯雷他定片联合治疗慢性荨麻疹临床应用效果。方法：对照组接受单纯地氯雷他定片治疗，研究组给予地氯雷他定片、复方甘草酸苷胶囊联合治疗。结果：研究组临床治疗总有效率（ 92.16%）显著高于对照组（ 74.51%）， P<0.05；两组不良反应发生率对比 P均 >0.05。结论：利用复方甘草酸苷胶囊、地氯雷他定片联合治疗慢性荨麻疹效果显著，有利于保障患者生活质量、身心健康。  　　【关键词】慢性荨麻疹；复方甘草酸苷胶囊；地氯雷他定片；联合治疗效果  　　 Abstract Objective： To investigate the clinical effect of compound glycyrrhizin capsule and desloratadine tablet in the treatment of chronic urticaria.Methods： the control group was treated with desloratadine alone， the study group was treated with desloratadine and compound glycyrrhizin capsule.Results： the total effective rate of clinical treatment in the study group （ 92.16） was significantly higher than that in the control group （ 74.51） （ P < 0.05）， and the incidence of adverse reactions in the two groups was higher than that in the control group （ P > 0.05） .Conclusion： compound glycyrrhizin capsules and desloratadine tablets are effective in the treatment of chronic urticaria.  　　 Key words： chronic urticaria； compound glycyrrhizin capsule； desloratadine tablet； combined treatment effect  　　慢性荨麻疹是临床常见、多发的一种变态反应性皮肤病，目前临床研究尚未明确其病因，接诊此类患者后大多首选药物保守治疗 [1]。本文将选取我院于 2017年 4月 -2019年 10月期间收治的 102例慢性荨麻疹患者作为本次研究对象，探讨复方甘草酸苷胶囊、地氯雷他定片联合治疗慢性荨麻疹临床应用效果，为提高患者疗效、预后提供切实依据，现详述如下。  　　 1 资料与方法  　　 1.1 一般资料 102例慢性荨麻疹患者中男 52例、女 50例，年龄 18-67岁、平均（ 34.46±1.08）岁，病程 2个月 -2年、平均（ 1.03±0.27）年。利用随机数字表法将入选 102例慢性荨麻疹患者均分为研究组（ n=51）、对照组（ n=51）；两组性别、病程、例数、年龄等一般资料对比 P>0.05（具有可比性）。  　　 1.2 方法  　　 1.2.1 治疗方法 对照组慢性荨麻疹患者接受单纯地氯雷他定片治疗，地氯雷他定片 [由 Schering-Plough Labo.N.V.（比利时）（上海先灵葆雅制药有限公司分装）提供（国药准字 J20100008），规格： 5mg*6s]每日给药 1次、每次口服 5mg。研究组慢性荨麻疹患者给予地氯雷他定片、复方甘草酸苷胶囊联合治疗，其中地氯雷他定片给药方案、药物来源及规格等信息均同对照组，复方甘草酸苷胶囊 [由瑞阳制药有限公司提供（国药准字 H20110056），规格 25mg*45s]每日给药 3次、每次口服 50mg。两组慢性荨麻疹患者均连续给药 4周为宜，用药期间严禁进食辛辣、生冷、刺激性食物，忌烟酒。  　　 1.2.2 观察指标 ①治疗效果：记录两组慢性荨麻疹患者治疗痊愈率、显效率、有效率、无效率、总有效率等数据，其中总有效率为各组痊愈率、显效率、有效率之和；②安全性：记录两组慢性荨麻疹患者治疗期间药物相关不良反应发生情況，常见药物不良反应包括口干、恶心、呕吐、困倦、头晕、头痛、乏力等。  　　 1.2.3 疗效判断标准 根据《中国临床皮肤病学》 [2]制定的相关标准结合慢性荨麻疹患者治疗前后症状积分变化情况判断其疗效：①痊愈：治疗后慢性荨麻疹患者症状积分较之前下降幅度不小于 90%；②显效：治疗后慢性荨麻疹患者症状积分较之前下降幅度在 70%-90%范围内；③有效：治疗后慢性荨麻疹患者症状积分较之前下降幅度在 30%-69%范围内；④无效：治疗后慢性荨麻疹患者症状积分较之前下降幅度在 30%以下甚至增加。症状积分评分标准（下列各种症状均根据严重程度分为四个等级，采用四级评分法，各症状评分范围 0-4分）：①瘙痒：无瘙痒 0分、轻度瘙痒 1分、中度瘙痒 2分、重度瘙痒 3分；②水肿：无水肿 0分、轻度水肿 1分、中度水肿 2分、重度水肿 3分；③胃肠道症状：无胃肠道症状 0分、偶尔出现胃肠道症状 1分、时有出现胃肠道症状 2分、经常出现胃肠道症状 3分；④风团大小：无风团 0分、风团最大直径在 0.5cm以下 1分、风团最大直径在 0.5-2.0cm范围内且数量在 6-15个范围内 2分、风团最大直径在 2.0cm以上且数目不小于 16个为 3分；⑤红斑程度：无红斑 0分、轻度红斑 1分、中度红斑 2分、重度红斑 3分；⑥全身症状：无全身症状 0分、低热或（和）轻度烦躁 1分、高热和（或）烦躁 2分、高热和（或）烦躁不安 3分。

简介：摘要： 目的 研究黄芪甲苷对铅暴露后小鼠海马组织中核因子红细胞 2相关因子 (Nrf2)和血红素加氧酶 -1(HO-1)mRNA表达的影响。方法 运用醋酸铅通过自由饮水的方式构建铅暴露小鼠动物模型，给予黄芪甲苷进行药物干预。运用 RT-PCR技术检测 Nrf2、 HO-1 mRNA表达。结果 给药组与模型组相比，小鼠海马组织中 Nrf2、 HO-1 mRNA的表达均显著上升。结论 黄芪甲苷通过上调 Nrf2和 HO-1mRNA表达对铅暴露后小鼠神经发育毒性可能产生抑制作用。

简介：摘要：目的：分析神经节苷脂联合还原型谷胱甘肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法：研究对象选择为我院收治的 36例缺氧缺血性脑病新生儿，入选病例均来自 2018年 1月 至2019年 12月，按照随机数字表法将其均分为两组，对照组 18例采取神经节苷脂治疗，观察组 18例 采取神经节苷脂+还原型谷胱甘肽治疗，就其疗效进行具体分析和比较。结果：观察组患儿治疗总有效率（ 100.0%）较之对照组（ 77.8%）更高 ，惊厥消失时间、肌张力消失时间、意识障碍消失时间较之对照组更短，NBNA评分较之对照组更高， IL—6、 TNF—α水平较之对照组更低，两组相比 P＜ 0.05，差异明显。结论：对缺氧缺血性脑部新生儿应用神经节苷脂联合还原型谷胱甘肽治疗可取得很好的效果，此治疗方案值得推广应用。

简介：摘要： 目的： 探究泻下类中药饮片安全问题为及用药警戒。 方法 : 选取于我院接受治疗，且在诊疗过程中使用 泻下类中药饮片的 200 例患者作为研究对象，收治及治疗时间为 2018 年 1 月至 2020 年 1 月，主要患有消化系统类疾病，存在不同程度的水肿、肠道积滞的症状，符合入组标准。记录患者应用 泻下类中药饮片期间的不良事件发生率及导致不良事件发生的影响因素。 结果： 据本次实验结果分析来看， 200 例患者中 13 例出现了不良反应情况，不良反应发生率 6.5% 。同时在 泻下类中药饮片的影响下，患者出现了较为复杂的不良反应，并对呼吸系统、循环系统、神经系统、泌尿系统造成了一定的影响。 结论: 泻下类中药饮片的不良反应发生率较高，医务人员应严格做好前期调查工作，针对患者的具体情况评估该药物的安全用药措施。