简介:本研究旨在比较微芯片电泳及毛细管电泳在急性髓系白血病(AML)FLT3-ITD基因突变检测中的可靠性.应用PCR-微芯片电泳和PCR-毛细管电泳法同时检测214例初治AML患者DNA样本FLT3-ITD基因突变,并通过直接测序法进行序列分析.PCR-微芯片电泳结果显示,FLT3-ITD突变阴性151例,阳性58例(58/214,27.1%),可疑阳性5例(5/214,2.3%);PCR-毛细管电泳结果显示,FLT3-ITD突变阴性147例,阳性67例(67/214,31.3%).在毛细管电泳结果为阳性的67例样本中,其中4例微芯片电泳结果为阴性,5例为可疑阳性,用直接测序法进行检测,结果均为突变阳性.这一结果揭示,PCR-毛细管电泳法用于检测FLT3-ITD突变更为准确,虽然微芯片电泳组与毛细管电泳组FLT3-ITD突变检测阳性率并无显著差异(卡方检验,P>0.05).结论:PCR-微芯片电泳与PCR-毛细管电泳均可作为简便的FLT3-ITD基因突变筛查方法,但作为新的检测手段,PCR-毛细管电泳法准确度与测序法一致、可用,而PCR-微芯片电泳法作为诊断检测的方法,其准确度有待于改进.
简介:摘要目的探讨尿液蛋白质电泳在诊断肾脏疾病方面的临床应用。方法对120例肾脏疾病患者的尿液标本采用十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶进行非浓缩尿蛋白电泳分析。结果经尿蛋白电泳扫描结果显示120例非浓缩尿液标本中,肾小球性蛋白尿为46例(38.3%),肾小管性蛋白尿为13例(10.9%),混合型蛋白尿为61(50.8%)例。与临床病理诊断结果比较,尿蛋白电泳诊断结果可靠。结论尿液蛋白质电泳简单方便、敏感性高,可于发病早期检测尿蛋白组分变化,明确肾脏损伤部位及程度,为肾脏疾病临床诊断及治疗提供可靠依据。
简介:应用毛细管区带电泳法直接测定腹水中左旋氧氟沙星含量。采用50mmol.L^-1磷酸盐缓冲液(磷酸调节pH2.44),其中加入40mmol.L^-1离子对试剂。运行电压20KV,柱温25摄氏度,检测波长214nm,虹吸法进行30秒,熔融石英毛细管60cm×75um(有效长度52cm),未涂渍,16min内完成检测,依诺沙星为内标,左旋氧氟沙星浓度为1-8mg.L^-1范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9995,方法平均回收率为97.75%,人及日间差均小于10%,最低检测限0.3mg.L^-1,样品无需预处理,直接进样分析测定,方法简便可行。
简介:【摘要】:目的 探析血清蛋白电泳联合免疫球蛋白检测对肝病的临床诊断价值。方法 于2019年11月至2021年10月期间社区卫生服务中心接治的57名肝病患者,分为A组(19名)、B组(19名)和C组(19名),并抽选出19名健康受检者为对照组。A组为慢性肝炎患者,B组为肝硬化患者,C组为肝癌患者。均接受血清蛋白电泳和免疫球蛋白检测,将三组患者的临床检验结果予以对比,并分析。结果 A组、B组、C组血清蛋白电泳检测指标相比较无差异(P>0.05);对照组血清蛋白电泳检测指标中均较A组、B组、C组有显著差异(P0.05);对照组免疫球蛋白检测结果均较A组、B组、C组有显著差异(P
简介:【摘要】:目的:探究血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的临床应用价值分析。方法:选择时间为2020年1月至2021年1月,我院收治的疑似地中海贫血患者共36例,作为观察组,并选择同期体检健康人员36例为对照组。均通过血红蛋白电泳进行疾病筛查,对比分析临床上患者的血红蛋白异常情况,以及电泳阳性率等。结果:经在临床上实施血红蛋白电泳筛查诊断,发现观察组中诊断阳性率23例(63.89%)明显高于对照组的9例(25.00%)(P<0.05);经在临床上实施血红蛋白电泳筛查诊断,经具体的检测报告结果显示出,β地中海贫血患者共12例,α地中海贫血患者24例,经对这两组和对照组的血红蛋白异常情况的诊断筛查发现,HbA2、HbF、HbA等存在的异常情况差异显著(P<0.05)。结论:地中海贫血患者的筛查中,通过采用血红蛋白电泳的方式,能够提升临床上的诊断价值,便于促进患者疾病的后续治疗,很好的检测HbA2、HbF、HbA等情况,临床应用价值较佳。
简介:摘要目的对新生儿脐血进行血红蛋白电泳分析,探讨血红蛋白电泳在地中海贫血(地贫)筛查中的临床应用价值。方法采用全自动毛细管电泳分析系统对2017年1月至2018年6月广东各地妇幼保健院送检来我院进行地贫筛查的14032例新生儿脐血标本,进行血红蛋白电泳检测,对筛查阳性标本检测其基因型。结果检出轻型α-地中海贫血967例(6.89%),中间型α-地中海贫血9例(0.06%),轻型β-地中海贫血425例(3.03%),中间型及重型β-地中海贫血3例(0.02%),异常血红蛋白127例(0.91%)。结论血红蛋白电泳技术在新生儿地贫筛查中起到了非常重要的作用,其结果与基因检测结果符合率高。达到早发现,早预防,指导合理婚配,杜绝重型地贫儿出生的目的,对优生优育,提高人口素质具有重要意义。
简介:【摘要】目的:探讨分析MCV和MCH联合血红蛋白电泳筛查常见地中海贫血的效果。方法:选取我院2020年2月-2022年2月期间对地中海贫血的筛查以及基因诊断共1200例产前诊断患者作为研究对象,采用MCV、MCH和血红蛋白电泳联合的方式对常见地中海贫血进行筛查,分析其筛查效果的应用价值。结果:MCV、MCH和血红蛋白电泳联合筛查常见地中海贫血的准确性较高,且患者MCV、MCH和血红蛋白HbA2值与正常者的数值相比差异较大,具有统计学意义(P<0.05),结论:采用MCV及MCH和血红蛋白电泳联合方式对常见地中海贫血进行筛查,可以提高筛查的准确性,非常有助于指导患者治疗,从而改善患者预后。