简介：摘要：脱矿牙本质的再矿化对于提高牙本质粘结稳定性和控制原发性或继发性龋病具有重要意义。然而，传统的牙本质再矿化策略不适用于通过酸蚀和冲洗以及自酸蚀粘接剂系统形成的混合层内的完全脱矿牙本质再矿化。仿生再矿化是解决这个问题的一种不同方法，它试图用液体状无定形磷酸钙纳米前体颗粒回填脱矿牙本质胶原，这些颗粒由非胶原蛋白的仿生类似物稳定。

简介：

简介：牙本质过敏症又称过敏性牙本质，主要临床表现为刺激痛，刷牙、咬硬物、酸甜冷热等刺激均可引起不同程度的疼痛。其特点是发作迅速，疼痛尖锐，时间短暂。目前临床所用脱敏药物多种多样，但疗效报道不一。近年来，我们采用极固宁脱敏凝胶治疗牙本质过敏症，并作了疗效随访，结果表明极固宁是治疗牙本质过敏较好的药物。现报告如下。

简介：牙本质过敏症是指当牙齿受到诸如温度（冷、热）、化学物质（酸、甜）以及机械作用（磨擦或咬硬物）之类的外界刺激时所产生的酸痛症状。其特点是发作迅速、疼痛难忍、时间短暂。牙本质过敏症不是一种独立的疾病，它常与楔状缺损、磨损、牙龈萎缩等有关，是老年人常有的症状。

简介：摘要随着牙本质粘接剂和粘接技术的快速发展，大大提高了牙本质的粘接性能。但迄今为止，牙本质粘接的持久性问题尚未完全解决。采用生物仿生矿化的方法再矿化脱矿牙本质、混合层中树脂渗透不全区域是解决牙本质粘接耐久性的有效手段之一。正常矿化牙本质中的胶原基质由于被纤维内和纤维间的磷灰石晶体加强而呈现出良好的抗蠕变性。仿生再矿化是在拟生态类似物诱导下，利用无定形磷酸钙纳米级前躯体颗粒再矿化脱矿的胶原纤维。本文就树脂牙本质界面胶原纤维再矿化的研究进展做一综述。

简介：摘要目的观察纤维桩核修复不同牙本质肩领后牙牙体缺损的临床效果.方法选择１０９例患者的１５０颗前磨牙及磨牙,行根管治疗后,根据不同牙本质肩领分为４组.A组,四壁有２mm以上的完整牙本质肩领;B组,四壁有１~２mm的完整牙本质肩领;C组,肩领不完整,至少有两个壁存在２mm以上的牙本质肩领;D组,肩领不完整,至少有两个壁存在１~２mm的牙本质肩领.进行纤维桩核全冠修复,于修复后１、２年复查,观察修复体和基牙情况.结果修复治疗２年后,A组有１颗出现冠脱落,B组有１颗出现纤维桩脱落,C组有３颗出现冠脱落或纤维桩折断,D组有３颗出现纤维桩脱落或折断.各组间差异不具有统计学意义.结论玻璃纤维桩修复后牙牙体缺损,短期内可取得较好的临床疗效.关键词纤维桩;牙体缺损;牙本质肩领Effectofdifferentferruleofposteriorteethrestoredwithfiberposts中图分类号R７８３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０５８４－０２

简介：摘要: 目的 探讨应用脱敏药物治疗牙本质过敏症的临床疗效。方法选取2021年10月—2022年3月期间收治的牙本质过敏症患者38例，患牙68颗，随机分为2组，即观察组和对照组，观察组患者采用朗真牙齿脱敏剂治疗，对照组应用氟化物脱敏；对两组患者脱敏效果进行对比分析。结果 观察组患者近期、远期总有效率为97.06%和85.29%；明显优于对照组的81.82%和60.61%，差异显著（P＜0.05）。结论 朗真牙齿脱敏剂对牙本质过敏症更为有效，近远期疗效显著。

简介：摘要目的评价含NovaMin生物活性材料的牙膏治疗牙本质敏感的疗效。方法计算机检索CNKI、WanFangData、VIP、CBM、PubMed、WebofScience和TheCochraneLibrary（2013年第1l期），同时检索Google学术搜索进行补充，查找有关NovaMin生物活性材料的牙膏治疗牙本质敏感的随机对照试验（RCT），检索时限截至2013年12月。}i12位研究者独立根据纳人与排除标准进行文献筛选、资料提取和质量评价后，采用RevMan5．2软件进行Meta分析。结果共纳入6个RCT，包括283例患者（试验组140例、对照组143例）。Meta分析结果显示，与含钾牙膏比较，在第4周时，含NovaMin生物活性材料的牙膏缓解受试者对冷气和空气敏感效果均更好[SMD=-1．60，95％CI（-2．14，-1．05）．P=0．01；SMD=-1．12，95％（-1．64，-0．60），P=0．02]，其差异均有统计学意义、，结论现有证据表明，含NovaMin生物活性材料的牙膏治疗牙本质敏感效果比临床已证实抗敏感有效的牙膏更佳。但因纳入研究数最卡¨质量限制，且样本量较小，上述结论尚待更多高质量、大样本的RCT予以进一步证实？

简介：摘要当今粘接剂的发展日新月异，自粘接树脂水门汀是近年来推出的多合一系统，系将酸蚀剂、偶联剂和粘接剂三者合为一体，操作步骤减少为一步的粘接系统，克服了传统树脂水门汀操作步骤繁琐，技术依赖性强等缺点，真正实现一步到位，且均采用双重固化模式，适用于除贴面外所有类型及所有材料修复体的粘固。它的研究应用是牙科粘接技术研究发展的新趋势。在牙齿粘接中，牙本质因其特殊的结构一直是粘接的难点和热点，本文将对这类新型自粘接树脂水门汀与牙本质粘接的原理、相关成分和作用以及粘接性能进行综述。

简介：摘要目的探讨多乐氟联合脱敏糊剂治疗牙合面磨损继发牙本质过敏症的临床效果。方法选择我院2016年6月至2017年10月收治的重度磨损致牙本质过敏症患者112例（112颗牙），随机分为观察组和对照组两组，每组56例，对照组采用多乐氟治疗，观察组采用多乐氟联合糊剂治疗，对患者随访12个月，比较两组6个月及12个月的治疗效果，结果治疗6个月后，观察组治疗有效率96.43%，显著优于对照组的64.29%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗12个月后，观察组治疗有效率94.64%，显著优于对照组的42.86%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论多乐氟联合脱敏糊剂治疗牙本质过敏症疗效显著，值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的研究分析3M.ESPE粘结剂联合YAG激光对牙本质过敏症的疗效。方法选取2018年1月~2018年12月我院收治的牙本质过敏症患者76例，随机将患者分为观察组与对照组，观察组采用3M.ESPE粘结剂联合YAG激光进行治疗，对照组单纯应用YAG激光进行治疗，对比分析两组患者疗效情况。结果观察组患者治疗后显效占比与总有效率均显著高于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。结论3M.ESPE粘结剂联合YAG激光对牙本质过敏症的疗效确切，无不良反应，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究分析 3M.ESPE粘结剂联合 YAG激光对牙本质过敏症的疗效。方法：选取 2018 年 1 月 ~2018 年 12 月我院收治的牙本质过敏症患者 76 例，随机将患者分为观察组与对照组，观察组采用 3M.ESPE 粘结剂联合 YAG 激光进行治疗，对照组单纯应用 YAG 激光进行治疗，对比分析两组患者疗效情况 。 结果：观察组患者治疗后显效占比与总有效率均显著高于对照组， （ P＜ 0.05）差异具有统计学意义。结论： 3M.ESPE 粘结剂联合 YAG 激光对牙本质过敏症的疗效确切，无不良反应，值得推广 。

简介：目的探讨评价极固宁^TM和氟保护剂对全冠活髓基牙预备后牙本质过敏症的防治效果。方法将120例（共266颗基牙）行冠桥固定修复的患者随机分为三组，极固宁^TM组、氟保护剂组、75％NaF组（对照组），所有基牙采用暂时冠修复、氧化锌丁香油酚粘固剂粘固。7-10d后试戴修复体时，观察治疗效果．并进行统计学分析。结果经三种药物处理过的基牙过敏症状均有明显改善，极固宁^TM组（有效率95．51％）和氟保护剂组（有效率93．26％）的疗效明显优于对照组（有效率53．4l％）（P〈0．01），而极固宁^TM组和氟保护剂组间则差异无统计学意义（P〉0．05）。结论极固宁^TM与氟保护剂可以有效的预防全冠活髓基牙预备后牙本质过敏症的发生。

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简介：临床检验工作与许多其他技术工作一样，经历了手工操作、半自动化、自动化和信息化阶段，高技术的应用和检验医学的发展对实验室工作人员素质不断提出新的要求。在工作中检验结果与病人的临床表现不符的现象时有发生，临床医生总是抱怨检验人员，其实许爹情况并非检验人员之过。实验室只注意到了分析过程的质控，而忽视了标本质量控制，标本的质量没有保证，

简介：摘要外感病是一个综合的病理生理状态，病因病机包括能量代谢异常状态（寒证或热证）、微生物感染、病理性生理性代谢物积聚、正气强弱。外感病的寒热本质与机体能量代谢异常及其原因相关；辩证依据主要是可以反应机体能量代谢状态的相关征象。感染只是外感原因中的一个因素；发热是外感病的一个常见症状和体征，与病性的寒热没有必然的一一对应关系。根据中医寒热辩证，通过正确治疗纠正能量代谢异常是外感疾病获取良好疗效的前提和基础。外感疾病发热，寒热本质不同，退热方法不同。

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简介：摘要目的研究分析在血凝指标检测中血液标本质量对于结果的影响。方法选取在本院2017年1月至5月期间检验科收到的不合格血液标本80例，分别包含溶血、血量不足、未及时送检以及检验科认为有问题标本各20例。在对患者实施二次采血，分析两组患者的凝血功能指标结果。结果问题样本与二次样本之间各项凝血功能指标存在显著差异（P<0.05）。结论在血凝指标检测工作中应保证血液标本质量，当发现问题样本时需重新采血，保证检测结果准确。

简介：摘要： 目的：探讨影响临床医学检验血液标本质量的因素。方法：以本研究所 2017 年 4 月 -2018 年 4 月血液科搜集的 85 例不合格血液标本为研究对象，对血液标本的质量进行分析研究，探究导致血液标本质量不合格的因素。结果：溶血血液标本 19 例，占 22.35% ；凝血血液标本 7 例，占 8.24% ；标本量不足血液标本 4 例，占 4.71% ；抗凝不全血液标本 7 例，占 8.24% ；取血试管不当血液标本 10 例，占 11.76% ；患者准备欠缺血液标本 15 例，占 17.65% ；送检不及时血液标本 11 例，占 12.94% ；输血同侧采血血液标本 4 例，占 4.71% ；其他血液标本 8 例，占 9.41% 。结论：要不断提高血液标本质量，将此看做是临床医学检验结果强化的重要方式，以便为血液研究临床方案的生成提供精准可靠的依据，促进我国医疗事业的可持续发展。