简介:创建“文明卫生军营”(下称“创卫”)是全面落实《“十五”期间全军爱国卫生工作规划》的重要举措,是提高部队整体文明卫生水平的重要途径。“十五”以来,我们坚持以军事斗争准备为龙头,大力推进部队文明卫生建设,坚持部队文明卫生素养与“两个文明”建设相适应,官兵的整体健康水平与所担负的军事斗争准备任务相适应,在广大官兵中深入持久地开展了以除害灭病工作为中心,以改善生活环境卫生质量为重点,以提高官兵健康水平,普及卫生知识为目标,以《创建“文明卫生军营”实施办法和考评标准》(下称《标准》)为标准的群众性爱国卫生运动。狠抓部队营区综合治理,注重生活设施配套建设,全面落实卫生防病制度,深入扎实地开展了“文明卫生军营”创建活动,提高了部队生活环境卫生质量,增强了官兵整体防病能力,保障了部队战备训练任务的完成。2004年,经上级组织检查验收,我部被评为“文明卫生军营”达标单位。我们的主要做法如下。
简介:目的采用机械分离和酶消化相结合的方法分离小肠上皮类器官单位(IOUs),并进行形态及功能鉴定,建立稳定的分离培养技术。方法采用机械法剪碎小肠组织,中性蛋白酶和胶原酶联合消化分离组织碎片,差速沉淀法获得IOUs,通过相差显微镜观察IOUs形态,组织学、免疫组化证实其增殖特性及上皮刷状缘完整性,原代二维培养观察IOUs体外增殖及细胞群体组成。结果分离的IOUs大部分形态完整,PAS染色显示连续的刷状缘,并可见杯状细胞,PCNA染色阳性并呈梯度改变,IOUs体外培养可见构成小肠的各胚层细胞。结论采用机械分离和酶消化相结合的方法可以得到形态完整、增殖活跃的IOUs,有望为组织工程小肠构建提供种子细胞。
简介:目的探讨外源性人端粒酶蛋白催化亚单位(hTERT)基因转染对人胚胎成纤维细胞(hEF)增殖的影响.方法体外培养hEF.应用脂质体转染法将pIRES2-增强性绿色荧光蛋白(EGFP)-hTERT正义重组质粒及pIRES2-EGFP空载质粒分别导入hEF中,相应称为hEF-hTERT和hEF-EGFP.采用蛋白质印迹法(Westernblot)检测正常hEF、hEF-hTERT、hEF-EGFP中hTERT蛋白、分化抑制因子Id1、增殖细胞核抗原(PCNA)及Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达水平.用噻唑蓝(MTT)法测定3种细胞的生长曲线,用流式细胞仪检测细胞周期并计算增殖指数(PI).结果(1)Westernblot:与hEF-EGFP和hEF比较,hEF-hTERT中的hTERT蛋白、Id1、PCNA和Ⅰ、Ⅲ型胶原表达水平均较高.(2)MTT法:细胞接种后第4-6天,hEF-hTERT的吸光度(A)值明显高于hEF和hEF-EGFP(P<0.05),接种后1-6dhEF与hEF-EGFP的A值比较,差异均无统计学意义(P>0.05).(3)细胞周期:与hEF-EGFP和hEF比较,hEF-hTERTG0/G1期细胞较少,S、G2/M期细胞较多;其PI为57.47%,高于hEF-EGFP(13.13%)和hEF(17.38%).结论外源性hTERT基因转染可使hEF增殖能力增强.