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  • 简介:摘要:畜牧养殖疫病是农业生产中常见且严重的问题,给畜牧业带来了重大经济损失。本文旨在深入探讨畜牧养殖疫病多发的原因,并提出相应的控制措施。首先,引言部分介绍了畜牧业的重要性以及疫病带来的威胁。然后,对畜牧养殖疫病多发原因进行了详细的论述,包括环境因素、养殖管理、动物运输和人为因素。接着,分别从加强养殖环境监测、改善养殖管理措施、严格动物运输规范和加强科普宣传等四个方面提出了针对性的控制措施。最后,通过本论文的研究,希望能为畜牧养殖疫病的预防和控制提供科学参考。

  • 标签: 畜牧养殖 疫病 原因 控制措施
  • 简介:摘要目的分析重复使用的手术器械变色、锈蚀的原因,并提出了相关控制对策,保证器械的安全使用,以求最大程度地提高医院资产质量,降低医院器械更新成本,防止医院感染的发生。方法采取对日常使用的复用手术器械,进行分类清洗、除锈处理、润滑油保养、陈旧更换等规范流程进行器械的处理,对发生黑斑锈蚀的器械分析原因,实施环节把控措施。结果改进规范流程后,确保了器械的清洗质量,手术器械的处理后锈蚀明显消失,器械的清洁度得到了很大的改善,提高了手术器械使用满意度。结论手术器械及时清除黑斑锈蚀,是保障手术器械清洁质量的关键。

  • 标签: 手术器械 锈蚀原因 对策
  • 简介:摘要目的研究探讨血液检验标本出现误差的主要原因,并分析应对方法。方法将笔者所在医院2013年11月-2014年11月血液分析、生化分析过程中出现误差的45份血液检验标本作为研究对象,分析其出现误差的主要原因,并提出针对性的解决方案和控制对策。结果45份受检者的血液标本误差来源分布情况为因受检者自身因素致误差的25份,占55.6%;涉及血液标本的采集问题10份,占22.2%;血液标本的运送问题2份,占4.4%;血液标本的检验问题8份,占17.8%。其中,受检者的自身原因致误差的情况又包括饮食不当(未禁食或者禁食时间过短)、剧烈运动、用药干扰等,分别有10、8、7份,各占22.2%、17.8%、15.6%;血液标本采集中的问题包括血液标本采集时间不当、血液标本采集量不当、采血血管不当,各有6、2、2份,各占13.3%、4.4%、4.4%。血液标本运送中的问题包括标本送检时间延迟、标本运送中剧烈震荡,各1份,分别占2.2%。结论造成血液检验标本误差的原因是多方面的,受检者自身原因、血液标本的采集、运送和检验中的操作不规范都有可能导致检验误差的发生,要总结影响因素,从血液标本采集到最终检验的全程入手,对各个环节严格把关,对其质量进行控制,提高血液检验的准确程度,为受检者的临床诊断、治疗提高有效依据。

  • 标签: 血液检验标本,误差,原因,控制对策
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  • 简介:摘要目的分析导致血液透析患者血压控制不良的原因,寻找有效的护理方法。方法选取我院的血液透析高血压患者90例,分别进行常规护理和综合性护理,比较两组患者进行护理干预前和进行护理干预3个月后降压药剂量、舒张压和收缩压的变化情况。结果进行护理干预前,两组患者的降压药剂量、舒张压和收缩压没有明显差异,而进行护理干预3个月后,综合护理组患者使用的降压药剂量明显低于常规护理组,并且舒张压和收缩压的下降程度高于常规护理组,表明血压的控制情况较好。结论由研究可得,导致血液透析患者高血压控制不良的因素有很多,有效的护理措施能够有效控制血压,综合护理融合了饮食护理、心理护理、健康指导等,因而效果显著,值得应用。

  • 标签: 血液透析 高血压
  • 简介:摘要:随着经济和社会的快速发展,人们的物质生活日益丰富,但健康问题也日益受到人们的关注。由于药品是与人体健康密切相关的商品,因此其受到了人们的高度关注。因此,医药生产企业应该积极地采取措施,加强对产品质量的监管,确保产品的安全,并对社会的需求做出反应。检测结果的偏差是引起药物质量下降的一个重要原因,这一点应该引起制药企业的高度重视。本文以药物检验结果偏离为切入点,并与生产企业的实际情况相结合,对药物检验结果偏离的原因和有效的质量控制方法进行了探索和研究,以期能为提高药物质量提供一些参考。

  • 标签: 药品检验结果 偏离原因 质量控制
  • 简介:摘要:目的:进一步探讨和分析血液检验标本出现误差的原因控制策略。方法:以2019年1月至2020年12月这一时间段内,我院

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  • 简介:摘要:药品安全的主要措施是药物检查,这也是药品安全的主要方法之一。药物具有复杂的成分和特性,更容易偏离药物测试的结果,这对病人的安全产生了一定的影响。总之,药物测试结果和质量控制在药物测试阶段是必不可少的,药物测试结果的准确性有助于控制药物的质量并确保它们的安全。

  • 标签: 药品检验 结果偏离 质量控制
  • 简介:【摘要】目的:探讨药品检验结果偏离的原因及质量控制。方法:从检验中心选取 2018年 10-2019年 10月的药品样本一共 200份作为研究对象,为了分析偏差出现的原因,分别使用紫外分光光度法和高效液相色谱法进行含量的测定,并制定出相应的质量控制措施。结果:紫外分光光度法和高效液相色谱法在对 200份药品样本进行检验后的结果差异不明显, P>0.05,不具有统计学意义。使用其中的一种方法对药品样本的质量控制前后进行分析可以知道,质控后的药品检验结果偏差率明显低于质控前的偏差率, P<0.05,差异具有统计学意义。结论:造成药品检验结果出现偏差的原因主要有设备检验、管理安排和检验人员,要对药品检验的整个过程进行质量控制,有针对性的改进出现偏差的因素,不断提高药品检验结果的准确性。

  • 标签: 药品检验 结果偏离 原因 质量控制
  • 简介:摘要供应室的工作对于医院工作中非常重要,其日常工作中能够熟练、规范地进设备物资的管理、养护,尤其加强灭菌器的管理和掩护,进行规范的操作,提高人员素养是医院临床正常运转的保障,对于日常工作中的不足之处要善于总结,寻求原因,积极改进,其中压力蒸汽灭菌器湿包问题较为常见,我们应积极应对,对其背后的原因要深入研究,采取有效措施予以控制,最大限度地让灭菌物品湿包发生率得到降低,提高供应室工作的效率和质量。

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  • 简介:摘要目的通过随机抽查我院消毒供应中心的无菌包,分析导致无菌包中出现湿包的原因,并探讨避免出现湿包的有效质量控制方案,杜绝或减少湿包现象发生,确保灭菌质量。方法随机抽取我院2014年1月至2014年6月的2000个无菌包,按照我国卫生部制定的《消毒技术规范》的相关判断标准进行判定,发现并统计其中的湿包数量,记录并分析湿包形成的原因。结果经过判定,发现抽查的2000个无菌包中,共有22个湿包,湿包率达1.1%,可能造成湿包的原因有待包装的物品未充分干燥、包装不规范;灭菌物品的装载不规范;灭菌后的物品干燥与冷却不当;消毒员操作不规范等。针对湿包的形成原因,我们采取了有效的质量控制。再次随机抽查我院消毒供应中心2015年1月至2015年6月的2000个无菌包,其中发现湿包4个,湿包率降至0.2%。结论消毒供应中心工作人员应严格规范操作,从生产无菌包的各个环节进行质量控制,减少湿包的发生率,确保无菌物品的灭菌质量。

  • 标签: 湿包 原因 质量控制
  • 简介:摘要目的通过病例的阅读分析产道分娩的产妇会阴被感染的原由以及怎样控制感染的措施。方法通过查阅病例进行统计分析感染原由和防控方法。结果导致通过产道分娩的产妇会阴遭到感染的因素不仅包括产妇产前疾病还包括分娩方式和病房环境等。结论通过研究确认感染的因素主要是生产方式和生产时长、产前患病等。会阴感染会延长产妇住院时间,增加住院费用,不利于产妇的身体康复。医院通过控制病房环境、加强医生和护理人员的专业培训、保持医院整体的卫生状况等方法来防控产妇的会阴感染,减轻病人的病痛,缩短产妇住院时间,减少住院费用和家庭负担,并且有利于产妇的身体康复。

  • 标签: 产道分娩 会阴感染 原因 控制措施
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  • 简介:摘要: 若药品检验的测得结果与实际结果有所偏离,就会导致一些不符合质量要求的药品在市场上出现,最终会对人民群众的身体健康及生命安全造成严重的威胁。而本文围绕药品检验结果偏离现象,究其原因以及对如何控制药品质量进行研究探讨,为对药品检验展开严格的质量控制,促进药品检验的高质量开展奠定良好基础。从而杜绝药品检验结果偏离现象的产生。

  • 标签: 药品检验 结果偏离 质量控制
  • 简介:【摘要】目的: 探究 药品检验中结果偏离的原因与质量控制方式。 方法 :选取从 2018 年 3 月 -2019 年 3 月收集的药品检验 700 份样本作为研究对象,对所有药品进行紫外分光度法检验以及高效液相色谱法检验,将前者记作 对照组 ,将后者记作 观察组 ,比较两种检验法取得的结果。 结果 : 在检验之后,获取的结果如下:对照组的检验方法中,生化药物小于等于 1.5% 的药品有 620 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 608 份;观察组检验方法中,生化药物小于等于 1.5% 的药品有 617 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 611 份,经过对比, P < 0.05 差异有统计学意义 。 结论 :对于药品检验,要选择与之相对应的科学检验方法,管理与控制检验操作流程,强化对药品质量的控制,提高药品检验质量与实效性。

  • 标签: 药品检验 结果偏离 原因 质量控制