简介:摘要:目的:观察人参提取物的急性毒性、遗传毒性和30天喂养毒性,为其安全应用提供依据。方法:急性毒性实验,对小鼠灌服20g/kg的受试物,连续14天。遗传毒性实验,进行Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验,30天喂养毒性试验,将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组(1.0、0.5、0.25g/kg.bw),连续灌胃30天。结果:人参提取物小鼠MTD>20g/kg。遗传毒性试验3项的结果均为阴性。30天喂养试验中,与正常对照组比较,人参提取物高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与受试物有关的异常改变,病理组织学检查未发现与受试物有关的异常改变。结论:在本实验条件下未观察到人参提取物有明显毒性反应。
简介:目的研究中药十八反中人参,藜芦合用对CYP1A酶活性的影响,发现基于CYP1A酶活性变化的两者配伍禁忌机制。方法采用高效液相色谱法对人参,藜芦合用对CYP1A酶活性影响进行测定。结果人参与藜芦作用后,大鼠肝微粒体CYP1A的活性呈上升趋势。人参高剂量组、低剂量合用组、藜芦低、高剂量组、高剂量合用组的CYP1A活性上升与空白组比较存在显著性差异(P〈0.05),低剂量合用组CYP1A活性发生了极为显著的上升(P〈0.01)。结论人参与藜芦配伍前后对CYP1A亚型酶活性调控作用发生明显变化,可能存在基于CYP1A的相反作用,需进一步结合代谢研究加以综合分析,阐明相反作用的机理。
简介:【摘要】目的:讨论人参滴丸对改善冠心病的临床疗效。方法:选取 2016年 5月至 2017年 5月我院收治的 50例冠心病患者作为此次研究对象,随机分为对照组和实验组,对照组患者给予辛伐他汀片进行治疗,实验组患者给予人参滴丸进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果:经过治疗后实验组患者的治疗总有效率 88.0%明显高于对照组患者 60.0%;对照组患者心电图的总有效率 40.0% 明显低于实验组患者 80.0%;对照组患者 不良反应发生率 60.0% 明显高于实验组患者 16.0%,数据差异具有统计学意义( P< 0.05)。 结论:人参滴丸治疗冠心病具有效果好、安全性高的优势,值得在临床中广泛推广和使用。
简介:摘要目的通过本实验,思考生脉饮中人参与党参的薄层鉴别。方法选用人参、党参、麦冬、五味子等药材作为实验材料,按照相关步骤,制备人参的生脉饮、党参生脉饮,在制备供试品溶液的,制备溶剂1与溶剂2,对照品溶液的制备。选取以上适量的人参皂苷的Rb一,Re及Rg,在其中加入甲醇,制成每1ml溶液中含有2mg的混合液,选为对照溶液。按照以上的方法与步骤,制备党参阴性对照溶液。而后进行薄层鉴别。结果溶液1在与对照品溶液的色谱所对应的位置上,日光下所显现一样的三个紫色的斑点,而在紫外线灯光下,斑点为一个黄色和两个橙色。溶液2在与对照品溶液的色谱相应的位置上,是没有出现相同或者相似颜色的斑点。同时阴性对照没有干扰现象。结论应用本文中的方法,方法简单易行,非常适合生脉饮中的一些人参及党参的鉴别。
简介:【摘要】目的:讨论人参皂苷对于防癌抗癌的深入性探讨和效果。方法:选取 2013年至 2014年在我院体检时被查为有癌症倾向的 60例人群作为此次研究对象,根据硬币法分为对照组和研究组,对照组给予常规方法进行防癌抗癌,研究组给予人参皂苷抗癌防癌,对两组的防癌抗癌效果进行比较。结果:经过防癌抗癌的第一年两组发生癌症的几率没有差异,无统计学意义( p>0.05);经过防癌抗癌的第二年及第三年研究组发生癌症的几率分别为 13.3%及 23.3%明显优于对照组 36.7%及 66.7%,数据差异具有统计学意义( p<0.05)。结论:人参皂苷具有很好的防癌抗癌效果,同时也增加了机体的免疫力,从而加强了机体的抵抗能力,值得在临床中广泛推广和使用。
简介:摘要:为了研究蛤蚧人参酒对小鼠免疫功能和缓解体力疲劳功能的影响,参照《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)中的增强免疫力功能和缓解体力疲劳功能检验方法进行。实验结果表明:各剂量组ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞加与不加ConA孔吸光度差值(OD)与空白对照组和酒基对照组比较,差异均有显著性(P<0.05,P<0.01);中、高剂量组小鼠耳壳增重、NK细胞活性较空白对照组和酒基对照组均显著增加,差异有显著性(P<0.05)。高剂量组小鼠血清半数溶血值与空白对照组和酒基对照组比较均显著增加,差异有显著性(P<0.05)。与空白对照组和酒基对照组比较,高、中剂量组蛤蚧人参酒可显著延长小鼠游泳耗竭时间,能明显降低血中尿素氮的含量并增加肝糖原的含量。结果显示蛤蚧人参酒能增强小鼠免疫功能和缓解体力疲劳。