简介：

简介：摘要目的对质量控制在临床免疫检验中的作用进行分析。方法由检验中心对500分检验样本进行检查，按照化学发光法进行检测乙肝五项。结果HBsAg、HbsAb符合率为100％，HBeAg、HBcAb符合率为98％，HBeAb符合率为95％。讨论加强临床免疫检验的质量控制，能够有效的提升检验质量，从而为临床工作提供更全面、正确的数据依据。

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简介：摘要目的观察分析临床检验体液标本送检不合格原因。方法选取我院2014年3月~2016年3月送检的2000份体液标本，统计出标本不合格率，探寻标本不合格的原因。结果2000份体液标本，38份不合格，不合格率为1.90%，其中尿液标本11份，粪便9份，腹水5份，痰液3份，阴道分泌物10份；不合格原因包括送检不及时8份，被污染11份，标本量少6份，标本凝固5份，容器错误4份，药物影响4份。结论导致体液标本送检不合格的原因较多，临床相关工作人员应认识到临床检验的重要性，严格执行标本检验规范，提高检验质量控制力度，确保检验准确性。

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简介：摘要目的分析无偿献血前体检不合格发生的基本原因，采取合理措施提升用血安全性。方法回顾性分析本采血站自2016年5月至2017年5月期间统计的2000例无偿献血者所有资料，分析不合格发生率以及发生原因。结果对本次研究的2000例无偿献血者中体检不合格总发生率为17.45%，首次检查不合格发生率91.97%，多次献血不合格发生率8.03%。经研究显示血压、饮食、体重、睡眠、年龄以及既往史等是引发无偿献血者体检不合格的主要原因，其中血压、饮食与体重、睡眠、年龄、既往史、心肺、接种史进行对比P＜0.05且差异显著，统计学显示对比意义。结论采血站不但需要提升教育广大人们群众献血基本知识的力度，也需要医护人员提升自身水平，确保用血安全性以及无偿献血者的安全。

简介：【摘要】目的：体液检验为临床常规检验，但误差相对较大，不合格标本率较高，为此，本文分析不合格原因，制定相应改进措施。方法：纳入2021年1月到2022年12月进行体液检验的2000例患者作为临床研究资料，分析样本不合格情况。结果：不合格样本数为110份，比例为5.50%。在不合理构成比中，送检不及时、使用容器不合格、样本污染、采集量不合格、样本凝固不合格、受药物影响分别占24.55%、21.82%、18.18%、17.27%、15.45%、2.73%。结论：体液不合格的原因相对较多，其主要为送检不及时、使用容器不合格、样本污染、采集量不合格等，可从这些方面入手，制定严格、完善的采集标本和送检制度，并排除既往用药史，选取合适的转运、存储环境，以减少风险因素。

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简介：摘要目的分析本院不合格血标本的特点及解决对策，以提高本院血标本采集合格率，确保检验结果的准确性和可靠性。方法回顾分析2010年度本院临床科室送检的不合格检验血液标本的发生原因。结果2010年共本收集血液标本26151份,其中不合格标本314份，占1.20%。其中溶血为最多，96份，（30.57%）；检验科内不合格标本生化室最多，177份（56.37%）；临床科室以外科不合格血标本送检率最高，占3.63%。结论加强质控管理，可以降低不合格血标本。

简介：【摘要】目的：探究中药房不合格处方应用情况。方法：回归性分析 2018年 9月 -2019年 9月我院中药房开出的 240张处方，就中药房不合格处方开单发生率及中药房不合格处方具体表现作出分析。结果：通过对选定的 240张中药房处方调查分析中得出，不合格处方 26张，不合格开单发生率为 10.83%，其中中医科不合格处方开单发生率为 5.00%，营养科 2.08%，其他科室为 3.75%，各科室不合格处方开单发生率对比无差异（ P＞ 0.05），且通过对 26张不合格处方分析后发现，不合格处方表现主要分为记录不完整、药名书写不规范、用药剂量不准确、服药方法不明确和诊断用药不符等方面，各种不合格处方用药表现对比无差异（ P＞ 0.05），无统计学意义。结论：我院中药房不合格处方开单发生率为 10.83%，主要集中在中医科和营养科，其他科室也有所涉及，但是总体不合格处方发生率不高，因而需要采取科学的防范管理措施，降低不合格处方开方率出现。

简介：摘要 :目的 :探讨临床检验中不合格血液标本的影响原因及相应的防范措施。方法：将我院 481份本院住院患者的各血液标本作为研究对象，对标本中溶血、脂血、凝血等情况及时处理并分析原因。结果：不合格血液标本的不合格原因 :采血量不正确 161份占 33． 47%;抗凝血有细小凝块或凝固 108份占 22.45%;容器选择不当 64份占 13． 31%;标本发生溶血 56份占 11． 64%;检验单与血液检验标本患者不符 44份占 9.15%;延时送检 24份占 4． 99%;采血部位不当 16份占 3． 33%;血液检验标本出现脂浊 4份占 0． 83%;对患者交代不清楚 4份占 0． 83%。结论：采血量不正确、抗凝血有细小凝块或凝固、容器选择不当、标本发生溶血、检验单与血液检验标本患者不符、延时送检、采血部位不当、血液检验标本出现脂浊对患者交代不清楚等是引起临床检验血液标本不合格的主要原因，基于此，临床只有根据血液标本不合格的原因制定并完善血液标本质量控制措施，才能够保证血

简介：摘要目的对临床检验中不合格血液标本的形成加以分析，并提出相应预防措施。方法收集2012年7~12月份，临床检验中不合格血液标本546份，进行整理分析。结果本组收集总血液标本共11342份，不合格的占546份，不合格率为4.81%。结论要加强血样采集规范性，确保血液标本的准确性，最大程度降低临床不合格率，为临床提供有效的诊断依据。

简介：【摘要】： 目的：对临床检验中 血液检验标本不合格的原因进行分析 ，并提出相应的解决对策，以期为临床上制定血液标本质量控制措施提供依据 。方法：对 我院 2018 年 1 月至 2019 年 12 月 88 例 不合格血液标本的资料进行回顾性分析 ，分析血液标本 不合格的原因， 提出有效的解决对策。结果：本组 88 例不合格血液标本中，溶血、血液标本量未达到标准、 凝血、脂血、送检超时及 采血管使用错误所占比例分别为 31.82% 、 21.59% 、 20.45% 、 11.36% 、 11.36% 、 3.41% 。结论：导致 血液检验标本不合格的原因较 多，通过分析血液检验标本不合格的原因，制定针对性的 对策，可以有效的 降低血液标本不合格率，进一步提高血液标本的 质量及检验结果准确率 。

简介：实行无偿献血以来,血液质量得到明显提高.但其中仍然有相当数量的不合格血液.本站2001年1月1日～2001年6月30日期间有7362人无偿献血,其中469份为不合格血样,现分析如下.

简介：摘要目的探讨临床检验中不合格血液标本的影响原因及相应的防范措施。方法将我院481份本院住院患者的各血液标本作为研究对象，对标本中溶血、脂血、凝血等情况及时处理并分析原因。结果不合格血液标本的不合格原因采血量不正确161份占33．47%;抗凝血有细小凝块或凝固108份占22.45%;容器选择不当64份占13．31%;标本发生溶血56份占11．64%;检验单与血液检验标本患者不符44份占9.15%;延时送检24份占4．99%;采血部位不当16份占3．33%;血液检验标本出现脂浊4份占0．83%;对患者交代不清楚4份占0．83%。结论采血量不正确、抗凝血有细小凝块或凝固、容器选择不当、标本发生溶血、检验单与血液检验标本患者不符、延时送检、采血部位不当、血液检验标本出现脂浊对患者交代不清楚等是引起临床检验血液标本不合格的主要原因，基于此，临床只有根据血液标本不合格的原因制定并完善血液标本质量控制措施，才能够保证血

简介：摘要：目的：对临床检验中不合格血液标本进行分析。方法：选择我院2017年7月~2018年7月200份血液样本为对象，按管理方法将其分为2组，每组50例，比较两组不合格血液发生率。结果：观察组患者血液报废率低于对照组，数据比较，存在统计学意义（P