简介：

简介：摘要：目的：分析研究药剂师在临床合理用药中的价值。方法：选取2021年1月至2021年3月为对照组选取500例，采用常规的管理方式，选取2021年4月至2021年6月为实验组选取500例，采用药剂师临床合理用药管理模式，在实验结束后，对两组患者用药合理性评分、药师自身素质综合评分及患者用药满意度对比分析，得出相应的研究结果。结果：对照组500例资料中，用药合理性评分为84.38±1.75，药师自身素质综合评分为82.85±2.27，患者用药满意度为426（85.20%）。实验组500例资料中，用药合理性评分为95.58±2.58，药师自身素质综合评分为94.47±2.75，患者用药满意度为488（97.60%）。实验组患者用药合理性评分及药师自身素质综合评分明显优于对照组，实验组患者用药满意度明显高于对照组。结论：药剂师对于患者的临床合理用药管理，可以实现患者整体用药满意度的提升，提高患者的用药合理性评分，保障药师自身综合素质评分的不断提升，具有较为良好的应用效果，可以在临床中进行相应的推广和应用。

简介：摘要：目的：分析研究门诊药房调配儿童药品时，药剂师需要注意的事项。方法：选取2021年1月至2021年6月来我院门诊进行药房拿药治疗的儿童，2021年1月至2021年3月1000例作为对照组，2021年4月至2021年6月1000例作为实验组，对于对照组采用常规的药房调配管理方式，对于实验组患者采用药剂师调配儿童药品管理模式，在实验结束后，对两组儿童不良反应发生情况及儿童不良反应发生的原因进行分析，结合儿童用药满意度和药房护理满意度及用药安全性评分，进行调查分析，得出相应的研究结果。结果：对照组1000例患儿中，不良反应发生情况为123（12.30%），儿童用药满意度为882（88.20%），药房护理满意度为887（88.70%），用药安全性评分为83.22±1.17。实验组1000例患儿中，不良反应发生情况为20（2.00%），儿童用药满意度为980（98.00%），药房护理满意度为982（98.20%），用药安全性评分为95.53±2.43。实验组患儿不良反应情况明显低于对照组，实验组患者儿童用药满意度、药房护理满意度及用药安全性明显优于对照组。结论：药剂师在门诊药房调配儿童药品时，所需要注意的方面比较多，为了确保用药的准确性，需要进行全面的用药管理，提高儿科用药安全性，降低不良反应的发生率，实现患儿用药有效性的全面提升。

简介：摘要：药剂学是中国药学中的一项重点研究内容，科研领域的开发一直以来就牵动着众多医药学工作人员的神经，因为药剂学研究不仅要求每一类原料药需要先开发出适当的制剂才能发挥作用，而且最关键的是要开发各种剂型以便于达到各种患者的诊治需求。在现阶段，中国药剂的发展情况是十分不均衡的，常产生许多不良的问题现象，为此需要对此加强关注。

简介：【摘要】目的：探究小剂量与常规剂量 16排螺旋 CT扫描对泌尿系结石的临床意义。方法：研究时段： 2017年 9月 -2018年 10月，抽取研究时段内本院收治的疑似泌尿系结石患者 100例作为研究对象，回顾临床病例资料，所有患者分别实施小剂量与常规剂量 16排螺旋 CT扫描，并以手术病理诊断作为金标准，对比小剂量与常规剂量 16排螺旋 CT扫描在泌尿系结石患者中的检出率、诊断符合率、灵敏度、特异度、 CTDIvol(容积 CT剂量指数 )、 IQS（平均图像质量评分）。结果：检出率、诊断符合率、灵敏度、 IQS评分小剂量 16排螺施 CT扫描与常规剂量 16排螺旋 CT扫描相比，不具统计学意义， P>0.05。 CTDIvol小剂量 16排螺施 CT扫描显低于常规剂量 16排螺施 CT扫描，组间对比差异具统计学意义（ P<0.05）。结论： 16排螺旋 CT扫描时，根据患者体质量，采用不同剂量扫描方式，所产生的效果不同。其中小剂量扫描效果可以达到常规剂量扫描效果，临床应用价值较高，值得推广。

简介：摘要：目的： 了解建立健全药事管理制度对药剂科各方面工作指标的改善力度。 方法： 通过对 2018 年药事工作风险进行评估，并制定调整 2019 年药事管理制度， 调取 2018 年及 2019 年药事管理相关评价指标，包括医护人员满意程度、药品管理问题（混放、过期、积压、管理不当）例数、药剂科科室得分等 ，通过 比较分析数据情况。 结果：药事管理制度可有效提升医护人员满意程度，降低药品管理问题发生例数及发生率，并可有效提升药剂科科室得分，以上差异均有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：药事管理制度可有效减少工作错误率，提升科室的工作效率，提升科室形象，对患者生命健康起到了一定的保障作用。

简介：【摘要】目的：探究药剂科管理中安全质量管理理念的应用效果分析。方法：将2018年1月到2020年1月我院药剂科的药品管理作为观察对象，分为两组，分别为参照组和观察组。抽取100种药品进行调查,其中参照组50例，观察组50例。参照组进行常规管理，观察组进行药品进行安全质量管理。对比两组的药师发药满意度、管理评分、不良事件发生率和护士投诉率。结果：经过药剂科安全质量管理后药师发药满意度、管理评分显著提高，不良事件发生率和护士投诉率显著下降，组间对比，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：安全质量管理在药剂科管理中的效果突出，能够显著提升医院的管理水平和工作效率，降低不良事件的发生率，具有较为突出的效果，值得进一步推广适用。

简介：摘要：目的：分析研究医院药剂科药房管理中存在的问题和具体的应对措施。方法：选取2020年6月至2020年12月我院药剂科药房收集的患者用药资料1000份作为对照组，对药房中存在的问题进行全面的分析，总结性的提出相应的应对措施。选取2021年1月至2021年6月我院药剂科药房收集的患者资料1000分作为实验组，采用针对性应对措施，在实验结束后，对两组患者用药安全性评分、医疗纠纷发生率和患者用药满意度进行对比分析，得出相应的研究结果。结果：对照组1000例用药资料中，用药安全性评分为84.32±2.14，医疗纠纷发生率为160（16.00%），患者用药满意度为820（82.00%）。实验组1000例用药资料中，用药安全性评分为94.43±3.31，医疗纠纷发生率为20（2.00%），患者用药满意度为980（98.00%）。实验组用药安全性评分及患者用药满意度明显优于对照组，实验组医疗纠纷发生率明显低于对照组。结论：对于医院药剂科药房管理工作，需要采用相应的针对性措施，能够实现临床患者用药安全性的有效提升，减少医疗纠纷发生率，实现患者用药满意度的有效提升，具有较为良好的临床应用效果，可以在医院药剂科和药房管理中进行相应的推广和应用。

简介：【摘要】目的：探讨药剂科在管理备用药品时应用效期管理模式的管理价值。方法：将2021.01-2021.06我院药剂科以常规管理模式管理备用药品作为对照组，将2021.07-2021.12以效期管理模式实施备用药管理作为观察组，统计管理质量。结果：观察组备用药品平均整理次数比对照组高，P＜0.05；观察组备用药品检查失误率及失效率比对照组低，P＜0.05。结论：通过以效期管理模式实施管理，可有效增强药剂科对于备用药品的管理水平，降低医疗资源浪费的同时，还可避免过期药物存在，确保患者安全用药，适宜推广。

简介：

简介：摘要：在医学水平不断进步的今天，人们愈加重视合理用药。在医院中，药剂科的药事管理是推动合理用药不断发展的重要途径，是提高用药水平、缓解患者病痛、减轻患者经济压力的重要举措。因此，本文对药剂科药事管理工作进行简单阐述，并分析其中存在的问题，提出有效的优化策略，分析药事管理优化对合理用药的影响和作用，以供参考。

简介：摘要：目的：分析研究药剂师在中药房药事管理工作中的作用。方法：随机选取2021年1月至2021年6月来我院进行中医治疗的患者100例，随机分为对照组和实验组，对于对照组患者采用常规的中药房药事管理方法，对于实验组患者采用药剂师中药房药事管理方式，在实验结束后，对两组患者用药安全性评分、患者用药满意度、医药纠纷发生情况及药剂师技术评分进行对比分析，得出相应的研究结果。结果：对照组100例患者中，用药安全性评分为82.28±2.23，医疗纠纷发生率为15（15.00%），药剂师技术评分为86.38±2.53，患者用药满意度为83（83.00%）。实验组100例患者中，用药安全性评分为95.57±3.14，医疗纠纷发生率为1（1.00%），药剂师技术评分为94.43±3.72，患者用药满意度为99（99.00%）。实验组患者用药安全性评分、药剂师技术评分及患者用药满意度明显优于对照组，实验组患者医疗纠纷发生率明显低于对照组。结论：药剂师在中药房药事管理工作中的应用，可以较为明显的提升患者的用药满意度，降低医疗纠纷发生率，保障患者的用药安全性，实现药剂师技术评分的明显提升，具有较为良好的应用效果，可以在重要药房中进行相应的推广和应用。

简介：【摘要】目的：探究PDCA循环管理法在提高药剂科药学服务质量中的应用效果。方法：采用便利抽样法从医院2020年1月-12月未实施PDCA循环管理方法前使用的处方中抽取210张使用的药品中抽取360件作为对照组，从2021年1月-12实施PDCA循环管理法后使用的处方中抽取210张使用的药品中抽取360件作为观察组，比较两组不合格药品报损率、药品有效使用率、药品去向明确率、重复给药率、超说明书适应症用药率、不合理用药率、给药频次不合理率。结果：观察组中不合理用药率、给药频次不合理率、重复给药率、超说明书适应症用药率均低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究PDCA循环管理法在提高药剂科药学服务质量中的应用效果。方法：采用便利抽样法从医院2020年1月-12月未实施PDCA循环管理方法前使用的处方中抽取210张使用的药品中抽取360件作为对照组，从2021年1月-12实施PDCA循环管理法后使用的处方中抽取210张使用的药品中抽取360件作为观察组，比较两组不合格药品报损率、药品有效使用率、药品去向明确率、重复给药率、超说明书适应症用药率、不合理用药率、给药频次不合理率。结果：观察组中不合理用药率、给药频次不合理率、重复给药率、超说明书适应症用药率均低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：研究高剂量普萘洛尔应用在治疗甲亢合并房颤时的效果。方法：选取 2018年 2月 -2019年 3月在本院接受甲亢合并房颤治疗的 86例患者，对照组使用低剂量普萘洛尔进行治疗，实验组使用高剂量普萘洛尔进行治疗，比较两组的甲状腺功能指标（ TSH、 FT4）以及心功能指标（ LVEF、 HR）。结果：实验组的甲状腺功能指标（ TSH、 FT4）以及心功能指标（ LVEF、 HR）的改善情况均优于对照组， P<0.05。结论：较之低剂量治疗方法，高剂量普萘洛尔更适宜于治疗甲亢合并房颤。

简介：【摘要】目的 探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效。 方法 选择本院 2019 年 5 月 -2019 年 11 月治疗子宫肌瘤的 42 例患者作为研究对象，所有患者采 用米非司酮治疗，根据不同的药物剂量将其分为参照组与研究组，每组各 21 例，参照组接受常规剂量（ 25mg/d ）治疗，研究组接受小剂量（ 12.5mg/d ）治疗。比较两组患者治疗效果与不良反应发生率。 结果 研究组治疗后的血清卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、孕激素水平低于参照 组（ P <0.05 ）。在子宫肌瘤体积对比中，两组差异具有统计学意义（ P <0.05 ）。研究组不良反应发生率低于参照组（ P <0.05 ）。 结论 采用 12.5mg/d 的米非司酮治疗子宫肌瘤可有效减小患者的肿瘤体积，而且安全性高。

简介：【摘要】目的：分析早期肺癌诊断应用低剂量 CT扫描诊断应用效果。 方法：选取2017年 6月 ~2018年 6月期间我院收治的 58例早期肺癌患者，所有患者均接受 CT常规剂量检查与低剂量检查，观察两种检查方式准确率及辐射剂量。 结果：常规组诊断准确率为93.10%，低剂量组诊断准确率为 86.21%，两组诊断准确率表现相近无显著差异（ P＞ 0.05）；低剂量组 DLP、 CTDIvol明显比常规剂量组低， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 早期肺癌诊断应用低剂量CT扫描诊断辐射量小，准确率高。

简介：【摘要】：目的：分析不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调的疗效。方法：将 100例患者随机分为 4组， A、 B、 C、 D组， A组患者剂量为每天 100mg， B组患者剂量为每日 200mg， C组患者的剂量为 300mg/d， D组患者的剂量为每天 400mg，比较治疗前后患者子宫内膜厚度、不良反应以及撤药出血情况。结果： A组撤药出血率为 80.00%， B组患者撤药出血率为 84.00%， C组患者撤药出血率为 96.00%， D组患者撤药出血率为 100.00%， p＜ 0.05，治疗后所有患者的子宫内膜厚度均降低，但是组间差异极小， A组的不良反应发生率也明显低于 C、 D组， p＜ 0.05。结论：对于无排卵型月经失调的患者，采用低剂量的孕激素效果也较高，同时不良反应的和撤药出血率也较低，可以有效改善患者的临床症状，安全性较高。

简介：【摘要】目的：本文研究子宫肌瘤患者接受小剂量米非司酮治疗的效果。方法：采取随机分组的方法，将2020年1月到2021年1月来我院门诊接受治疗的76例患者当作研究对象，分成联合组与对照组，每组患者为38例。对照组患者给予常规剂量的米非司酮药物，而联合组患者给予小剂量米非司酮药物，对比两组患者的治疗有效性以及不良反应发生率。结果：经过分组治疗后，联合组患者的治疗有效性为96.36％，而对照组患者的治疗有效性为76.31％，联合组患者明显优于对照组患者，P＜0.05。联合组患者不良反应发生率显著低于对照组，差异显著。结论：小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤这一疾病，其治疗效果显著，值得在门诊子宫肌瘤治疗中广泛应用。

简介：摘要：目的：分析不同剂量呋塞米持续静脉泵入治疗心衰患者的临床效果。方法：本实验所包含的对象是2019年1月-2020年6月我院收治的100例心衰患者，根据硬币法将患者分为甲组（50例）与乙组（50例）。乙组患者采用常规剂量呋塞米静脉推注治疗，甲组患者采用大剂量呋塞米持续静脉泵入治疗，将两组患者治疗效果及相关指标进行比较，分析不同剂量呋塞米持续静脉泵入治疗心衰患者的临床效果。结果：比较研究发现，与乙组患者相比较，甲组患者治疗有效率更高，且各相关指标更优，组间差异具有显著性特征（P