简介:摘要目的对照观察卡培他滨单药及卡培他滨顺铂双药联合同步放疗治疗局部晚期食管癌患者的近期疗效、不良反应和耐受情况,寻求较合理的治疗方案。方法将61例不能手术或者拒绝手术的局部晚期食管癌患者随机分为两组,卡培他滨单药组31例,卡培他滨顺铂双药组30例均进行同步放疗,观察近期疗效及不良反应。结果单药组CR15例,PR14例,NR2例,双药组2例未完成治疗计划,CR15例,PR12例,NR1例,两组间数据差异没有统计学意义。结论卡培他滨单药联合同步放化疗可达到卡培他滨顺铂双药联合同步放化疗治疗局部晚期食管的疗效,不良反应减少且患者可耐受,该方案有临床推广的价值。
简介:摘要目的探索分析晚期乳腺癌应用卡培他滨维持治疗的临床疗效,并对其临床价值作出评价。方法选取我院乳腺外科2014年7月-2016年6月收治的晚期乳腺癌患者70例为此次试验对象,随机分为对照组和试验组,对照组患者给予常规随访观察,试验组在对照组的基础上给予卡培他滨维持治疗,比较两组患者的临床疗效和生活质量改善率。结果试验组患者临床总有效率为91.4%,生活质量改善率为62.9%;对照组临床总有效率为74.3%,生活质量改善率为40.0%,经过统计分析,两组差异性显著(P<0.05),具有统计学意义。结论引用卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌患者临床疗效确切,可有效改善患者生活质量,值得临床上进一步推广及使用。
简介:摘要目的晚期食管癌患者预后差,目前仍无标准的治疗方案。本临床研究的主要目的是观察卡培他滨联合放疗一线治疗晚期或术后中晚期食管癌患者的近期疗效和安全性。方法患者进入该项研究均病理确诊为晚期或术后食管癌。既往未接受过辅助化疗(年龄18~75岁)体力状态ECOG0-2。肝肾心脏功能基本正常,预计生存期时间大于3个月,至少有一个客观可评价病灶。给药方案卡培他滨1500mg/㎡,qwd1~5天,和放疗同步(周六日休息)。疗效评估用RECIST疗效评价标准,不良反应评估用NCICTC3.0标准。结果从2014年6月—2016年7月为止,共有28例患者入组该项研究。中位年龄61岁(范围40~72岁)其中男性19例,女性9例,淋巴结转移50%,(14/28)肝转移25%,(7/28)肺转移(6/28)。完全缓解率CR3.6%(1/28)部分缓解率PR46.4(13/28),有效率RR50%(14/28),稳定率SD35.7%(10/28),进展率PD14.3(4/28)。主要不良反应有粒细胞减少78.6%(3/421.4%),贫血57.1%(3/410.7%),血小板下降50%(3/410.7%),恶心60.7%(3/4度7.1%),呕吐50%(3/4度3.6%)。患者无治疗相关性死亡。结论卡培他滨联合放疗治疗晚期或术后中晚期食管癌具有较好的疗效,患者对此方案具有较好的耐受性,可能为治疗晚期或术后中晚期食管癌患者提供一种高效较为安全的治疗手段,值得临床进一步研究。
简介:摘要目的探究地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的临床效果。方法对我院2014年7月~2016年3月间接收的50例成人急性髓细胞白血病患者进行治疗,均采用地西他滨治疗,治疗结束后对患者临床情况进行观察。结果50例患者治疗的总有效率为54%;对患者的生存期进行观察发现,患者的治疗后生存期为35~521天,平均生存期为152.5±10.5天;不良反应情况主要包括主要,血液学不良反应41例,占总数比例的82%;感染19例,占总数比例的82%。结论地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的不良反应较为明显,尤其存在十分明显的血液学不良反应,但是通过治疗能对于患者产生较为良好的临床效果,改善患者临床情况,因而值得临床引起关注。
简介:摘要目的采用滨蒿内酯(Soparone)治疗大鼠脊髓半切损伤,观察神经组织结构、神经细胞尼氏体含量及神经系统运动功能的变化。方法将SD大鼠随机分成假手术组、损伤组和治疗组,手术后对治疗组给予滨蒿内酯治疗,对损伤组给予生理盐水治疗。用尼氏染色法观察神经组织结构变化及神经细胞活性,同时检测大鼠的BBB运动功能,评定神经功能恢复情况。结果经过药物治疗后在治疗组神经组织细胞尼氏体含量明显高于损伤组,差异显著具有统计学意义(P<0.05);在治疗组大鼠BBB运动功能评分也明显高于损伤组,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论滨蒿内酯有利于神经细胞存活及突起重新建立,促进神经系统运动功能恢复。
简介:摘要目的探讨分析心理护理干预改善住院恶性肿瘤患者心理状况的临床效果,为恶性肿瘤的患者的治疗提供科学支持和理论指导。方法本次选取的研究以象为我院在2016年3月—2017年2月接受诊治的恶性肿瘤患者,恶性肿瘤患者共有118例,对这118例恶性肿瘤患者进行分组,共分为两组,两组名称为对照组和实验组,其中对照组59人,实验组59人,其中对实验组的患者在对照组护理的基础上再采用心理护理干预,对对照组的患者采用常规护理。记录两组患者在治疗期间的数据,对其抑郁程度评分和焦虑程度评分以及护理满意度进行对比分析。结果实验组在焦虑程度评分以及抑郁程度评分方面明显低于对照组,组间对比差异明显,差异具有统计学意义,P<0.05。在患者满意度方面,实验组患者满意度为96.61%明显高于对照组86.44%,组间对比差异明显,差异具有统计学意义,P<0.05。结论在临床上,对恶性肿瘤患者进行治疗时,采取心理护理干预措施,减轻了患者的焦虑程度,且有效减轻了患者抑郁程度,并且有效的提高了患者的满意度,临床上应用此方式,可以推广应用。
简介:摘要目的研究多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效。方法选取我院2012年3月至2015年3月收治的60例胃癌患者,均经病理检查证实为进展期胃癌,随机分为观察组和对照组各30例,对照组患者给予多西紫杉醇、顺铂及5-氟嘧啶联合治疗。观察组患者给予多西紫杉醇联合卡培他滨药物治疗,比较两种治疗方法治疗进展期胃癌的总有效率和不良反应2-3。结果研究结果表明,两组患者的治疗有效率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者在Ⅲ-Ⅳ级手足综合征和骨髓抑制等不良反应率方面相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌效果明显,且安全性较高,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨吉西他滨与顺铂联合化疗对浸润性膀胱癌治疗的临床效果及安全性。方法选取我院2014年1月—2015年12月期间收治的浸润性膀胱癌患者40例,给予吉西他滨联合顺铂治疗,对药物疗效及不良反应进行分析。结果40例患者经化疗,其中CR为12.5%,PR为47.5%,SD为22.5%,PD为17.5%,有效率为60.00%。化疗后肿瘤直径最小径和最大径均显著减少。发生毒副反应以血小板减少、中性粒细胞减少血红蛋白减少、肝功能损伤、肾功能损伤、消化道反应、皮疹、血管炎。结论采用吉西他滨与顺铂联合化疗3~4个疗程疗效显著,肿瘤体积显著减小,安全性高,耐受性好。
简介:摘要目的探索替吉奥与卡培他滨在联用顺铂治疗晚期胃癌的效果。方法从2014年7月-2017年7月我科收治的全部晚期胃癌患者中选200人,随机分成SP组(替吉奥联合顺铂)和XP组(卡培他滨联合顺铂),又选出两组中完成6个化疗周期治疗的患者进行疗效和毒副反应对比。结果共有37例患者完成6个周期化疗,其中SP组患者中CR1例,PR8例,SD4例,PD5例;XP组患者中CR0例,PR8例,SD5例,PD6例,两组对比差异不明显(P>0.05);两组化疗期间主要毒副反应为骨髓抑制、乏力和消化道反应,SP组的Ⅲ~Ⅳ度血小板减少和手足综合征发生率均低于XP组(P<0.05);在其余毒副反应发生率对比两组差异不显著(P>0.05)。结论SP与XP在联合顺铂用于晚期胃癌治疗中疗效相当,其中SP联合顺铂的安全性更高,患者耐受力更高,值得临床进一步研究使用。
简介:摘要目的探究氟达拉滨联合化疗治疗初治滤泡型淋巴瘤的临床效果。方法对我院2013年1月到2015年12月间接收的80例初治滤泡型淋巴瘤患者进行治疗,征得患者同意,按照随机序号法将患者分为对照组和观察组,对照组采用化疗治疗,观察组采用氟达拉滨联合化疗治疗,观察两组效果并进行比较。结果观察组治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的77.5%,结果有显著性差异(P<0.05),差异具有统计学意义。观察组不良反应发生率为30.0%低于对照组57.5%,结果有显著性差异(P<0.05),差异具有统计学意义。结论氟达拉滨联合化疗治疗初治滤泡型淋巴瘤的临床效果良好,同时可以减少患者的不良反应发生情况,因而值得我们在临床中借鉴使用。
简介:摘要目的分析在晚期结肠癌患者治疗中联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗的效果。方法随机选取2015年09月到2016年09月期间在我院治疗的64例晚期结肠癌患者,根据治疗方式不同分成单治组与联合组,每一组32例,单治组单纯使用奥沙利铂进行治疗,联合组联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗,对比治疗的效果。结果联合组患者有效率与单治组相比有着明显的差异,P<0.05;联合组不良反应的发生率为48.88%,单治组患者不良反应的发生率为18.75%,联合组患者不良反应的发生率与单治组相比明显要高,P<0.05。结论在晚期结肠癌患者治疗中联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗,可以提高患者治疗的效果,但是容易发生不良反应,因此还需要临床工作人员深入研究,对各种治疗方案进行完善,避免癌症进展。
简介:摘要目的系统评价地西他滨联合CAG方案与CAG方案治疗骨髓增生异常综合征的疗效和安全性。方法计算机检索Pubmed、CochraneLiarbry、CNKI、CBM,2007-2017年间发表关于地西他滨联合CAG方案与CAG方案治疗治疗MDS的文献资料。并纳入随机对照试验,采用Reviewmanager5.3软件进行Meta分析。结果共纳入3篇随机对照试验,共249例患者,Meta分析结果显示地西他滨联合CAG方案与CAG方案相比,总生存率(OR)OR=2.72,95%CI(1.59,4.56)P=0.0002、完全缓解率(CR)OR=2.05,95%CI(1.20,3.51)P=0.009差异有统计学意义。肺部感染OR=0.81、95%CI(0.39,1.72)P=0.59。差异无统计学意义。结论地西他滨联合CAG方案可提高骨髓增生异常综合征的OR和CR,并不明显增加肺部感染发生率,但部分患者会出现Ⅲ、Ⅳ骨髓抑制等不良反应。
简介:摘要目的卡培他滨对于mCRC病患的影响。方法于2014年5月-2017年10月时间段本院收治mCRC病患中抽出100例进行治疗研究。然后根据治疗方法将病患均分成化疗治疗组(50例)、维持治疗组(50例),其中化疗治疗组病患行标准化疗治疗后给以观察或支持治疗,维持治疗组病患在采取化疗治疗后采取卡培他滨进行维持治疗,研究两组的用药疗效和用药副作用。结果化疗治疗组病患用药总疗效率12%,中位PFS为5.2个月;维持治疗组病患用药总疗效率46%,中位PFS为8.9个月,维持治疗组的用药疗效及中位PFS均高于化疗治疗组,两组结果数据比较,P<0.05。在用药副作用方面,维持治疗组较化疗治疗组高,两组结果数据比较,P<0.05,但对症处理后均可耐受继续用药。结论对mCRC病患进行化疗治疗后继续卡培他滨维持治疗,效果较好,值得推广及运用。
简介:摘要目的探究培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法选取2012年3月-2016年3月我院接受治疗的60例晚期乳腺癌患者,按照治疗药物的不同分为治疗组和对照组,各30例,对照组采用培美曲塞治疗,治疗组采用培美曲塞联合卡培他滨治疗,比较两组患者的治疗效果,临床症状改善情况和不良反应发生率。结果治疗组患者的有效率53.33%,不良反应发生率是23.34%;对照组的有效率26.67%,不良反应发生率是20%;经比较,治疗组患者的治疗效果优于对照组,临床症状改善情况好于对照组(P<0.05),不良反应发生率与对照组类似,两组无差异显著(P>0.05)。结论采用培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者具有较大的意义,可较好的提高患者的效果,改善患者的临床症状,未增加患者的不良反应发生率,为该病患者的治疗提供较为科学的临床依据。
简介:摘要目的分析吉西他滨、替吉奥联用治疗晚期转移性胰腺癌的疗效、安全性。方法选取2013年7月-2016年5月期间我院收治的晚期转移性胰腺癌90例作为观察对象。随机分为对照组和观察组,对照组开展吉西他滨治疗,观察组开展吉西他滨+替吉奥治疗。结果观察组、对照组的疾病控制率分别为97.78%(44/45)、86.67%(39/45),(P<0.05);观察组、对照组不良反应为2.22%(1/45)、15.56%(7/45),(P<0.05)。结论治疗晚期转移性胰腺癌,建议应用吉西他滨联合替吉奥,有效控制疾病发展,不良反应少,值得应用。