简介：摘要目的建立金银咽炎颗粒的微生物限度检查方法。方法采用《中国药典》2015年版四部“1105、1106、1107”项下方法进行微生物限度检查方法学验证。结果金银咽炎颗粒对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌有较强的抑菌作用，增加稀释倍数（1100）后，明显消除了抑菌性；常规法检查霉菌和酵母菌，回收比值均在0.5～2.0；控制菌的检查采用常规法。结论本方法确立了金银咽炎颗粒的微生物限度检查方法，为制定微生物限度标准提供了依据。

简介：摘要目的观察复方益母草颗粒用于药物流术后的止血效果。方法选择2013年5月～2015年5月120例服用复方益母草颗粒的患者和60例未服用的患者对比。使用米非司酮配伍米索前列醇片，排出孕囊后，治疗组口服复方益母草颗粒，对照组未给药。观察其后阴道出血量及持续时间。结果两组比较，孕囊排出后服用复方益母草颗粒的阴道出血量少和持续时间明显优于对照组，两组存在显著性差异（P＜0.05）。结论口服复方益母草颗粒能减少药流术后阴道出血量和缩短流血时间。

简介：摘要目的研究丹参颗粒的制剂工艺。方法将稠膏与辅料混合湿法制粒干燥改为以辅料为底料，喷入丹参浸膏一步制粒。结果本品于室温长期稳定性考察12个月，加速考察6个月，各项质量指标仍符合国家质量标准，3批中试样品也均符合国家药品质量标准。结论本品制剂工艺可行，质量可靠。有利于该品种质量控制和临床用药安全有效。

简介：摘要目的通过对中药饮片与中药免煎颗粒在临床应用中的治疗效果进行比较从而对中药免煎颗粒的优劣进行评估。方法将我院2017年3月至2017年11月这段时间内的中药饮片与中药免煎颗粒的销售情况进行汇总，从而得到两种不同形式的药物在临床治疗中的销售概况，然后总结两种药物在治疗过程中的选择情况与治疗效果的优劣，以便于在以后的临床治疗过程中有更加明确的选择。结果通过对我院2017年3月至2017年11月这段时间内的中药饮片与中药免煎颗粒的销售情况的整理，发现两种不同形式的药物都呈现出一种向上的销售趋势，但是中药免煎颗粒的销售情况要稍次于中药饮片。而且，在医院不同的科室销售情况有着很大的差异，中药饮片的选择多出现在医院的中医内科、针灸理疗等科室，而皮肤门诊、中医外科等科室选择中药免煎颗粒的情况更多。讨论中药饮片与中药免煎颗粒两者在销售趋势上都是保持向上的势头，在医院中的不同科室的药物配方中有着不同的需求。而中药免煎颗粒,相较于中药饮片,特点很鲜明简单、方便、机械化生产、很科学,但是要完全取代传统煎煮的中药还需要进行更多的研究，针对中药免煎颗粒在临床治疗中出现的不足和错误加以改进。

简介：摘要目的探讨复方丹参片与复方丹参滴丸治疗冠心病的药物学经济学效果。方法选取我院2014年9月—2017年9月收治的80例冠心病患者临床资料，随机分为研究组（n=43）与参照组（n=37），研究组给予复方丹参片治疗，参照组给予复方丹参滴丸治疗，比较两组治疗效果以及药物经济学分析。结果参照组治疗总有效率89.19%显著高于研究组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组成本-效果比为0.41，显著高于参照组。结论尽管复方丹参滴丸治疗冠心病患者的临床效果高于参照组，但从药物经济学角度来说，复方丹参片的成本-效果比更好，可在有效治疗的同时减轻患者经济负担。

简介：

简介：摘要目的探讨总结中药复方治疗心悸的用药规律。方法通过在各大数据库中寻找收集关于心悸中药复方的有关文献，将心悸中药复方数据库建立起来，总结药物的类别频次以及使用状况，分析用药规律。结果266篇文献中所记录的处方，补虚药物的使用率占首位，使用频次为462，使用频率为35.23%，炙甘草使用130次，占方频率为73.09%，桂枝使用116次，占方频率为70.92%，是各处方中使用最频繁的补虚药物。结论心悸中药复方的用药以桂枝以及炙甘草为主，注重对人体益气养血，并以清热解毒、活血化瘀、宁心安神的药物为辅，符合中医治疗心悸益气养血为主，安神化瘀为辅的原则，也印证了心悸本虚为主，痰瘀火热兼夹为标的病理特点。

简介：摘要目的建立复方三七胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对复方三七胶囊中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定，同时进行复方三七胶囊的崩解时限、装量差异及水分检查。结果HPLC含量测定中，三七皂苷R1在10μg·mL-1～100μg·mL-1，人参皂苷Rg1在40μg·mL-1～400μg·mL-1，人参皂苷Rb1在40μg·mL-1～400μg·mL-1范围内都呈良好的线性关系，r分别为0.9995，0.9993，0.9992。崩解时限，装量差异和水分检查均符合《中国药典》2010版一部要求。结论建立的方法简便可行，专属性好，可用于复方三七胶囊的质量控制。

简介：摘要目的评价复方斯亚旦生发酊联合复方甘草酸苷片治疗脂溢性脱发近期的临床疗效；方法将68例脂溢性脱发患者随机分为两组；复方斯亚旦生发酊联合复方甘草酸苷片组（治疗组，36例）予以复方斯亚旦生发酊外擦并按摩，2次/天，并联合口服复方甘草酸苷片治疗，50mg/次，3次/天；复方斯亚旦生发酊组（对照组，38例）予以复方斯亚旦生发酊外用。每疗程为时2个月，共3个疗程，观察并记录临床疗效；结果总疗程结束后，治疗组总有效率47.2%，对照组总有效率为23.7%，其差异有统计学意义（P＜0.05）；均无严重的不良反应；结论复方斯亚旦生发酊联合复方甘草酸苷片治疗脂溢性脱发的疗效高于单用复方斯亚旦生发酊。

简介：摘要目的分析复方多粘菌素B软膏联合复方氟米松软膏治疗接触性皮炎的近期临床效果。方法将2015年—2017年慢性接触性皮炎患者95例，随机分成治疗组（50例）和对照组（45例），治疗组外用复方多粘菌素B软膏+复方氟米松软膏治疗，每日2次；对照组外用复方氟米松软膏治疗，每日2次。疗程为4周，观察治疗前后两组患者的疗效及不良反应。结果治疗2周后，治疗组总有效率为94.0%，对照组总有效率为77.8%，治疗组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论复方多粘菌素B软膏联合复方氟米松软膏治疗慢性接触性皮炎疗效较好，不良反应较微，安全性较好。

简介：摘要目的分析免煎的中药配方颗粒的优点、缺点。方法从中药配方颗粒的剂型、组方灵活、使用方便、管理规范等方面总结出在基层医院使用的优势。结果中药配方颗粒虽然不能代替传统的中药饮片，但它疗效确切，携带方便和服用等优点，将成为我院为患者提供中医药服务的另一条重要途径。

简介：摘要目的探讨磷酸奥司他韦颗粒的临床应用效果。方法选择我院2013年2月至2014年5月在我院接受治疗的60例流行性病毒感冒患儿作为研究对象，60例患儿中，30例患儿出现了发热、咳嗽、流鼻涕症状，另外30例为手足口腔等部位疱疹、丘疹等症状。将前者分为实验组，将后者分为常规组。分析两组患儿服药一个疗程之后所出现的不良反应。结果两组患儿经过相同的磷酸奥司他韦治疗之后，实验组出现过敏0例，呕吐1例，恶心1例，头晕1例；常规组出现过敏0例，呕吐1例，恶心1例，头晕0例。四项负面反应差异均不明显，不具备统计学意义（P>0.05）。结论磷酸匹司他韦是一种新型的抗病毒药物，能够独立或者联合其他药物对抗H1N1流感、流行性病毒感冒，对于治疗小儿手足病有着显著的疗效，但是仍存在一定的负面作用，可能导致患儿皮肤发生敏感反应，不适用于皮肤敏感儿童。

简介：摘要目的观察中药颗粒（破瘀清宫协定方）防治药流后阴道出血的临床疗效。方法回顾性分析2013年1月～2014年4月我院妇产科收治的要求药物流产的早孕妇女84例。其中采用药物流产联合中药颗粒（破瘀清宫协定方）流产产妇42例（观察组），采用单纯药物流产产妇42例（对照组）。观察两组阴道出血量。观察组止孕过程中，失血量16-159ml，平均72.2±14.5ml，流产后阴道出血量大于月经量4例（9.5%），少于或相当于月经量38例（90.5%），流产后阴道出血时间持续3～60天，平均18.1±5.7天，其中出血在14天内结束39例（92.9%）；对照组失血量20～181ml，平均89.6±17.4ml，流产后阴道出血量大于月经量11例（26.2%），少于或相当于月经量31例（73.8%），流产后阴道出血时间持续5～60天，平均32.4±6.8天，其中出血在14天内结束25例（59.5%）；观察组流产后的止血效果优于对照组，组间差异显著有统计学意义（P<0.01）。结论在常规药流排出孕囊后加用中药颗粒（破瘀清宫协定方），可提高药物流产的成功率，显著减少阴道出血量及持续出血时间，有助于促进月经的正常恢复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析川芎清脑颗粒对于头痛的临床治疗效果。方法选取2016年10月—2018年10月在本院接受治疗的头痛患者共78例分为川芎组和尼莫地平组，川芎组应用川芎清脑颗粒对患者进行治疗，尼莫地平组应用尼莫地平对患者进行治疗，对比两组治疗方式的临床疗效。结果治疗之后，川芎组患者的头痛次数明显少于尼莫地平组，且川芎组的治疗总有效率为89.74%，明显高于尼莫地平组的71.79%，组间有明显差异，差异值有统计学意义（P<0.05）。结论采用川芎清脑颗粒对头痛患者进行治疗，其疗效显著，可以有效减少患者的头痛次数以及发作时长，有利于提升患者的生活质量。

简介：摘要目的探究稳心颗粒治疗心律失常患者长期效果及安全性。方法将我院2013年一年内收治的117例心率失常患者按照随机数法分为观察组（59例）和对照组（58例），观察组长期（两年）服用稳心颗粒进行治疗，对照组短期（四周）服用稳心颗粒进行治疗，三年后随访调查两组患者的治疗效果及复发率情况。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组，复发率水平明显低于对照组，两组患者在治疗效果及复发率水平方面差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论采用稳心颗粒对心律失常患者进行长期治疗效果及安全性更佳，值得临床治疗推广使用。

简介：摘要目的建立复方地黄软膏的无菌检查法。方法供试品采用《中国药典》2015年版四部无菌检查法中直接接种法，对样品进行稀释并培养14天，再转种继续培养3天，同时用阴性和阳性对照。结果供试品在继续培养3天后无菌，阳性对照在培养3天后生长良好。结论该方法能除去复方地黄软膏的抑菌作用，使无菌检查结果准确可靠，可作为复方地黄软膏的无菌检查法。

简介：摘要目的研究与分析复方石韦片治疗尿路感染的临床效果。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗的患有尿路感染的患者52例（2015年9月—2017年9月），随后采取随机抽签的方法进行分组，将其命名为三金片治疗组与复方石韦片治疗组，每组各26例。其中三金片治疗组患者采取三金片药物进行治疗，而复方石韦片治疗组患者则采取复方石韦片药物进行治疗，随后观察两组患者的治疗情况以及不良反应发生率。结果复方石韦片治疗组患者的治疗情况以及不良反应发生率情况显著优于三金片治疗组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方石韦片治疗尿路感染的临床效果显著，可以有效地治愈疾病，值得进一步推广与使用。

简介：摘要目的探讨建瓴汤加减组成的中药复方治疗脑出血急性期的临床疗效。方法将60例急性期脑出血患者分成中药组与对照组各30例，对照组给以西医常规治疗，中药组在常规治疗的基础上辅助中药复方治疗，采用格拉斯哥昏迷量表，临床神经功能缺损积分，血肿吸收率作为评价指标，与对照组作比较。结果治疗组30例患者经中药复方辅助治疗后血肿吸收率、神经功能缺损积分与对照组比较有显著差异。结论中药复方治疗急性期脑出血临床疗效确切。

简介：

简介：摘要目的探讨通窍鼻炎颗粒治疗慢性鼻窦炎的疗效。方法以本院在2015年6月至2016年6月收治的150例鼻窦炎患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组各75例，对照组患者采用桉柠蒎肠溶胶囊进行治疗，观察组在对照组的基础上加用通窍鼻炎颗粒进行治疗，比较两组患者经不同药物治疗后的临床疗效、临床症状改变情况、不良反应发生率。结果两组患者在采用不同药物治疗后，观察组患者的治疗有效率（90.67%）明显高于对照组（73.33%），观察组患者的VAS评分明显低于对照组，观察组患者的不良反应发生率（2.67%）明显低于对照组（12.00%），且两组比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论通窍鼻炎颗粒对治疗慢性鼻窦炎具有确切疗效，还能明显改善患者的临床症状，减少不良反应的发生。