简介：摘要STAT3为转录信号传导子与激活家族的重要成员之一，临床学者研究发现，此种信号因子与恶性肿瘤的发生和发展存在密切相关性，STAT3具有持续激活细胞异常增值和恶性转化的特点，能够增强肿瘤的抗凋亡能力，强化肿瘤的耐药性，且能够广泛表达在不同的组织和细胞中，另外，具有调控诸多肿瘤相关的微小RNA的表达，如miR-21与miR-181等，本文就对此信号通路进行深入探讨，旨为肿瘤分子靶向与基因治疗提供新靶点。

简介：摘要血气分析仪是一种体积小、携带方便、适于临床上床边操作的血气分析仪。因其操作简单、快速准确的优点，目前已ICU危重症状的病情监护室，以及各种临床手术中得到较为广泛的应用。然而，在实际工作中有时经常会遇到一些故障，本文将通过分析和介绍I—STAT血气分析仪的维护方法，来帮助医疗人员解决这些常见问题。

简介：以前的学习显示出那个aerosolized信号变换器和antisenseoligodeoxynucleotide(ASON)禁止了的transcription-1(STAT1)的使活跃之物在牙槽的巨噬细胞(Ams)的STATI和ICAM-1mRNA和蛋白质的表达式并且减少TGF-的集中，在在bleomycin(BLM)的bronchioalveolarlavage液体(BALF)的PDGF和TNF-导致了老鼠肺的纤维变性。STAT1ASON的管理改善了在老鼠的齿槽炎肺的纤维变性。然而，进一步的调查被需要决定是否从纤维变性上的STAT1ASON的管理有效果。这研究在导致BLM的老鼠在煽动性的调停人，hydroxyproline和类型和类型骨胶原mRNA的表情上调查了aerosolizedSTAT1ASON的效果肺的纤维变性。结果证明aerosolization使用的STAT1ASON能改善齿槽炎和纤维变性，禁止煽动性的调停人，的表情减少hydroxyproline的内容，并且在导致BLM的老鼠在肺织物压制类型和类型骨胶原mRNA的表情肺的纤维变性。这些结果建议aerosolizedSTAT1ASON可能在肺的纤维变性的处理被看作有希望的新策略。

简介：摘要目的对美国生产i-STAT(POCT)多项目血液分析仪和日本生产HITACHI7600全自动生化分析仪及日本SysmexXE-2100全自动血球分析仪测定的GLU、BUN、K、Na、CL、HCT、Hb。结果一致性的比对,进一步了解i-STAT分析仪用于ICU及一些床边急诊病人检测结果的准确性。方法用i-STAT多项目血液分析仪测定全血标本GLU、BUN、K、Na、CL、HCT、Hb；在SysmexXE-2100血球分析仪上测定HCT、Hb；然后分离血浆在HITACHI7600分析仪上测定GLU、BUN、K、Na、CL，分析比对不同检测系统测定结果。结果实验表明i-STAT(POCT)分析仪和常规检测系统测定病人的结果存在着一定差异，有的甚至差异很大。结论加强POCT测定系统实验室管理和质量控制是必要的。

简介：牙槽的巨噬细胞(AMs)由释放许多cytokines和煽动性的调停人在肺的纤维变性的致病起一个关键作用，这被表明了。另外，反常信号变换器和在AMs的激活可以玩的transcription-1(STAT1)的使活跃之物在齿槽炎和肺的纤维变性的进程的一个枢轴的角色。在这研究，我们transfectedSTAT1antisenseoligodeoxynucleotide(ASON)进由aerosolization的老鼠，然后与导致的bleomycin(BLM)从老鼠在bronchoalveolarlavage液体(BALF)在象TGF-，PDGF和TNF-那样的煽动性的调停人上调查了STAT1ASON的效果老鼠肺的纤维变性。我们的结果证明由aerosolization的STAT1ASON能进入肺纸巾和AMs。STAT1ASON能与肺的纤维变性在老鼠的AMs禁止mRNA和STAT1和ICAM-1的蛋白质表情，并且没在肝和肾上有有毒的副作用。AerosolizedSTAT1ASON能改善通过在导致BLM的老鼠禁止煽动性的调停人的分泌物的齿槽炎肺的纤维变性。这些结果建议aerosolizedSTAT1ASON可能在肺的纤维变性的处理被看作有希望的新策略。

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简介：摘要目的评价3DTOFMRA和3DCEMRA诊断颈动脉狭窄的效能。方法117例临床疑诊颈动脉狭窄病人分别接受TOFMRA、CEMRA检查。狭窄评估采用NASCET标准。统计方法SPSS17.0统计软件进行PearsonX2及Kappa检验。结果以1级为判定点，两种检查狭窄评估颈总动脉、颈动脉球及颈外动脉无显著差异，颈内动脉及全部颈动脉有显著差异;3级为判定点，均无明显差异。结论尽管TOFMRA倾向于狭窄过评估，但二者对于三级以上狭窄评估一致，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要背景克罗恩病（CD）是一种慢性非特异性的胃肠道炎症性疾病。迄今CD的发病机制尚未完全明确，但是大量来自于包括全基因组关联研究在内的有关遗传危险因子的资料明显地加深了我们对其的理解。最近的研究揭示NOD2和STAT4基因的遗传变异与CD发病呈正相关。目的本研究分析NOD2和STAT4基因的多态性与中国汉族人群CD发病的相关性。方法选取汉族克罗恩病患者66例与健康对照者66名作为研究对象，抽提基因组DNA，采用聚合酶链式反应和直接测序方法检测克罗恩病患者和健康对照者NOD2和STAT4的基因型，计算基因型与基因频率，采用χ2检验进行组间比较。结果NOD2基因rs2066842位点CC、CT和TT基因型频率CD组分别为90.91%、9.09%和0%，健康对照组分别为93.94%、6.06%和0%,CD组C和T等位基因频率分别为95.5%和4.5%，健康对照组分别为97.0%和3.0%；STAT4基因rs7574865多态位点TT、TG和GG基因型频率在病例组中分别为0.136,0.409和0.455，在对照组中分别为0.091,0.439和0.470，T和G等位基因的频率在病例组分别为0.341和0.659，在对照组分别为0.311和0.689。CD组与对照组间各位点的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论虽然NOD2和STAT4基因的遗传变异与西方白种人CD的易感性相关，但是该基因多态性却罕与中国汉族人明显相关。

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简介：摘要腹腔妊娠为指位于子宫、输卵管、卵巢及阔韧带以外的腹腔内妊娠，是一种较为罕见的异位妊娠，发生率低，发病率约1/15000-1/30000。本文主要分析了三例腹腔妊娠。

简介：摘要目的报道有剖宫产史者，一旦确诊妊娠应及时行B超检查，注意着床部位，以排除子宫切口妊娠可能，切忌盲目刮宫，以避免造成孕妇的生命安全。方法报道我科2010—2012年，子宫切口疤痕妊娠3例诊疗的经过。结果3例均有惊无险，经过积极抢救后转危为安。结论子宫切口疤痕妊娠早期诊断有一定的难度，一旦确诊应立即终止妊娠，一旦妊娠或人工流产常大出血、子宫破裂，严重威胁孕妇生命安全。

简介：摘要通过报道3例少见肠梗阻病例（成人肠套叠、血运性肠梗阻和腹内疝）结合文献，复习肠梗阻的手术适应症及手术的时机。

简介：摘要炭疽为一种由炭疽杆菌引起的动物传染病。通过接触受染的动物及污染的畜产品和从外周污染环境吸入而传染人类。经接触、食入、吸入等方式发生皮肤炭疽、肺炭疽和肠炭疽。近三十年未发生的皮肤炭疽出现。

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简介：摘要目的回顾分析救治的颈深部脓肿的治疗经历并总结临床经验。方法通过CT、B超诊断颈深部脓肿，通过颈侧切开行脓肿引流。结果3例患者经手术治疗，疗效明确，未发生严重并发症。结论影像学检查可以帮助诊断，颈侧切开脓肿引流可以有效救治颈深部脓肿，预防严重并发症的发生。

简介：摘要目的研究孕妇合并淋病的护理方法和消毒隔离。方法收治孕妇合并淋病患者3例，对患者实施心理护理、健康宣教、消毒隔离及全面治疗护理措施，并对护理过程、治疗效果进行分析总结。结果3例合并淋病的孕妇均未引起绒毛膜羊膜炎、胎膜早破、胎儿宫内感染、胎儿窘迫、产褥感染、新生儿淋菌性结膜炎、肺炎等并发症，均顺利分娩治愈出院。结论针对孕妇合并淋病的患者应做好心理护理及保密措施，取得患者及家属的配合，并做好健康宣教和消毒隔离措施，让患者和家属参与护理治疗具有良好的效果。

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