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  • 简介:摘要目的探讨米前列直肠给药与口服给药预防产后出血的疗效差异。方法将88例阴道分娩产妇随机分为对照组和观察组各44例,对照组给予前列口服治疗,观察组以直肠给予前列治疗,对比两组患者产后出血量及不良反应。结果两组患者均未出现产后出血患者。产后2h、24h观察组平均出血量均低于对照组,差异均有显著性统计学意义(P<0.01),对照组不良反应发生率为11.36%,观察组无不良反应发生,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论直肠给予与口服前列预防产后出血,均可有效减少产后出血量,疗效可靠;直肠给药较口服给药具有不良反应少,疗效更佳的优点,值得临床推广应用。

  • 标签: 直肠 口服 米索前列醇 产后出血
  • 简介:

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  • 简介:摘要目的探索预防产后出血的方法。方法将60例足月阴道分娩的产妇随机分为两组。观察组在分娩后常规给予宫体肌内注射缩宫素20IU,前列0.6mg塞肛,对照组在分娩后常规给予宫体肌内注射缩宫素20IU,观察比较两组产后出血发生率及产后出血量情况。结果2h产后出血量观察组(153.23±3.88)ml,对照组(203.00±7.56)ml;24h产后出血量观察组(229.76±5.29)ml,对照组(288.91±10.52)ml。两组产后出血量比较均有显著性差异(P均<0.001);观察组产后出血发生率为3.33%(1例),对照组为6.67%(2例),2组之间没有显著性差异(P>0.05)。结论前列联合缩宫素预防产后出血疗效确切,能够明显较少产后出血量,有极好的临床应用价值。

  • 标签: 米索前列醇 缩宫素 产后出血
  • 简介:摘要目的对前列治疗产后出血的效果进行分析。方法将2011年4月至2013年7月间我院收治的54例产后出血患者分为观察组27例以及对照组27例,观察组采取前列治疗,对照组采用缩宫素进行治疗,比较两组患者的治疗疗效。结果观察组平均出血量为(179.5±78.7)ml,第三产程时间为(5.2±1.7)min;对照组平均出血量为(271.5±99.7)ml,第三产程时间为(13.8±2.7)min,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列治疗产后出血具有较好的效果,可以有效降低产妇的产后出血量并缩短产程,值得临床推广。

  • 标签: 米索前列醇 产后出血
  • 简介:摘要前列用于人工流产术前,有利于手术的顺利进行,减少手术时间,减少术中出血,降低人工流产并发症的发生率。

  • 标签: 米索前列醇 人工流产
  • 简介:

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  • 简介:摘要目的观察分析使用前列预防剖宫产术后出血的临床疗效及意义。方法选取我院2008年8月~2012年7月收治入院的剖宫产孕产妇120例,随机分为观察组与对照组,对照组孕产妇使用催产素进行预防,观察组在此基础上使用前列进行预防,对比观察两组孕产妇术后出血情况。结果观察组孕产妇术中、术后2h、24h及术后出血率明显低于对照组,P﹤0.05,差异有统计学意义。结论对剖宫产孕产妇使用前列,能够有效预防其术后出血情况,具有理想的临床治疗效果。

  • 标签: 米索前列醇 剖宫产 术后出血
  • 简介:摘要目的探讨米前列在预防产后出血的临床疗效。方法将我院2013年正常足月妊娠阴道分娩者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。给予对照组患者单独使用缩宫素预防产后出血,给予观察组患者前列联合缩宫素治疗。比较两组产后两小时出血量、产后出血发生率分娩过程中生命体征变化及不良反应发生率。结果观察组产后两小时出血量及产后出血发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组分娩过程中生命体征变化差异无统计学意义(P>0.05),观察组不良反应发生率5%与对照组4%相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单独使用缩宫素相比,前列联合缩宫素可显著减少孕妇产后出血量,降低产后出血发生率,且不良反应轻微。

  • 标签: 产后出血 米索前列醇 缩宫素
  • 简介:摘要目的观察前列对产妇产后出血的预防效果。方法本次临床研究纳入对象为2015年3月~2015年10月,于我院产科进行分娩的产妇,共200例。分组方法为随机数字表,分别设置为对照组、实验组,各组产妇均为100例。对照组产妇用缩宫素治疗,实验组产妇用前列治疗。对两组产妇产时、产后出血量进行计算,同时对比产后出血事件发生率的差异。结果实验组患者产时出血量为(170.5±25.0)ml,产后出血量为(110.0±20.0)ml,显著低于对照组。经检验两组间数据对比存在显著差异,且差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者产后出血事件发生率为2.00%(2/100),显著低于对照组13.00%(13/100)。经检验两组间数据对比存在显著差异,且差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率为6.00%(6/100),显著低于对照组。经检验两组间数据对比存在显著差异,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在胎儿娩出后及时用前列干预可预防产妇产后出血,对控制产时、产后出血量,减低产后出血事件发生率有积极作用,且用药期间不良反应轻微,安全可靠,值得推广。

  • 标签: 产后出血 米索前列醇 预防效果
  • 简介:摘要目的探讨分析前列在临床上用于预防剖宫产的产妇产后出血的效果。方法选取2009年1月-2010年7月我院产科进行分娩的产妇180例,分为观察组和对照组各90例。两组中的产妇均采用改良式剖宫产法,麻醉方法为硬膜外麻醉。观察组在胎儿娩出后立即舌下含服前列600μg,同时在宫体进行缩宫素静脉注射。对照组仅进行缩宫素静脉注射。出血量计算用容积法结合面积法.对两组产妇的产后出血发生率、术中出血量、术后24h出血量等进行对比分析。结果产后2小时出血量,观察组为159.59士46.49ml,对照组为178.65士53.27ml,不具有显著性差异(P>0.05);产后24小时出血量观察组248.28士76.35ml,对照组平均为286.87士80.08ml,有显著性差异(P<0.05);产后出血发生率,观察组为2.22%(2例);对照组为4.44%(4例),有显著性差异(P<0.05)。结论前列通过作用于子宫,促进子宫收缩,缓解宫缩乏力现象,减少剖宫产大出血的发生率,避免了因大出血而发生的产妇死亡。前列用于预防剖宫产术后出血,可以取得不错的临床疗效,较缩宫素更具有优越性,值得推广和应用。

  • 标签: 观察米索前列醇 剖宫产 产后出血
  • 简介:摘要目的探讨米前列预防剖宫产出血的临床效果。方法将100例剖宫产患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予患者前列400μg,术前10分钟舌下含服,对照组在胎儿娩出后立即宫体肌内注射缩宫素20μg,比较两组患者术后的出血量。结果观察组产后出血量与产后出血发生率明显低于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。观察组有1例患者出现恶心,对照组未见明显不良反应。结论前列对术后出血有很好的预防作用,且具有很强的子宫收缩能力,是预防剖宫产术后出血的有效药物。

  • 标签: 米索前列醇 剖宫产 产后出血
  • 简介:摘要目的临床观察前列用于无痛人流的效果。方法选择2012年4月~2014年11月将90例需行无痛人流治疗患者分为观察组、对照组(n=45),观察组患者给予非司酮联合前列治疗,对照组除不用药物外其余与观察组相同,比较两组患者的辅助治疗效果。结果流产完全人数,观察组39例多于对照组28例,差异有统计学意义(p<0.05);观察组用药后流产时间(3.74±0.42)h、出血持续时间(11.27±1.36)h、月经恢复时间(31.09±3.24)d短于对照组流产时间(5.39±0.51)h、出血持续时间(17.38±1.95)h、月经恢复时间(42.11±4.45)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论非司酮联合前列阴道给药有助于改善无痛流产效果、缩短流产时间和术后出血持续时间,是无痛流产的较为理想方法。

  • 标签: 无痛人流 米索前列醇 米非司酮
  • 简介:摘要目的研究使用口服前列预防产后出血的临床效果。方法本文将选取笔者所在医院2011年1月~2011年12月间所收治的300例正常足月妊娠阴道分娩的产妇临床资料进行回顾分析。结果对照组产妇在第三产程时间、产后出血量、子宫复旧情况以及产后出血发生率方面均优于对照组;观察组产妇用药前后脉搏、血压无明显变化(P>0.05),对照组产妇用药前后脉搏、血压有明显变化(P<0.05);两组产妇用药后的不良反应率无显著差异性。结论通过临床试验,使用前列预防产后出血疗效显著,且不良反应率较低,同时还能有效降低产妇的临床死亡率,因而值得临床推广应用。

  • 标签: 产后出血 预防 米索前列醇
  • 简介:摘要目的探讨米前列在晚期妊娠计划分娩孕妇引产中的有效性及安全性。方法以我院156例具有引产指征的孕妇为对象,将前列片放置于产妇阴道后穹窿,观察引产过程中的各项指标。结果观察组引产成功46例,有效102例,总有效率为94.87%,且未出现其它并发症。结论前列用于妊娠晚期引产,使用方便,作用快,不良反应小,费用较低,值得临床推广。

  • 标签: 米索前列醇 妊娠晚期 引产
  • 简介:摘要目的探讨采用前列在无痛人工流产中的应用效果,为临床提供参考。方法选取48例需行无痛人流的孕妇,随机分为对照组和观察组,对照组直接进行无痛人流手术,观察组予阴道后穹隆放置前列2h后实施无痛人流手术,比较两组临床效果。结果对照组宫颈扩张率为45.8%,观察组宫颈扩张率为83.3%,观察组宫颈扩张率明显高于对照组,具有显著性差异(χ2=3.689,P<0.05);观察组手术时间较对照组明显缩短,具有显著性差异(t=3.776,P<0.05);观察组出血量明显少于对照组,具有显著性差异(t=4.661,P<0.05)。结论行无痛人流手术前,在孕妇的阴道内放置前列2h后,可有效减少出血量,缩短手术时间,安全有效,具有一定的临床意义。

  • 标签: 米索前列醇 无痛人流 临床效果
  • 简介:摘要目的了解妇产科日常工作中展开前列疗法的必要性。方法抽取82例于2015年10月至2017年5月进入我院妇产科的病例,以疗法差异分组40例A组施予常规疗法,42例B组统一施予前列疗法,并统计两组病例用药结果。结果40例A组病例孕囊组织排出耗时(158.12±12.32)min,42例B组是(144.10±11.03)min,(P<0.05)。A组病例失血量(27.65±2.38)ml,B组是(21.62±1.76)ml,(P<0.05);A组31例(77.50%)成功引产,B组40例(95.24%),(P<0.05)。结论对于接受专业引产的妇产科病例,施予前列疗法表现出必要性特征,值得推荐。

  • 标签: 妇产科 常规疗法 米索前列醇疗法 引产质量 临床指标
  • 简介:摘要目的研究术前用前列对人工流产的各种影响。方法选择人工流产孕妇100例,身体健康未产或有剖宫史者,随机分为A、B两组。A组术前口服前列,B组不用药。结果两组孕妇手术后宫颈松弛度、受术者的术中痛苦、出血等方面比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论术前用前列者宫颈自然松弛变软,提高手术成功率,减少受术者的痛苦,值得推广。

  • 标签: 米索前列醇 人工流产术
  • 简介:摘要目的对比不同给药方式对绝经后女性取出宫内节育器(IMD)的疗效。方法将我院妇科绝经后需取出IMD的153例女性依据术前服药方式差异予以分组,其中78例应用已烯雌酚加前列设为观察组,其余75例单纯应用前列设为对照组,对比两组疗效。结果两组完全软化百分比分别为88.46%与69.33%,对照组明显不及观察组高(P<0.05);观察组术中出血量与取环时间明显不及对照组高(P<0.05);98.72%与89.33%分别为两组总有效率,观察组明显效果更突出(P<0.05)。结论女性绝经后应用已烯雌酚加前列对软化宫颈效果极为显著,对术者取环时间与术中出血量降低均具明显优势,且该法安全可靠,深具临床推广价值。

  • 标签: 已烯雌酚 米索前列醇 绝经 宫内节育器
  • 简介:摘要目的探讨口服非司酮及前列,终止10孕周~12孕周妊娠流产效果观察。方法对本人自愿接受药物流产的健康孕妇,无服药禁忌证,确诊10孕周~12孕周宫内妊娠,口服非司酮配伍。结果60例孕妇完全流产,3例阴道出血时间长、量少、孕妇心情紧张,清宫“B”超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论10孕周~12孕周妊娠,药物流产,胚胎及胎盘完整排出,子宫收缩佳,避免了人工流产钳刮术的并发症。同时降低了感染率,是可靠、有效、损伤较小的好疗法。

  • 标签: 米非司酮 药物流产 早孕
  • 简介:摘要目的前列(简称)不同给药途径的效果。阐明对意外怀孕妊娠反应呕吐严重的妇女的福音。方法用宫颈内口给药和口服给药进行观察。结果经过对比发现宫颈内口给药与口服前列效果无显著差异。结论妊娠反应呕吐严重的不宜口服给药,宜宫颈内口给药。

  • 标签: 米索 宫颈内口 口服 妊娠反应