简介:摘要目的探讨米索前列醇直肠给药与口服给药预防产后出血的疗效差异。方法将88例阴道分娩产妇随机分为对照组和观察组各44例,对照组给予米索前列醇口服治疗,观察组以直肠给予米索前列醇治疗,对比两组患者产后出血量及不良反应。结果两组患者均未出现产后出血患者。产后2h、24h观察组平均出血量均低于对照组,差异均有显著性统计学意义(P<0.01),对照组不良反应发生率为11.36%,观察组无不良反应发生,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论直肠给予与口服米索前列醇预防产后出血,均可有效减少产后出血量,疗效可靠;直肠给药较口服给药具有不良反应少,疗效更佳的优点,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探索预防产后出血的方法。方法将60例足月阴道分娩的产妇随机分为两组。观察组在分娩后常规给予宫体肌内注射缩宫素20IU,米索前列醇0.6mg塞肛,对照组在分娩后常规给予宫体肌内注射缩宫素20IU,观察比较两组产后出血发生率及产后出血量情况。结果2h产后出血量观察组(153.23±3.88)ml,对照组(203.00±7.56)ml;24h产后出血量观察组(229.76±5.29)ml,对照组(288.91±10.52)ml。两组产后出血量比较均有显著性差异(P均<0.001);观察组产后出血发生率为3.33%(1例),对照组为6.67%(2例),2组之间没有显著性差异(P>0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效确切,能够明显较少产后出血量,有极好的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨米索前列醇在预防产后出血的临床疗效。方法将我院2013年正常足月妊娠阴道分娩者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。给予对照组患者单独使用缩宫素预防产后出血,给予观察组患者米索前列醇联合缩宫素治疗。比较两组产后两小时出血量、产后出血发生率分娩过程中生命体征变化及不良反应发生率。结果观察组产后两小时出血量及产后出血发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组分娩过程中生命体征变化差异无统计学意义(P>0.05),观察组不良反应发生率5%与对照组4%相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单独使用缩宫素相比,米索前列醇联合缩宫素可显著减少孕妇产后出血量,降低产后出血发生率,且不良反应轻微。
简介:摘要目的观察米索前列醇对产妇产后出血的预防效果。方法本次临床研究纳入对象为2015年3月~2015年10月,于我院产科进行分娩的产妇,共200例。分组方法为随机数字表,分别设置为对照组、实验组,各组产妇均为100例。对照组产妇用缩宫素治疗,实验组产妇用米索前列醇治疗。对两组产妇产时、产后出血量进行计算,同时对比产后出血事件发生率的差异。结果实验组患者产时出血量为(170.5±25.0)ml,产后出血量为(110.0±20.0)ml,显著低于对照组。经检验两组间数据对比存在显著差异,且差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者产后出血事件发生率为2.00%(2/100),显著低于对照组13.00%(13/100)。经检验两组间数据对比存在显著差异,且差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率为6.00%(6/100),显著低于对照组。经检验两组间数据对比存在显著差异,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在胎儿娩出后及时用米索前列醇干预可预防产妇产后出血,对控制产时、产后出血量,减低产后出血事件发生率有积极作用,且用药期间不良反应轻微,安全可靠,值得推广。
简介:摘要目的探讨分析米索前列醇在临床上用于预防剖宫产的产妇产后出血的效果。方法选取2009年1月-2010年7月我院产科进行分娩的产妇180例,分为观察组和对照组各90例。两组中的产妇均采用改良式剖宫产法,麻醉方法为硬膜外麻醉。观察组在胎儿娩出后立即舌下含服米索前列醇600μg,同时在宫体进行缩宫素静脉注射。对照组仅进行缩宫素静脉注射。出血量计算用容积法结合面积法.对两组产妇的产后出血发生率、术中出血量、术后24h出血量等进行对比分析。结果产后2小时出血量,观察组为159.59士46.49ml,对照组为178.65士53.27ml,不具有显著性差异(P>0.05);产后24小时出血量观察组248.28士76.35ml,对照组平均为286.87士80.08ml,有显著性差异(P<0.05);产后出血发生率,观察组为2.22%(2例);对照组为4.44%(4例),有显著性差异(P<0.05)。结论米索前列醇通过作用于子宫,促进子宫收缩,缓解宫缩乏力现象,减少剖宫产大出血的发生率,避免了因大出血而发生的产妇死亡。米索前列醇用于预防剖宫产术后出血,可以取得不错的临床疗效,较缩宫素更具有优越性,值得推广和应用。
简介:摘要目的临床观察米索前列醇用于无痛人流的效果。方法选择2012年4月~2014年11月将90例需行无痛人流治疗患者分为观察组、对照组(n=45),观察组患者给予米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组除不用药物外其余与观察组相同,比较两组患者的辅助治疗效果。结果流产完全人数,观察组39例多于对照组28例,差异有统计学意义(p<0.05);观察组用药后流产时间(3.74±0.42)h、出血持续时间(11.27±1.36)h、月经恢复时间(31.09±3.24)d短于对照组流产时间(5.39±0.51)h、出血持续时间(17.38±1.95)h、月经恢复时间(42.11±4.45)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇阴道给药有助于改善无痛流产效果、缩短流产时间和术后出血持续时间,是无痛流产的较为理想方法。
简介:摘要目的探讨采用米索前列醇在无痛人工流产中的应用效果,为临床提供参考。方法选取48例需行无痛人流的孕妇,随机分为对照组和观察组,对照组直接进行无痛人流手术,观察组予阴道后穹隆放置米索前列醇2h后实施无痛人流手术,比较两组临床效果。结果对照组宫颈扩张率为45.8%,观察组宫颈扩张率为83.3%,观察组宫颈扩张率明显高于对照组,具有显著性差异(χ2=3.689,P<0.05);观察组手术时间较对照组明显缩短,具有显著性差异(t=3.776,P<0.05);观察组出血量明显少于对照组,具有显著性差异(t=4.661,P<0.05)。结论行无痛人流手术前,在孕妇的阴道内放置米索前列醇2h后,可有效减少出血量,缩短手术时间,安全有效,具有一定的临床意义。
简介:摘要目的了解妇产科日常工作中展开米索前列醇疗法的必要性。方法抽取82例于2015年10月至2017年5月进入我院妇产科的病例,以疗法差异分组40例A组施予常规疗法,42例B组统一施予米索前列醇疗法,并统计两组病例用药结果。结果40例A组病例孕囊组织排出耗时(158.12±12.32)min,42例B组是(144.10±11.03)min,(P<0.05)。A组病例失血量(27.65±2.38)ml,B组是(21.62±1.76)ml,(P<0.05);A组31例(77.50%)成功引产,B组40例(95.24%),(P<0.05)。结论对于接受专业引产的妇产科病例,施予米索前列醇疗法表现出必要性特征,值得推荐。
简介:摘要目的对比不同给药方式对绝经后女性取出宫内节育器(IMD)的疗效。方法将我院妇科绝经后需取出IMD的153例女性依据术前服药方式差异予以分组,其中78例应用已烯雌酚加米索前列醇设为观察组,其余75例单纯应用米索前列醇设为对照组,对比两组疗效。结果两组完全软化百分比分别为88.46%与69.33%,对照组明显不及观察组高(P<0.05);观察组术中出血量与取环时间明显不及对照组高(P<0.05);98.72%与89.33%分别为两组总有效率,观察组明显效果更突出(P<0.05)。结论女性绝经后应用已烯雌酚加米索前列醇对软化宫颈效果极为显著,对术者取环时间与术中出血量降低均具明显优势,且该法安全可靠,深具临床推广价值。