简介:摘要目的掌握并总结对艾滋病合并耶氏肺孢子菌肺炎患者进行护理的方法与技巧。方法本研究中选择我院住院部在时间段2005年1月-2015年1月内所收治的艾滋病合并耶氏肺孢子菌肺炎患者共计70例作为研究对象,对所有患者的临床资料进行回顾分析。对本组70例患者的护理结果进行观察与分析。结果本组70例患者对治疗与护理操作的依从性高,能够配合医护人员完成临床救治工作。经过系统性的治疗与护理干预,预后情况显示共68例患者生存,2例患者死亡,死亡原因为机会性感染危重期,生存率为97.14%(68/70)。结论采取包括消毒隔离、症状干预、心理疏导、用药干预、以及饮食干预在内的整体性护理方案,对艾滋病合并耶氏肺孢子菌肺炎患者有确切效果,对患者的康复影响积极,值得临床引起重视。
简介:摘要目的探讨分析盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床效果。方法对我院2014年1月至2015年5月期间收治的75例老年痴呆患者予以研究,根据治疗方法分为两组对照组(n=35)、研究组(n=40)。对照组行常规治疗,在此基础上,研究组行盐酸多奈哌齐治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者治疗后的日常生活能力及智能精神状态明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率为82.5%明显高于对照组的60.0%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年痴呆患者行盐酸多奈哌齐治疗的效果非常好,能够明显改善患者的日常生活能力及智能精神状态,临床应用价值非常高。
简介:摘要目的分析盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的治疗效果。方法将2012年11月-2014年11月期间,我院收治的116例老年痴呆患者为研究对象,采用数字随机分组方式将其均分成观察组以及对照组,每组各58例,其中对照组患者采用吡拉西坦片治疗;观察组患者采用盐酸多奈哌齐治疗。对比分析两组患者治疗前后日常生活活动能力量表(ADL)以及智能精神状态检查量表(MMSE)评分。结果在经过治疗前,观察组与对照组患者无论是ADL还是MMSE均无显著差异(P>0.05);但在经过治疗后,观察组ADL量表以及MMSE量表明显优于对照组(P<0.05)差异显著,具备统计学意义。结论在对老年痴呆患者进行治疗的过程中,选择使用盐酸多奈哌齐治疗能够提升患者的生活自理能力以及认知能力,改善患者的生活质量,在临床中值得推广使用。
简介:摘要目的探讨分析对小儿喉炎患者应用雾化吸入布地奈德治疗的临床疗效,进一步为临床治疗提供参考依据。方法选取我院2012年5月至2014年5月收治的感染性喉炎患儿70例,随机分为实验组和对照组,对照组患儿采取常规治疗,实验组在对照组的基础上加用雾化吸入布地奈德进行治疗,比较两组患者临床疗效。结果实验组总有效率为94.3%,明显优于对照组的80.0%,且实验组患儿在呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽以及住院时间等方面明显优于对照组,两组比较P<0.05,有统计学意义。结论对感染性喉炎患儿应用雾化吸入布地奈德治疗的临床疗效突出,可有效改善患儿临床症状,安全有效,值得临床进一步推广和使用。
简介:摘要目的观察吸入布地奈德治疗成人肺炎支原体肺炎的疗效及安全性。方法治疗组38例,给予常规治疗(左氧氟沙星0.4g/d),同时给予布地奈德1mg+生理盐水2ml,bid,雾化吸入,治疗时间10天。对照组给予常规治疗(左氧氟沙星0.4g/d),观察退热时间、咳嗽减轻时间、啰音消失时间。同时比较第一天及第五天治疗组及对照组血CRP、血沉、中性粒细胞比例变化。2周后复查胸部CT,比较病灶变化。结果治疗组退热时间、咳嗽减轻时间、啰音消失时间均短于对照组,治疗组总有效率100%,对照组92.1%,差异有统计学意义。结论雾化吸收布地奈德治疗肺炎支原体肺炎疗效显著,症状改善时间及有效率明显高于对照组。
简介:摘要目的探讨布地奈德混悬液与可比特治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择我院于2013年1月至2014年12月期间收治的小儿呼吸系统疾病患儿100例,均行总IGE检测,过敏原检测,确诊为支气管哮喘。患儿均给予布地奈德混悬液+可比特雾化吸入治疗,比较治疗前后患儿的肺功能改善情况。结果经过治疗后,94例患儿临床症状明显改善,且肺部哮鸣音显著减轻,仅有6例患儿临床症状未改善。5岁以上患儿在第1s用力呼气容积、用力肺活量,呼气峰值流速方面,治疗前后差异显著p<0.05。结论给予儿童哮喘患儿布地奈德混悬液与可比特雾化吸入治疗,可有效改善其肺功能及临床症状。
简介:摘要目的探讨并分析布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2015年1月至2015年4月收治的76例哮喘病患儿,将其随机分成实验组和对照组,其中实验组采取布地奈德联合肺力咳治疗,对照组采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对两组的患儿治疗效果进行比较分析并观察两组肺功能(呼吸峰流速、第一秒呼气容积、用力肺活量等指标)改变的情况加以记录。结果在治疗20天后,观察两组效果,发现实验组比对照组治疗效果要好。治疗后,观察两组呼吸峰流速,第一秒呼气容积,用力肺活量的指标较治疗前的指标有显著提高。实验组的患儿家属本院的治疗效果满意率为89.5%,较对照组要高约20%。所以采用布地奈德联合肺力咳的治疗方法比只采用布地奈德雾化吸入治疗的患儿咳嗽缓解时间明显快。结论从我院的治疗病例中发现,在治疗小儿哮喘上采用布地奈德联合肺力咳治疗方法较好,值得借鉴和推广。
简介:摘要目的探讨曲安奈德应用于玻璃体视网膜手术的效果。方法收集行玻璃体视网膜手术的患者216例,根据是否应用曲安奈德分为观察组(113例113眼)和对照组(103例103眼),均常规行标准平坦部三切口闭合式玻璃体切除术,观察组术中均在玻璃体腔内注射曲安奈德,对照组未应用曲安奈德,比较两组的疗效。结果观察组的术后视网膜未复位而复发视网膜脱离率为2.65%,显著低于对照组的7.77%(P<0.05);观察组玻璃体无反应率及视力提高率显著高于对照组(P<0.05);两组术后炎症反应及眼压均无明显差异(P>0.05)。结论在玻璃体视网膜手术中应用曲安奈德,能够提高术中辨别度,提高手术成功率与治疗效果,减少手术并发症,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿,通过随机数字双盲法进行平均分组,对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗;治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果治疗组患者的总有效率约为92.68%(38/41)显著高于对照组的80.49%(33/41),差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比,差异P>0.05无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性,临床推广、应用价值更高。
简介:摘要目的探讨常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的疗效对比。方法纳入我院2013年4月至2014年8月所收治的100例小儿肺炎患儿作为研究对象,随机分组后常规组给予常规疗法,雾化组患儿给予布地奈德雾化吸入法治疗,对临床疗效以及症状恢复时间进行对比统计。结果雾化组总有效率94.0%显著高于常规组的80.0%,P<0.05;雾化组患儿在体温恢复时间、咳嗽恢复时间及肺部湿罗音吸收时间方面均较短,P<0.05。两组均无明显不良反应P>0.05。结论常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎均有一定疗效,且安全性高,但是布地奈德雾化吸入法治疗效果更佳,患儿临床症状消失时间更短,值得推广。
简介:摘要目的探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病患者吸入布地奈德福莫特罗的临床疗效。方法选择我院2012年2月—2013年3月慢性阻塞性肺病患者84例。随机分为对照组和治疗组。对照组42例给予常规治疗,治疗组42例在常规治疗的基础上通过吸入布地奈德/福莫特罗160ug/4.5ug1喷,Bid;治疗3个月。比较两组肺功能变化情况。结果治疗组3个月后肺功能与对照组比较,有明显变化,具有统计学意义,P<0.05。结论布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者能够延缓肺功能下降,改善生活质量。
简介:摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选择我院接受治疗的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿,按治疗方式不同分为两组,观察组(n=40)采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组(n=40)采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效和复发率。结果观察组总有效率为90.0%,明显高于对照组的80.0%,P<0.05;观察组呼吸困难、咳嗽、肺部哮鸣音缓解消失的时间明显短于对照组,P<0.05。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作相比单独用药,疗效确切,可短时间内控制临床症状,降低疾病复发率,可作为小儿支气管哮喘急性发作一种较佳的治疗方式。
简介:摘要目的评价布地奈德用于老年患者腹腔镜手术肺功能保护作用的安全性及有效性。方法选择全麻下行气腹腹腔镜手术患者60例,年龄≥60岁,随机双盲分为两组,每组30例,A组于术前两天,每日雾化吸入2mg布地奈德混悬液,手术当天麻醉前雾化吸入2mg布地奈德混悬液,B组为空白对照组。观察记录两组患者两组患者术中气道峰压(P)、呼气末CO2、脉搏血氧饱和度(SpO2);分别于术前、术后立刻、术后24小时行血气分析、肺功能检测;观察记录两组术后不良反应及镇痛评分。结果B组术中气道峰压(P)、呼气末CO2、术后镇痛评分明显高于A组(P<0.05);B组24h小时内肺功能测定值明显低于A组(P<0.05);A、B组术后不良反应发生率无明显差别(P>0.05)。结论布地奈德用于老年患者腹腔镜手术肺功能保护作用安全性、有效。