简介：摘要目的对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。方法采用分光光度法，以8-羟基-1,2,6-三甲氧基口山酮为对照品，并利用AlCL3显色法，对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在10～60ug/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好，平均加样回收率为100.86%，RSD=2.57%，肺形草中总黄酮含量为3.46%。结论该方法操作简单，准确度高，稳定性好，可用于肺形草中总黄酮含量的测定。

简介：摘要目的对地菍中总黄酮含量进行测定。方法槲皮素为对照品，采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色紫外分光光度法测定。结果线性、精密度、稳定性、重现性、回收率等均符合考察要求。结论该含量测定方法简单易行，显色过程现象明显，可作为地菍中总黄酮的含量测定方法。

简介：摘要目的建立分光光度法测定山楂中总黄酮含量。方法以芦丁为标准品，硝酸铝-亚硝酸钠为显色剂，于碱性条件下500nm波长处测定吸光度。结果通过方法学考察，芦丁在所试的8～48μg/ml范围内有良好的线性关系，其回归方程为C=0.0936A+0.0012(r=0.9989)平均回收率为102.09%。结论试验表明，方法可靠，数据准确，操作简便易行。

简介：摘要目的建立RP-HPLC法测定熊去氧胆酸片中熊去氧胆酸含量的方法。方法使用KromasilC18色谱柱（150mm×4.6mm，5μm），以乙腈-0.025mol?L-1磷酸溶液（体积比4555，用20%氢氧化钠调PH至2.5±0.3）为流动相；流速为1.2mL/min,检测波长为205nm，柱温为30℃。结果熊去氧胆酸片中熊去氧胆酸及有关物质在测定范围内线性关系良好，测试方法精密度、稳定性、重现性良好（RSD<2%）,平均回收率为98.5%～100.4%。结论RP-HPLC应用于熊去氧胆酸中熊去氧胆酸及相关物质含量的测定具有简便、灵敏度高、准确性强的优势，能有效控制熊去氧胆酸片的质量。

简介：摘要目的探讨开胸术后提高血氧含量在临床中的应用分析。方法收集食管癌术后的患者120例，分为试验组和对照组，各60例，试验组根据血气分析的指标通过面罩吸氧或鼻导管加面罩吸氧的方法来提高血氧含量，对照组就常规进行鼻导管吸氧进行护理。结果试验组60例食管癌患者的术后并发症及吻合口瘘的发生明显比对照组降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通过有效的提高血氧含量的措施，能明显的提高食管癌的治疗效果，对降低心肺并发症起着十分重要的作用。

简介：摘要本文对德宏州内主要栽种的印度改良辣木、印度传统辣木、多油辣木3个品种辣木的总黄酮的含量进行检测分析，为辣木的开发利用提供参考。

简介：摘要目的对四种不同产地的中药红花中总黄酮及微量元素的含量进行比较研究。方法选取产地为江苏南通、四川平昌、河南商丘、新疆奇台的四种中药红花市售品，采用紫外分光光度法测定上述四种中药红花中总黄酮的含量，采用原子吸收分光光度法测定其中微量元素的含量，比较分析不同产地的中药红花中总黄酮及微量元素的含量。结论中药红花中总黄酮及微量元素的含量因产地的不同而存在着差异，可用于不同产地中药红花间的品质评价。

简介：摘要目的建立绞股蓝提取物中槲皮素，山奈素，异鼠李素的高效液相色谱测定方法。方法采用ODS柱，流动相为A液B液＝7525(A液为甲醇水=5050(以磷酸调节pH＝2.5)，B液为甲醇)，检测波长360nm。结果槲皮素在0.13～2.6μg范围内线性关系良好，山奈素在0.10～2.1μg范围内线性关系良好，异鼠李素在0.12～2.4μg范围内线性关系良好；该法回收率结果槲皮素回收率为97.98％山奈素回收率为97.98％异鼠李素回收率为95.14％。为绞股蓝提取物的应用提供了理论依据和质量控制标准。

简介：摘要目的对同一新鲜冰冻血浆在去冷沉淀前后的总蛋白含量变化进行分析，探讨此类血液制是否适用于临床蛋白补充或作为行业质量标准制定的数据来源。方法用33袋新鲜冰冻血浆和将其制作去冷沉淀后的血浆，进行分别留取标本检测其中总蛋白含量。结果去冷沉淀冰冻血浆的总蛋白含量明显低于同源新鲜冰冻血浆（p＜0.001）。结论新鲜冰冻血浆在去冷沉淀后制备的冰冻血浆不适合临床作蛋白补充使用。

简介：摘要目的建立保健食品中人参总皂苷含量的测定方法。方法用水提取人参总皂苷类成分，经水饱和正丁醇萃取、氨试液洗涤除杂后，试样中的人参皂苷类成分在高氯酸的作用下与香草醛反应，产生特征的紫红色，在560nm下测定吸光度。结果人参总皂苷在0.0722～0.2165mg质量范围内与吸光度线呈良好的线性关系，平均回收率为95.9%。结论本文建立的方法简单、便捷，准确性、重复性好，可用于保健食品中人参总皂苷的含量测定。

简介：摘要目的研究冻干三七与水洗三七中三七总皂苷含量数据，通过数据统计验证冻干工艺技术是否能够有效的保留对三七中有效成分。方法采用WatersSymmetryRP185m(4.6mm×250mm)色谱柱；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，梯度洗脱，203nm波长处检测。对冻干工艺处理三七92批次，水洗工艺处理三七97批次进行三七总皂苷含量检测。采用常规数理统计和单个样板T检验分析两个样本的含量差异程度。结果冻干工艺处理三七中三七总皂苷均值8.739，方差值4.730，传统水洗工艺处理三七中三七总皂苷均值6.997，方差值0.518，两者对比具有统计学上的明显差异。结论冻干工艺处理三七原料确实有助于三七中有效成分的保留。

简介：摘要目的建立测定墨旱莲药材中总三萜皂苷的含量的方法。方法通过70%乙醇提取，乙醚和水饱和正丁醇萃取，得到墨旱莲中的总三萜皂苷，采用紫外分光光度法测定其含量，并分析方法的可行性。结果以人参皂苷标准品作标准曲线，在24.12-192.96?g范围内线性关系良好（r=0.9996）；加样回收率为99.6%。测定四批墨旱莲干燥品中总三萜皂苷的含量分别为5.66、4.43、2.68、3.08mg/g。结论该测定方法简便、灵敏、准确，可用于墨旱莲总三萜皂苷的含量测定，为提高墨旱莲药材质量标准和开展墨旱莲药材中三萜皂苷的提取工艺研究提供参考。

简介：摘要本文对原子荧光法测定大米粉中总砷含量的不确定度进行了评定。分析了方法中不确定度来源，测量结果的不确定度由样品制备、标准物质、回归工作曲线、重复测量等所引入的不确定度分量组成。在对各不确定度分量进行量化的基础上，通过合成得到测量结果的标准不确定度，影响结果的主要因素为重复测定因素，在95%的置信概率下得到其扩展不确定度为0.0048㎎/㎏。

简介：摘要目的通过高效液相色谱仪对复方嘧啶颗粒中磺胺嘧啶与甲氧苄啶的含量进行测定。方法选用中国药品生物制品鉴定所提供的磺胺嘧啶及甲氧苄啶作为对照品，市售复方磺胺嘧啶颗粒剂（沧州康平药业，国药准字H13023605，颗粒剂，成人用），乙胫、甲醇为色谱纯，其他药用辅料，试剂为分析纯。配置溶液、对照品溶液、共视频溶液测定后代入线性A=318904.c+78032.3，r=0.09994（磺胺嘧啶）和A=94532.8c+65027.8，r=0.9991（甲氧苄啶）。结果两种成分均可较好分离且得到满意峰型，保留时间满意；检测中发现波长减小成份中锋面积较接近但会出现基线漂移的情况，最选择在240nm作为最佳测定波长。结论复方磺胺嘧啶片含量的测定对其药品质量管理及进一步调整具有重要意义。

简介：摘要在食品检验中，砷被认定为有害元素。其砷含量作为一项重要的指标用于检验结果是否合格的判定。食品中对总砷含量的测定方法有氢化物-原子吸收光谱法、砷斑法、银盐法等。本研究通过氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS)测定食品中的总砷含量，对测定条件及干扰情况等相关特点展开分析讨论。测定结果样品的相对标准偏差为1.74%～5.65%，加标的回收率为94.6％～102.6％。研究表明该方法测定食品总砷含量具有操作方法简单、高灵敏度、高精密度等优点，适合在食品测定操作中进行推广使用。

简介：摘要探讨灵芝孢子粉中紫外分光光度法检测总三萜的优化条件。采用紫外分光光度法，以熊果酸作为标准品，用无水乙醇超声提取总三萜，吸取提取液进行减压蒸干后，加入显色剂，水浴，测定。实验表明，在548nm波长下，标准品在10～100ug范围内，吸光度与含量呈良好的线性关系，回收率在97.64%～102.31%之间，说明该方法操作简便，准确性高，能对破壁灵芝孢子粉的质量起到控制作用。

简介：摘要目的比较茵栀黄口服液与熊去氧胆酸对妊娠胆瘀母鼠总胆汁酸水平的影响。方法选取实验培养的50只母鼠作为研究对象，按照药物及其剂量不同分为五组，分别茵栀黄口服液低剂量组10只，茵栀黄口服液中剂量组10只，茵栀黄口服液高剂量组10只，熊去氧胆酸正常剂量组10只，空白对照组10只，比较分析对总胆汁酸水平的影响。结果治疗后，茵栀黄口服液低剂量组的总胆汁酸水平（10.34±2.12）mmol/L低于茵栀黄口服液高中剂量组（13.23±2.98、17.34±2.06）mmol/L，且熊去氧胆酸正常剂量组的总胆汁酸水平（7.34±2.43）mmol/L均低于茵栀黄口服液组（10.34±2.12、13.23±2.98、17.34±2.06）mmol/L，其差异具有统计学意义（P<0.05）。结论低剂量茵栀黄口服液可有效改善妊娠胆瘀母鼠的总胆汁酸水平，且熊去氧胆酸的疗效更为显著，可用于临床治疗妊娠期肝内胆汁淤积症者。

简介：摘要目的检测罗氟司特片的含量及其含量均匀度。方法采取A、B两种不同的方法对氟司特片的含量及其含量均匀度进行检测，方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。方法B色谱柱C18，乙腈－水(6535)为流动相，色谱柱温度25℃，流动相速度是1ml/min。结果方法A测得含量均度为A+1.80S=2.39，含量是99.78%，结果准确，精密度RSD=1%，浓度范围呈良好的线性关系，回收率是102%，24小时内溶液稳定；方法B测得含量均度为A+1.80S=2.11，含量是88.23%，结果较准确，精密度RSD=0.78%，浓度范围的线性关系的趋势呈现不明显，回收率是96%，24小时内溶液稳定性差。结论采用方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。能够较为准确的测量出罗氟司特片的含量及其含量均匀度，且稳定性较好，准确率较高。

简介：摘要目的探讨不同吸入氧浓度对剖宫产新生儿氧合的影响。方法选择2010年12月～2012年12月我院产科在脊麻-硬膜外联合阻滞麻醉下行择期剖宫产患者50例，随机分为空气(A)组和氧气(0)组，记录麻醉前及从吸氧到娩出时间段的母体动脉血气值、SOD和LPO值；以及胎儿首次呼吸前的脐动、静脉血气和LPO、SOD值，分析不同吸入氧浓度与各指标间的相关性。结果两组新生儿Apgar评分无明显差异。母体术中及娩出时血P02及脐静脉血P02氧气(0)组明显高于空气(A)组(P＜0.01)；胎儿娩出时母体动脉及脐静脉LPO值氧气组均明显高于空气(A)组(P＜0.05)；但SOD值在两组间无统计学差异。结论在实施剖宫产期间给予患者高浓度的氧，改善新生儿的氧合的同时，显著增加了自由基和脂质过氧化物的含量，在一定程度上影响机体氧化和抗氧化的平衡。

简介：摘要目的测定新疆母菊多糖含量。方法用苯酚-硫酸法测定母菊中多糖的含量。结果新疆母菊多糖含量为7.92%。结论该方法简便、重复性和稳定性好、结果可靠，可用于测定母菊多糖含量。