简介：摘要人们对微生物毒素引发的食品污染问题越来越关注，目前，在世界食品安全当中，因微生物污染而导致的食源性疾病是最突出的问题。快速、准确的检测方法，对食物中毒和肠道传染病的预防有着重意义。随着技术的发展，食品微生物的检测技术也有了大的发展，现文章对微生物检测技术做简单的阐述。

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简介：摘要为了加强病原微生物的安全管理，保障人体健康和公共卫生，应规范运输病原微生物。首先将病原微生物样本按照感染性物质分类分为A类或B类，再根据感染性物质分类的不同要求规范运输包装和运输，如果需要航空运输时还应满足航空运输要求，确保含有病原微生物的样本安全及时运送到目的地。

简介：摘要我国现行的《中国药典》对于药品微生物的限度检查在检查的基础上还需要进行方法验证。企业所生产的药品必须要对全部采用微生物限度检查的产品进行检查方法的验证，通过验证之后才能够得到可靠的结论。本文就抗菌药物微生物限度检查要点进行了一定的分析和探讨。

简介：摘要微生物作为生物制药专业的基础课程之一，具有举足轻重的地位。本文结合制药工程专业的发展状况，对微生物的实践教学等内容进行分析与阐述。

简介：摘要目的通过参加2011年江苏省疾控机构卫生微生物检测实验间质控结果，及时发现检验质控结果中存在的问题，提高微生物检测实验室处理各种样品的技术能力和检测水平。方法2011年江苏省疾控系统卫生微生物检验盲样比对检测。结果根据江苏省CDC系统反馈信息，本中心检测结果准确，考核成绩为优秀。结论由比对检测结果看出，本检测机构微生物检测专业技能和检测水平明显提高，机构卫生检测整体水平也有所提高。

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简介：摘要目的对微生物检验技术在感染控制中的价值、效果等进行分析。方法抽取600例临床住院患者，并将其随机分成A、B两组，平均每组300例，A组病人采用常规的临床治疗和护理；B组患者在进行常规治疗和护理的基础上再利用微生物检验的方法对患者的感染现象进行监控。并且对两组病患在住院治疗的全部过程中出现感染现象的详细情况进行比较分析。结果A组300例患者中有122例病患被感染，感染率为40.6%，而B组300例患者中仅有29例患者出现感染情况，感染率仅为9.6%，B组患者在住院治疗期间出现感染现象的人数明显少于A组患者，并且有显著的统计学差异（P＜0.05）。A组122例感染病患中，其中感染病情严重的有21例，中度感染的患者有79例，轻度感染的病患有22例，而B组29例出现感染情况的患者中，其中感染病情严重的有2例，中度感染的患者有12例，轻度感染的病患有15例，B组患者在住院治疗期间出现感染现象的患者病情明显轻于A组患者，并且有显著的统计学差异（P＜0.05）。结论微生物检验技术能够预防医院感染现象，对住院的病患采用微生物检验的方法，能够减少患者出现感染情况，预防和监控感染情况的发生，使病人免于承受不必要的痛苦，使患者能够迅速恢复健康，微生物检验技术在医院感染控制中有着积极的促进作用。

简介：摘要目的探究用重组微生物来生产药物蛋白的价值。方法选取2009年7月至2009年9月我院制药所中要生产的60份胰岛素，作为研究对象。随机分为A组和B组。A组为传统方法制取胰岛素组。B组为利用大肠杆菌生产胰岛素组。观察两组产生药物的难易程度、成本及生产药物后的药物疗效。结果两组药物经过不同方法的制取，A组药品的有效率为26.7%。B组药品的总有效率为70%，用重组微生物来生产药物的有效率明显高于传统方法制药的总有效率（11.28，P＜0.05），具有统计学意义。结论采用重组微生物来生产药物蛋白比传统方法制取药物蛋白制取容易、成本低且生产药物的疗效好。

简介：摘要目的食源性微生物常规检验方法操作繁琐、耗时长，拟建立非发酵豆制品致病性微生物应急快速检测方法。方法利用免疫检测技术、荧光定量PCR方法、全自动细菌鉴定系统、快速测试片法等对食品中常见的致病菌进行定量、定性研究以及验证试验。结果快检方法与常规方法在检验数据结果上一致，并能大大缩短实验时间，减少工作量，提高工作效率。结论快检方法敏感、特异、简便、快速，用于非发酵豆制品微生物污染情况的快速判断和大批量筛选食品中控制菌是合理可行的。

简介：摘要目的建立愈伤灵胶囊微生物限度检查方法。方法人工加入5种标准菌株，测定其回收率。结果细菌、霉菌及酵母菌计数采用薄膜过滤法，各试验菌回收率均大于70%。控制菌检查试验组采用直接接种法,检出了沙门菌，采用薄膜过滤法检出了大肠埃希菌和大肠菌群。结论愈伤灵胶囊的细菌、霉菌及酵母菌计数可采用薄膜过滤法、沙门菌检查可采用直接法、大肠埃希菌和大肠菌群检查采用薄膜过滤法进行。

简介：摘要目的研究心可宁胶囊的微生物限度检查方法。方法通过实验菌在不同试验条件下的试验回收率及微生物的生长研究，确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法。结果心可宁胶囊按常规平皿法进行霉菌及酵母菌试验，实验菌的试验回收率均大于70%；按常规法进行控制菌试验，试验组及阴性对照组微生物生长均符合标准要求；按常规平皿法、培养基稀释法进行细菌回收试验时均有相应的试验菌不能通过大于70%的试验回收，按薄膜过滤法进行时，实验菌的试验回收率均大于70%。结论实验确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法细菌计数采用薄膜过滤法（供试液为1100，冲洗量为400ml/膜）；霉菌和酵母菌计数采用常规平皿法；控制菌采用常规法；按此方法确保试验有效可行、准确、科学。

简介：摘要目的评定浴室公用物品微生物检验细菌总数及真菌计数测定的不确定度。方法分析样品中不确定度的来源，采用统计学方法合并样品标准差（A类）评定检测结果不确定度。结果细菌总数检测结果表明扩展不确定度为U95=2.086×0.0647=0.1350，真菌计数扩展不确定度为U95=2.086×0.0375=0.0782，并可根据每一样品的logx取值范围，由反对数得到每一样品的取值范围。结论完整有意义的检测结果报告应是具不确定度评定说明，利用检验数据进行的不确定度评定是可行的，方法正确简便，适用于每一个样品的检测结果。

简介：摘要目的了解河池市各类食品在加工、销售过程中微生物污染情况。方法于2010年～2011年分别在河池市辖区的市场、超市等采集本地生产或销售的7类食品样品进行菌落总数和大肠菌群的检测。结果7类306份样品，合格254份，合格率为83.0%，其中以凉拌类合格率最低，为69.2%，其次是冷饮类，为74.5%，糕点类合格率最高为91.8%，灌肠类、酱卤肉类、饮料类和豆制品类合格率分别为89.3%、81.2%、90.5%和80.5%。结论我市的凉拌类和冷饮类食品合格率较低，食品卫生质量还有待提高。

简介：摘要目的建立头孢克肟颗粒的微生物限度检查方法。方法测定头孢克肟颗粒对5种试验菌株的回收率，并进行控制菌的检查。结果5种试验菌株的回收率均高于70%以上，控制菌阳性生长良好。结论通过试验证明该方法有效可行，可用于该品种的微生物限度检查。

简介：摘要目的探讨培菲康在治疗肠易激综合症（IBS）的临床疗效。方法于我院选择240例IBS患者随机分成治疗组及对照组，治疗组给予常规治疗的基础上加用培菲康治疗；对照组仅用常规治疗，2组治疗均4周后比较疗效，观察服药前后IBS的症状、大便性状情况并进行量化评分比较。结果2种疗法治疗肠易激综合征有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论联合使用培菲康可以调高治疗肠易激综合征的疗效。

简介：摘要目的提高对API鉴定系统的认识及应用。方法了解API鉴定系统的基本原理，掌握实际应用的操作要点。结果API鉴定系统提高了致病菌的检出水平和准确性，简化操作程序，对日常的检验工作具有很现实的指导意义，值得推广。

简介：摘要目的分析近一年本院微生物实验室不合格标本的原因。针对问题采取相应预防措施，确保检验结果的准确性和有效性。方法对2011年1-12月份送检的不合格微生物标本进行统计及原因分析，同时提出预防措施。结果2011年共收到微生物标本12778例，513例标本不合格，不合格率为4.02％，其中痰标本的不合格率占首位54.0%，其次是尿标本占19.0%，分泌物标本占13.0%，血标本占11%，其他标本占3%，结论应重视微生物检验前的质量控制，注重与相关科室的沟通与合作，加强检验、医护及运送人员的相关专业知识培训，确保细菌培养和药敏试验的准确性，为临床合理应用抗生素提供可靠依据。

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