简介：摘要目的探讨手部湿疹患者运用地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗的临床效果，且分析此症对患者生活质量造成的影响。方法选取2010年4月至2013年4月间因手部湿疹来我院就诊的患者80例，选择40例患者作为观察组，并以余下的40例患者作为对照组，分别采取地奈德乳膏联合尿素乳膏和丁酸氢化可的松软膏对以上患者实施治疗，持续治疗时间为14天，之后，观察两组患者手部湿疹改善程度。另外，通过以患者现场填写WHOQOL-BREF量表与DLQI量表的方式对手部湿疹患者的生活质量进行调查分析，患者问卷调查得分越高，说明对患者生活质量的影响越大。结果观察组患者湿疹症状改善情况显著优于对照组，其总有效率92.5%明显高于对照组的62.5%(p<0.05)，且两组对比差异具有统计学意义。而经分析结果理想的疗效就患者生活质量得以提高。结论手部湿疹患者运用地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗具有显著的临床效果。且保证理想的疗效前提下，患者的生活质量也得到了相应的提高。

简介：摘要目的通过含量测定制定丁硼乳膏的质量标准。方法采用气相色谱法测定丁香酚的含量；采用紫外-可见分光光度法测定硼砂的含量。结果丁香酚进样量为0.01759-0.28144μg时线性关系良好，平均加样回收率为99.6%(RSD=0.52%，n=5)；硼砂在0.018mg/ml～0.18mg/ml范围内线性关系良好。结论该方法简便，可靠，准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要研究在医院普通制剂中使用小型机械设备提高小批量制备乳膏质量的作用。改善医院普通制剂手工制备乳膏外观较差、颗粒感较强、容易破乳等诸多问题。提高制备效率及药物透皮吸收效果和舒适性、稳定性。并通过与传统同等用途乳膏比较得出结论。

简介：摘要目的观察氯地松乳膏治疗皮炎湿疹的疗效，耐受性及不良反应。方法60例患者，男55例，女5例。年龄19～77岁，平均53.2±16.3岁；病程2天～20年，平均9.5±25.1月，每日2次外用氯地松乳膏涂于患处，每周随访1次，共3周。结果治愈33例（55.0%），显效16例（26.7%），好转4例（6.6%），无效7例（11.7%）。总有效率81.7%。结论氯地松乳膏是治疗皮炎湿疹类皮肤病的安全有效药物。

简介：摘要目的观察卤米松乳膏治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法选择25例湿疹婴儿采用卤米松乳膏外搽患处。结果10天后观察疗效，痊愈19例(78.76%);显效4例(13.04%);好转1例(8.70%);总有效率100%。结论采用卤米松乳膏治疗婴儿湿疹疗效显著，方法简单。

简介：摘要目的探讨1%联苯苄唑软膏治疗体股癣的疗效、费用和安全性。方法对101例体股癣患者进行了4周的临床研究，其中试验组（49例）外用1%联苯苄唑乳膏，每日一次，连续两周；对照组（47例）外用特比萘芬乳膏，每日两次，连续两周。结果治疗1周后特比萘芬组临床疗效和真菌清除率高于联苯苄唑组，有显著性差异（P＜0.05）；停药时和停药2周后两组比较均无显著性差异（P＞0.05）。两组均未见明显副作用。试验组所需费用明显少于对照组。结论1％联苯苄唑软膏治疗体股癣综合疗效和不良反应发生率与特比萘芬软膏相似，具有较好的疗效和安全性，且所需费用更少，有一定的临床应用优势。

简介：摘要目的观察配方改进后的盐酸达克罗宁乳膏和配方没有改进的盐酸达克罗宁乳膏在临床上治疗皮肤瘙痒患者疗效。方法选取我院在2010年4月—2011年4月共收集的瘙痒症患者40例，随机分成甲乙两组，甲组用改进配方后制成的盐酸达克罗宁乳膏；乙组用按《中国医院制剂规范》第二版上的处方配成的盐酸达克罗宁乳膏，对比效果。结果甲组总有效率100%；乙组总有效率70%。两组治疗效果有显著差异（P>0.05）。结论配方改进后的盐酸达克罗宁乳膏与按《中国医院制剂规范》中处方在瘙痒症患者治疗的疗效存在差异。

简介：摘要目的观察糠酸莫米松乳膏治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2013年5月—2014年9月在我中心皮肤科门诊就诊的慢性湿疹患者118例，随机分为治疗组60例，给予糠酸莫米松乳膏外用，初起每日2次，一周后改为每日1次，再用一周后改为隔日1次外用；对照组给予醋酸地塞米松霜外用，用法与治疗组一样。结果治疗组痊愈率70.00%，有效率90.00%，均明显高于对照组（31.03%和55.17%），且无明显不良反应。结论糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹见效快，疗效好，复发低。

简介：

简介：摘要目的制备他扎罗汀乳膏，建立质量控制标准并探讨其稳定性。方法以O/W乳剂基质为基质剂制备他扎罗汀乳膏，采用UV法测定他扎罗汀的含量，温度、湿度、光线及加速试验法考察制剂的稳定性。结果制剂为乳白色细腻乳膏，他扎罗汀含量在2-8μg/ml范围内线形关系良好，对热、湿、光稳定。结论制备工艺和质量控制方法简便、快捷，制剂稳定性好。

简介：摘要目的应用妇安消疹洗液加复方白及乳膏治疗足汗疱症，观察其疗效。方法将146例足汗疱疹患者分为治疗组和对照组，各73例，治疗组用妇安消疹洗液浸泡后用复方白及乳膏包敷治疗，对照组用水杨酸甘油搽剂涂搽治疗，2组均口服维生素B6片，20mg，tid，15d为1个疗程，通过瘙痒烧灼感消失时间（d）、汗疱疹干涸时间（d）、脱皮皲裂消失时间（d）3项指标观察治疗效果。结果1个疗程后，治疗组73例治愈69例（94.5%），好转4例（5.5%），有效率为100%；对照组73例治愈61例（83.6%），好转12例(16.4%)，有效率100%；2组在瘙痒烧灼感消失时间、汗疱疹干涸时间、脱皮皲裂消失时间及治愈率比较，差异有统计学意义（P＜0.05），有效率比较无统计学意义（P＞0.05）。结论妇安消疹洗液加复方白及乳膏治疗足汗疱疹，使用方便，疗效显著。

简介：摘要目的通过对气管插管患者使用复方利多因乳膏，观察其对口咽部损伤的预防效果。方法将266例气管插管患者分为对照组和观察组（复方利多卡因软膏）进行口咽部应用。结果对照组和观察组对口咽部损伤的预防效果比较存在显著差异（P<0.05）。结论复方利多卡因软膏能有效预防气管插管患者口咽部损伤。

简介：摘要目的建立替硝唑螺内酯乳膏的微生物限度检查方法。方法使用常规法、培养基稀释法对替硝唑螺内酯乳膏进行验证，通过比较回收率来确定适宜的检验方法。结果采用培养基稀释法（0.1mL／皿）进行细菌计数；采用常规法进行霉菌、酵母菌和控制菌（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）检查。结论所建立的微生物限度检查方法可用于替硝唑螺内酯乳膏微生物限度检查，消除本品抑菌活性对试验的干扰。

简介：摘要目的观察青鹏软膏联合卤米松乳膏治疗肛周湿疹的临床疗效。方法将120例患者采用随机法分为三组，治疗组40例，给予青鹏软膏联合卤米松乳膏外搽患处，对照Ⅰ组40例，仅予卤米松乳膏外搽患处，对照II组40例，仅予青鹏软膏外搽患处，分别在治疗1、2、4周后对3组的疗效进行临床观察。结果治疗1周后，试验组与对照I组疗效比较差异无统计学意义（χ2=0.24，P=0.8878），与对照II组比较差异有统计学意义（χ2=6.08，P=0.0477）；治疗2周后，试验组与对照I组、对照II组疗效比较差异均无统计学意义（对照I组χ2=0.07，P=0.9661；对照II组χ2=0.15，P=0.7478）；治疗4周后，试验组与对照I组、对照II组疗效比较差异均无统计学意义（对照I组χ2=0.74，P=0.6913；对照II组χ2=0.16，P=0.9212）；痊愈及显效病例随访3个月，试验组和对照I组复发率比较差异有统计学意义（χ2=6.83，P=0.0329），试验组和对照II组复发率比较差异无统计学意义（χ2=0.25，P=0.8831）。结论青鹏软膏联合卤米松乳膏治疗肛周湿疹既能避免单纯使用青鹏软膏起效慢，患者依从性差的不足，又能防止因长期使用卤米松乳膏而出现的不良反应，且复发率低，显示了较好的临床疗效和安全性。

简介：摘要目的观察氯丙咪嗪与利多卡因乳膏联合使用治疗早泄的临床效果。方法将符合纳入标准的106例早泄病人随机分为试验组和对照组，每组53例。所有病人进入为期4周的基线水平观察期，记录治疗前的阴道内射精潜伏时间（IELT）和性交满意度评分。试验组给予氯丙咪嗪25mgbid,每次性交时局部涂抹利多卡因乳膏；对照组只给予氯丙咪嗪25mgbid。治疗6周后记录每个病人的IELT值和性交满意度评分。结果治疗后试验组平均IELT与对照组比较明显延长(6.86±1.95minvs.4.75±1.08min,P<0.001)，性交满意度评分与对照组比较无显著性差异(8.29±1.21vs.7.93±1.14,P>0.10)。结论氯丙咪嗪与利多卡因乳膏联合使用比单用氯丙咪嗪在延长IELT方面效果更为显著，而在提高性交满意度方面无显著性差异。

简介：摘要目的探讨咪喹莫特乳膏外用预防尖锐湿疣复发临床疗效。方法对我院2012年2月至2013年1月收治的尖锐湿疣患者临床治疗病例进行抽样，将60例尖锐湿疣患者病例按照抽签法随机分为对照组与治疗组，每组30例。两组患者均接受CO2激光祛疣手术，治疗后对照组患者经过常规处理后出院，观察组患者采用5%咪喹莫特乳膏外用治疗。随访三个月后观察两组患者复发情况。结果两组尖锐湿疣患者经过治疗之后，对照组复发率为40.00%；治疗组复发率为3.33%。两组尖锐湿疣患者临床治疗效果具有显著差异性，具备统计学意义（P＜0.05）。结论尖锐湿疣患者在激光除疣之后加用5%咪喹莫特乳膏外用治疗复发率明显低于未加用咪喹莫特乳膏外用治疗，显著地提高了患者的生活质量，值得进行临床推广应用。

简介：摘要目的探讨氟康唑口服联合益康倍松乳膏外用治疗足癣的临床效果。方法将足癣患者376例随机分为两组，治疗组200例，对照组176例。两组患者分别在治疗后停药时、停药后2周、停药后4周，观察其疗效及复发情况。结果两组病人均完成4周的随诊观察，治疗组200例患者188例痊愈、6例显效、6例进步、6例无效；对照组176例患者140例有效、18例显效、18例进步。结论氟康唑口服联合益康倍松乳膏外用效果优于益康倍松乳膏外用。

简介：摘要随着CT检查在临床的广泛应用，高压静脉注射造影剂增强扫描的使用也成为开展影像诊断以及新技术一个必要的环节。因此，为了提高病变显示率、确定病灶的范围和临床分期，为临床合理治疗提供依据，碘海醇注射液是CT增强扫描常用造影剂。碘海醇是高浓度高渗性药物，粘滞性强，加上用高压针筒注射，一旦渗漏出血管外会引起一系列物理、化学及生化反应，导致局部皮肤红肿、疼痛，麻木或产生水疱，重者引起组织溃疡坏死1。造影剂外渗的有效治疗方法，最大限度减少碘海醇外渗给患者带来的痛苦。

简介：摘要目的观察复方利多卡因乳膏在患者术前套管针静脉穿刺及桡动脉有创血压监测动脉穿刺置管中的镇痛效果以及一次穿刺成功率的探讨。方法将110例术前需行套管针静脉穿刺及桡动脉有创血压监测动脉穿刺的非全麻患者分成实验组60例、对照组5O例。实验组分别在静脉穿刺前20min及动脉穿刺前60min于穿刺部位涂以复方利多卡因乳膏；对照组按常规行动静脉穿刺。观察各组病人行动静脉穿刺的疼痛情况及一次穿刺成功率，并统计分析。结果实验组镇痛效果好于对照组，一次穿刺成功率高于对照组。结论复方利多卡因乳膏能够有效的减轻术前因动静脉穿刺引起的疼痛感，并能提高穿刺的成功率，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的研究分析氟轻松维B6乳膏制剂皮肤用药的安全评价试验情况。方法严格依照国家SFDA颁发的相关原则来完成豚鼠皮肤致敏试验，同时完成实验兔皮肤刺激性试验。分析其实验结果情况。结果比较氟轻松维B6乳膏组豚鼠皮肤以及赋形剂组豚鼠皮肤得到平均反应值，都是0,致敏率为0.00%，阳性对照组皮肤平均反应值大小为3.2，计算其致敏率得到100.00%，实验兔涂敷部位皮肤均没有出现红斑、水肿等，同时也没有见色素沉着、出血点以及皮肤粗糙等皮肤不良反应的出现。结论对豚鼠皮肤进行实验，发现氟轻松维B6乳膏局部皮肤用药无过敏反应，同时还对实验兔皮肤没有产生刺激性反应。