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  • 简介:摘要目的了解小儿肺炎通过雾化吸入方式接受干扰治疗的临床效果。方法纳入于2013年~2015年期间本院收治确诊为肺炎患儿60例为本次研究对象,根据患儿接受治疗方案差异以每组30例分为对照组(常规肺炎治疗方案)和观察组(联合干扰雾化吸入治疗)。对比不同治疗方案对患儿临床应用效果。结果观察组疗效判定无效患儿2例,对照组疗效判定无效患儿7例,组间数据对比有差异性(P<0.05);观察组患儿各项临床指标如喘息缓解、罗音消失、住院天数等所需时间均优于对照组患儿,组间对比有差异性(P<0.05)。结论小儿肺炎在常规对症治疗基础与干扰雾化吸入治疗方式相联合能够明显提升临床治疗效果,在更短时间内改善相关临床症状,保障患儿的身体健康和正常成长,值得临床重视推广。

  • 标签: 干扰素 雾化吸入 小儿肺炎
  • 简介:摘要目的探讨干扰联合康复新治疗小儿手足口病的临床效果观察。方法选择2014年9月至2015年3月我院收治的小儿手足口病患儿60例。随机分为对照组和实验组,各30例。对照组给予干扰治疗,实验组在干扰的基础上给予康复新治疗,比较两组患者的临床疗效和临床症状消退的时间。结果治疗后,实验组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);实验组的各临床症状消退时间明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用干扰联合康复新治疗小儿手足口病临床效果显著,可以有效的减少小儿临床症状表现的时间,促进了患儿的早日康复,在临床值得推广。

  • 标签: 干扰素 康复新 小儿手足口病 临床效果观察
  • 简介:摘要目的观察毒宁联合干扰雾化治疗手足口病的临床疗效。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的手足口病患儿256例,随机平分为观察组和对照组。分别给予毒宁注射液联合干扰雾化治疗和利巴韦林静脉滴注治疗。结果观察组患儿显效率以及有效率均明显高于对照组(P<0.05),无效率明显低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义(P<0.05).结论毒宁联合干扰雾化治疗手足口病疗效较好,值得在临床中推广。

  • 标签: 毒宁注射液 干扰素雾化吸入 手足口病
  • 简介:摘要目的;研究炎琥宁与a-干扰治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法;选取2014年8月~2015年间在我院治疗的小儿上呼吸道感染患儿采用60例为本次研究对象,随机分成观察组与对照组,对照组30例患儿采用a-干扰治疗,观察组30例患儿采用炎琥宁治疗,比较两组患儿的临床治疗效果和用药持续时间以及患儿体温复常时间。结果;观察组患儿咳嗽、发热症状改善时间明显优于对照组,差异显著,有统计学意义,P<0.05;鼻塞流鼻涕、咽部充血症状改善时间两组比较,差异不具有统计学意义,P>0.05。观察组患儿的总有效率明显高于对照组,差异显著,有统计学意义,P<0.05。观察组患儿的体温恢复时间、用药持续时间明显短于对照组,差异显著,有统计学意义,P<0.05。结论;经过上述对比,炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染的疗效显著,能较快改善患儿症状和缩短用药时间。

  • 标签: 小儿上呼吸道感染 炎琥宁 a-干扰素 临床疗效
  • 简介:摘要目的针对HBsAg定量检测对于干扰治疗患有HBeAg阳性慢性乙肝患者过程中形成的远期疗效做以分析。方法随机选择2009年4月到2015年4月期间在我院当中接受诊治的患有HBeAg阳性慢性乙肝并接受干扰治疗的患者300名作为研究对象。在治疗完成之后对其进行24周的随访,并在随访期间检查患者的血清HBsAg变化以及HBVDNA变化情况。在治疗结束之后,按照24周内的血清HBsAg变化情况把全部患者分成持续性应答组、无显著应答组、复发组三组。结果治疗之后12周、24周、48周,复发组和持续性应答组在血清HBsAg变化情况上没有明显的差异,但是明显要比无显著应答组低;在血清变化情况上,持续性应答组则要比复发组低,无显著应答组和复发组没有明显的差异。结论借助血清定量检测,可以预测到干扰对于HBeAg阳性慢性乙肝起到的治疗效果,值得推广。

  • 标签: HBsAg定量检测 干扰素 慢性乙型肝炎 远期疗效预测
  • 简介:摘要目的观察喜炎平联合干扰治疗手足口病的临床效果。方法将100例手足口病患儿随机分为观察组及对照组,观察组给予喜炎平+干扰治疗,对照组给予利巴韦林治疗,比较两组患儿体征恢复时间以及临床治疗效果。结果观察组患儿的退热及皮疹消退所需时间均显著短于对照组;观察组临床治疗总有效率为90.0%,对照组为60.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿手足口病采用喜炎平联合干扰治疗临床效果显著,无明显不良反应,值得临床借鉴使用。

  • 标签: 手足口病 喜炎平 干扰素 利巴韦林
  • 简介:摘要目的探讨输液联合雾化吸入重组干扰A2b治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效,方法观察输液联合雾化吸入干扰A2b30例(治疗组)与单纯输液治疗22例(对照组)的总体疗效。结果输液联合雾化吸入重组人干扰A2b组总有效率达96.4%,单纯治疗组总有效率达70.5%,两组之间差异有统计学意义(χ2=6.03,P<0.05)。结论输液联合雾化吸入重组人干扰A2b治疗小儿疱疹性口腔炎效果明显。

  • 标签: 干扰素 小儿口腔炎
  • 简介:摘要目的研究重组人干扰α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取我院64例小儿毛细支气管炎患者,根据不同治疗方法分为两组(n=32例),观察组予重组人干扰α1b雾化吸入治疗,对照组予常规治疗措施。结果观察组患者临床治疗总有效率、喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间分别为96.9%、(2.6±1.5)d、(5.6±1.7)d、(4.2±1.2)d,同对照组患者相比有明显统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰α1b雾化吸入措施可有效改善小儿毛细支气管炎患者临床症状。

  • 标签: 重组人干扰素&alpha 1 b 雾化吸入 常规治疗措施 小儿毛细支气管炎
  • 简介:摘要目的浅谈干扰与利巴韦林用于丙肝代偿期肝硬化患者治疗中的临床效果。方法随机选取丙肝代偿期肝硬化患者50例作为此次研究的调查对象,观察组25例,对照组25例,观察组中男15例,女10例,年龄为36~73岁,平均年龄为(60.5±5.3)岁,对照组中男16例,女9例,年龄为38~70岁,平均年龄为(62.3±4.9)岁。对观察组采用干扰和利巴韦林进行治疗;对照组采用一般护肝用药。结果观察组转阴率为90%,对照组为0,两组比较有明显差异(P<0.05)。观察组患者的谷丙转氨酶值和谷草转氨酶值恢复到正常范围内,对照组患者的谷丙转氨酶值和谷草转氨酶值暂时性恢复正常,停药后,谷丙转氨酶值和谷草转氨酶值上升。观察组中有1例患者出现食欲下降和轻微皮疹的不良反应,对照组中有2例出现死亡。结论从两组患者用药后的转阴率以及谷丙转氨酶值和谷草转氨酶值来看,干扰联合利巴韦林对丙型肝炎代偿期肝硬化的治疗安全有效,更具有优势,提高了临床疗效,值得推广应用。

  • 标签: 干扰素 利巴韦林 丙肝代偿期肝硬化
  • 简介:摘要目的雾化吸入不同剂量重组人干扰α-1b治疗小儿毛细支气管炎的临床分析。方法选取2013年9月~2015年9月在我院儿科住院的毛细支气管炎患儿112例,分为对照组和治疗组。其中对照组35例,加用重组人干扰α-1b雾化吸入为治疗组,共77例,其中低剂量组40例,高剂量组37例。三组均给予常规止咳祛痰及补液等对症支持治疗,治疗组在上述治疗基础上根据不同剂量组加用重组人干扰α-1b联合布地奈得、特布他林雾化吸入,每天均给予吸入2次,连用5~7d。结果治疗组治愈率70.1%,总有效率94.8%。对照组治愈率57.1%,总有效率82.9%,治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=11.75,P<0.05)。结论不同剂量重组人干扰α-1b雾化吸入用于小儿毛细支气管炎的治疗中效果显著,值得临床推广。

  • 标签: 毛细支气管炎 不同剂量 重组人干扰素&alpha -1b 临床分析
  • 简介:摘要目的探究聚乙二醇干扰α-2a、阿德福韦酯联治HbeAg阳性慢性乙肝的效果。方法选择2014年10月~2015年10月本院收治的94例慢性乙肝患者,这些患者均有HbeAg阳性特征,将其均分作对照、研究两组,研究组47例实施聚乙二醇干扰α-2a、阿德福韦酯联合治疗方式,对照组47例单独运用聚乙二醇干扰α-2a进行治疗,比较两组疗效情况。结果治疗48周后,研究组47例HbeAg血清转换、ALT复常、HBV-DNA阴转等各指标均优于对照组47例的指标情况,比较发现,组间差异显著(P<0.05)。结论将联用聚乙二醇干扰α-2a、阿德福韦酯的治疗方式用在慢性乙肝治疗中,能够有效改善相关病症,但此次研究病例有限,详细治疗情况还需再作探讨。

  • 标签: 阿德福韦酯 聚乙二醇干扰素&alpha 一2a 慢性乙肝 疗效
  • 简介:摘要目的研究分析高脂血症对生化检验项目的干扰,并提出有效的抗干扰对策。方法选取我院2014年6月到2014年12月间收治的高脂血症患者50例作为研究对象,将其随机分为A、B两组。每组25例,A组患者的血液标本行直接检测,B组患者的血液标本则在离心处理后进行检测,分别观察其生化指标的检测结果。同时,选取同期接受生化指标检测的健康志愿者30例作为对照,比较三组受检者检测结果的差异。结果B组高脂血症患者和健康志愿者各项指标的比较均无显著差异,P>0.05,而A组高脂血症患者的主要生化指标(除γ-谷氨酰基转移酶及肌酸激酶外),则与其余两组受检者存在显著差异,比较均有统计学差异(P<0.05)。结论高脂血症会对患者生化指标检测结果的准确性造成一定的影响,给临床诊断造成干扰,可以通过对血液样本实施高速离心、低温冷藏等方法来消除干扰

  • 标签: 高脂血症 生化检验 干扰
  • 简介:摘要目的探析白细胞介4和13基因多态性对支气管哮喘患者易感性及血清总IgE水平的影响。方法选择我院收治的哮喘患者60例作为观察组,再选择同期体检的健康人70例作为对照组,对两组的血清IgE水平进行对比分析。结果两组在TT基因型、CT基因型以及CC基因型的血清IgE水平方面比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清总IgE水平与支气管哮喘患者的易感性密切相关,并且白细胞介4和13基因是诱发哮喘的一个重要因素。

  • 标签: 支气管哮喘 白细胞介素4 白细胞介素13
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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2016-11-21
  • 出处:《医药前沿》 2016年第11期
  • 机构:前不久,英国人工授精与胚胎学管理局(HFEA)首次批准了“在人类胚胎上使用基因编辑技术”的实验。研究人员将能深入了解健康的人类胚胎发育过程中出现的各种变化,并在此基础上改善体外人工授精培养的胚胎的发育质量,为不孕患者提供更好的治疗方法。
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  • 简介:摘要目的探讨老年冠心病血浆抵抗与胰岛抵抗的相关性。方法选取2014年8月~2015年8月在我院心血管内科就诊的50例老年人(老年组)和以及同时期门诊健康体检的30例中青年人(对照组)为本文研究对象,按照老年人是否患有冠心病将老年组患者分为健康组和冠心病组,采用竞争性酶联免疫吸附试验对两种患者空腹状态下血浆抵抗水平进行测定,同时检查空腹胰岛、血糖、血脂以及胰岛敏感指标,测量两组患者臀围、腰围以及腰臀围。结果与对照组比较老年冠心病组患者血浆抵抗水平显著升高(P<0.05);老年冠心病组患者血浆抵抗与健康老年人组比较差异不明显无统计学意义(P<0.05);血浆抵抗水平与年龄呈现出正相关性(r=0.31,P<0.01),与其体质指数呈现出正相关性(r=0.25,P<0.05),而与胰岛抵抗指数则呈现出负相关性(r=-0.31,P<0.05)。结论空腹状态下的血浆抵抗水平与冠心病患者年龄以及体质指数呈现出正相关性,而与胰岛的抵抗指数呈现出负相关性。

  • 标签: 老年冠心病 血浆抵抗素 胰岛素抵抗 相关性
  • 简介:摘要目的研究子痫前期患者脂联、血脂代谢及胰岛抵抗水平的关系。方法临床纳入52例我院2013年6月至2015年6月期间收治的子痫前期妊娠女性作为研究组,另选取52例同期来我院进行检查的健康妊娠女性作为对照组。分别采用酶联免疫吸附法对两组对象进行脂联及胰岛抵抗水平进行检测,采用全自动生化分析仪进行血脂水平检测。结果研究组患者TC、TG、LDL-C以及ApoB水平明显高于对照组,P<0.05;而HDL-C、ApoA1水平明显低于对照组,P<0.05。研究组患者脂联水平低于对照组,IRI水平高于对照组,均P<0.05。研究组患者血清脂联与TG呈负相关(P<0.05),与HDL-C呈正相关(P<0.05),其他指标未见线性相关(P>0.05),对照组脂联与血脂水平未见线性相关(P>0.05)。研究组、对照组脂联与IRI均呈负相关(P<0.05)。结论子痫前期患者脂联降低可能与血脂代谢以及胰岛抵抗异常有关,可能参与了低脂联促发子痫前期的发病机制。

  • 标签: 子痫前期 脂联素 血脂代谢 胰岛素抵抗 关系
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  • 简介:摘要目的对比米诺环、替加环对多重耐药菌(Multidrugresistantbacteria,MDROs)体外抗菌活性,为开展合理用药提供依据。方法2013年1月~12月,临床分离的常见MORDS耐药菌株,参照《全国临床检验操作规程》方法,以FDA标准评价敏感性实验结果。结果研究显示,替加环对MRAS、MRCNS、ESBLs-Ec敏感度高于米诺环,对CRAB敏感度低于替加环,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米诺环、替加环对不同类型MDROs体外抗菌活性存在一定差异,医院需做好院内病原学监测。

  • 标签: 抗生素 多重耐药菌 米诺环素 替加环素
  • 简介:摘要目的探讨呼吸道细菌对抗生的耐药性及抗生合理使用。方法对100例呼吸道感染患者进行病理学检查,分析和对比临床常见细菌的耐药性。结果经细菌耐药检查,发现痰液检测结果呈阳性患者比例提高,呼吸道细菌对抗菌药物的耐药性逐渐上升(P<0.05)。结论呼吸道细菌对抗生的耐药性应该引起临床重视,加强对呼吸道感染病原细菌以及耐药性检测,合理规范使用抗生

  • 标签: 呼吸道细菌 抗生素 耐药性 合理使用 重要性措施