简介: [摘要 ] 目的 探讨吉西他滨联合顺铂方案与多西他赛联合顺铂方案在治疗晚期三阴乳腺癌的近期疗效和不良反应。 方法 采用前瞻性随机对照的临床研究设计,将 38例经病理及免疫组化确诊的三阴乳腺癌患者分为 GP方案组和 DP方案组,观察其近期有效率、疾病控制率、疾病进展时间和不良反应。 结果 GP方案组中,完全缓解 1例,部分缓解 7例,疾病稳定 7例,疾病进展 4例, RR为 42.1%( 8/19), DCR为 78.9%( 15/19); TTP( 5.4±0.5)个月。 DP方案组中 CR 0例, PR 7例, SD 8例, PD 4例, RR为 36.8%( 7/19), DCR为 78.9%( 15/19); TTP( 5.2±0.3)个月。两组的主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制。 GP方案组血小板减少发生率高于 DP方案组( P<0.05)。 结论 GP方案和 DP方案治疗晚期 TNBC疗效确切,不良反应均可耐受。
简介:【摘要】目的:分析草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的临床效果。方法:选取 2016年 5月 ~2019年 5月我院收治的 80例 抑郁症患者,根据随机抽签方式将80例 患者均分为两组,对照组(n=40) 采取氟西汀治疗,观察组(n=40) 采取草酸艾司西酞普兰治疗,观察两组患者不同时间段汉密顿抑郁量表(HAMD)评分情况。 结果:治疗前、4周、 6周,两组患者 HAMD评分无明显差异( P> 0.05),治疗 1周、 2周,观察组 HAMD评分均比对照组低, 差异具有统计学意义( P < 0.05)。 结论: 抑郁症患者采取草酸艾司西酞普兰治疗,可快速改善患者抑郁症状,临床效果显著,值得临床推广应用。
简介: 【摘 要】目的:分析西咪替丁联合阿昔洛韦治疗小儿水痘临床效果评价。方法:选取于 2015年 3月 -2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象,以实际就诊的顺序为主,将该 80例患儿平均分成两个小组,每个小组均 40例患儿。干预组采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,常规组则为单一的阿昔洛韦疗法。分析两组效果。结果:与常规组相比,干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分,临床治疗效果指标评分,不良反应实际发生指标评分,焦虑情绪指标评分,患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。结论:对于患有水痘症的患儿,采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,能缩短患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间,抑制不良反应出现,且患儿在治疗期间不易出现焦虑情绪,临床治疗效果较为突出,可促进患儿早日疾病转归。 【关键词】西咪替丁;阿昔洛韦;治疗;小儿;水痘;临床效果 为了分析针对小儿水痘的临床治疗,西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法临床应用效果,本次临床观察实验研究选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象,针对一些患儿采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,以下为本次临床观察研究的结果: 1 一般基线资料及研究方法 1.1 研究对象 选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象:干预组男患儿为 27例,女患儿为 13例,年龄区间: 4-6岁,平均年龄:( 3.90±0.65)岁;常规组中,男患儿 26例,女患儿 14例。年龄区间: 3-7岁,平均年龄:( 3.05±0.87)岁;患儿家属已知情并同意本次试验,均签署知情的同意书。两组患儿基线资料差异无统计学基本意义,具有着一定可比性( P>0.05)。 1.2 研究方法 常规组,采取单一的阿昔洛韦疗法,选取规格为 100ml阿昔洛韦的注射液 15mg/( kg?d),缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中,给予患儿静脉滴注治疗;干预组,则采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,即为以常规组单一的阿昔洛韦疗法为基础,配合使用规格为 2ml西咪替丁的注射液 0.2g缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中,给予患儿静脉滴注治疗。两组患儿均需持续 7d临床治疗。 1.3疗效的评定指标 有效:在经过临床治疗后, 1-3d内患儿体温可下降到正常状态,并未有新的皮疹出现, 3d内患儿原有的皮疹已全部结痂;显效:在经过临床治疗后, 4-7d内患儿体温可下降到正常状态,少量出现新的皮疹, 7d内患儿原有的皮疹已全部结痂;无效:在经过临床治疗后,患儿体温并未降低,且略有升高趋势,出现大量新皮疹, 7d内患儿原有的皮疹未能全部结痂,还需经过较长的治疗时间采可全部结痂。显效 +有效 =总有效率 %。 2 研究结果 2.1 两组患儿各项临床症状的改善时间指标评分情况 相对于常规组,干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。 2.2 两组患儿的临床治疗效果指标评分情况 相比较常规组,干预组患儿的临床治疗效果指标评分,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。 2.3 两组患儿的不良反应实际发生指标评分情况 通过对两组的数据做出的对比,可以得出相比较常规组,干预组患儿的皮肤瘙痒、腹泻、嗜睡等不良反应实际发生指标评分,均略占一定临床优势,不良反应实际发生率相对较低,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。 2.4 两组患儿在接受临床治疗前后的焦虑情绪指标评分情况 通过对两组的数据做出对比,可以得出两组患儿在接受临床治疗前后焦虑情绪指标评分结果为:干预组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为( 59.02±5.36 ),在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为( 68.00±4.66);常规组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为( 57.62±5.39),護在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为( 53.88±4.46)。由此足以表明,相比较常规组,干预组在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分,略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, t=5.013, P<0.05。 2.5 两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分情况 通过对两组的数据做出对比,可以得出两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分结果为:常规组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分为:不满意 4( 10.00),基本满意 12( 30.00),满意 24( 60.00),总满意比例为 90%;干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分:不满意 1( 2.50),基本满意 17( 42.50),满意 22( 55.00),总满意比例为 97.5%。从两组患儿临床数据所做出的对比分析结果中即可得出,相比较于常规组患儿,干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分,略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。
简介:[摘要 ]目的 : 探讨碳青霉烯类抗生素耐药状况及耐药机理。方法 : 利用 excel表格对我院 2010~2014年期间综合重症监护室中各种碳青霉烯类抗生素使用情况、用药密度、检测菌分离情况 进行统计分析。结果: 2010~2014年期间,我院综合重症监护室 碳青霉烯类抗生素的用药密度分别为32.7、 30.12、 29.52、 28.55、 27.15,呈逐年下降趋势。 各年度检测率变化较小,鲍曼不动杆菌检出率呈逐年增加趋势。非发酵革兰氏阴性菌(鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌)对碳青霉烯类抗生素的耐药率显著高于肠杆菌科细菌(大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、肺炎克雷伯菌),耐药率随用药密度的减少变化不大。结论: 碳青霉烯类抗生素的临床使用应慎重,注意用药的合理性。
简介:【摘要】目的: 探讨抗生素药物的不良反应与合理应用的临床价值。 方法: 本课题选取我院 2017.12 到 2019.10 时间段收治的抗生素治疗患者,共 100 例,随机划分为甲组( 50 例)和乙组( 50 例)。即甲组为常规用药,乙组为督导用药,对比患者住院时间、不良反应总发生率。 结果: 甲组住院时间为( 7.33±1.24 ) d ,乙组为( 17.37±4.28 ) d ,数据间比较有意义( P < 0.05 )。乙组不良反应总发生率为 8.00% ,甲组为 24.00% ,数据间比较有意义( P < 0.05 )。 结论: 于抗生素药物治疗期间,倡导督导用药原则,不仅可缩短住院时间,还可降低或预防药物不良反应,确保患者生命安全,应引起重视。
简介:【摘要】 目的 探讨急性化脓性阑尾炎的术后联合使用抗生素的临床效果。 方法 将我院 2015 年 2月到 2016年 2月收治的 80例急性化脓性阑尾炎手术治疗患者随机分为 2组。对照组 40例行传统开腹手术治疗,并于术前 30min给予 2.0g头孢曲松钠静脉注射 1次,术后追加 1次;观察组 40例在此基础上给予 2.0g头孢曲松钠 1日 2次静脉滴注 +250ml甲硝唑注射液 1日 1次静脉滴注,经验性抗感染治疗 5d。观察比较 2组预后及其并发症发生情况。 结果 对照组发生肠梗阻 5 例( 12.5%),切口感染 7例( 17.5%),出院 1月后出现腰背不适 14例( 35.0%);观察组术后切口感染 1 例( 2.5%),均无早期肠梗阻表现,出院 1月后均未出现腰背不适。观察组术后各项并发症发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义 (P < 0.05)。 结论 术后联合使用抗生素治疗急性化脓性阑尾炎临床疗效显著,能有效减少并发症,改善患者预后,降低感染发生率,值得临床推广。
简介:【摘要】: 目的: 主要是针对急性脑梗死患者血清胱抑素 C 以及凝血功能的临床检验价值进行有效的分析。 方法: 选择我院 2018年 6月 -2019年 6月,在门诊和住院部接纳的 60例进急性脑梗死患者作为观察组研究对象,并选择 60例体检合格的群体作为一般组研究对象,两组患者均参照血清胱抑素 C、凝血功能等进行有效对比。 结果: 两组患者的血清胱抑素对比,一般组患者为( 1.50±0.32 )㎎ /L ,观察组患者为( 1.13±0.21 )㎎ /L ,一般组高于观察组 ( P< 0.05),组间对比意义存在;两组患者而凝血功能对比中,其血浆纤维蛋白对比,一般组高于观察组,而血浆凝血酶原时间、抗血凝酶 -Ⅲ对比,一般组均低于观察组,( P< 0.05),组间对比意义存在。 结论: 血清胱抑素 C 以及凝血功能有效地反映出急性脑梗死患者部分体制变化,具有一定的检验价值。
简介:【摘要】目的:评估以地西他滨为主的化疗方案实施在初治中、老年急性髓系白血病患者治疗中的效果。方法:对本医院收入且予以化疗的 60例初治中、老年急性髓系白血病患者实施项目指标研究,选择时间是 2017年 04月至 2019年 04月,分组方法是随机数字表法,一组归入 30例,试验组应用 DAC-CAG化疗方案,对照组应用 DAC-HAAG化疗方案,对两组初治中、老年急性髓系白血病患者病情缓解总计算率、不良反应总计算率予以统计。结果:试验组病情缓解总计算率( 83.33%)较对照组统计指标( 60.00%)提升,表明数值评估结果统计学意义( P
简介:【摘要】 目的 : 探究 芒硝外敷联合抗生素在 急性哺乳期乳腺炎 治疗中的效果 。 方法: 选取我院 于 2017 年 1 月 1 日至 2018 年 12 月 31 日接治的急性哺乳期乳腺炎患者为 159 例, 将其随机分为对照组和研究组,其中研究组 80 例, 采用 芒硝外敷联合抗生素进行治疗,对照组 79 例,则采取常规的抗生素治疗。观察两组患者的治疗效果,并且进行对比。 结果: 两组患者经过治疗后,研究组患者的治疗总有效率明显要高于对照组 ( P <0.05 ) ,两组间比较差异有统计学意义。 结论: 急性哺乳期乳腺炎患者通过使用 芒硝外敷联合抗生素 进行治疗后,其治疗效果显著,能提高患者的治疗有效率,此治疗方法有较高的应用价值。
简介:【摘要】目的:观察反复呼吸道感染患儿血清维生素 A 水平及其对免疫功能的影响分析。 方法: 本次研究收集我院儿科收治的反复呼吸道感染患儿 52 例作为研究对象,病例选取时间为 2018 年 1 月到 2018 年 3 月,同期选取健康儿童 52 例作为对照组,分析两组患儿血清维生素 A 水平,随机将研究组划分为研究组 A 组及研究 B 组各 26 例,给予不同治疗干预,比较治疗前后免疫功能差异。 结果:研究组患儿维生素 A 水平显著低于对照组儿童数值( P<0.05 );研究组两组患儿治疗前 IgA 、 IgG 、 IgM 指标具有一致性,治疗后研究组两组 IgA 、 IgG 、 IgM 指标均显著高于治疗前( P<0.05 ), A 组患儿 IgA 、 IgG 、 IgM 指标显著高于 B 组( P<0.05 )。 结论:反复呼吸道感染患儿血清维生素 A 水平低于正常儿童,经给予患儿维生素 A 治疗,可有效提高患儿免疫功能,利于疾病恢复。