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  • 简介:【摘要】目的:分析无张力修补术治疗成人腹股沟嵌顿疗效。方法:选择2019年7月-2020年8月收治的54例成人腹股沟嵌顿患者为对象,依据不同术式分组,分别是对照组和观察组,分别进行的是常规手术方式和无张力修补术治疗,治疗后总结效果。结果:观察组的手术时间、术后非限制性活动时间、住院时间分别是46.23±1.14min8.45±0.07h、5.12±0.14d,各项时间短于对照组。分析和对比两组的不良反应情况,观察组的发生几率低。观察组的总有效率更高,分别是92.6%和74.1%,数据分可知,观察组效果显著。结论:针对成人腹股沟嵌顿的患者试试无张力修补术进行干预,其效果突出,降低并发症的几率,具备推广价值。

  • 标签: 成人腹股沟嵌顿疝 无张力疝修补术 安全性
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  • 简介:摘要:目的:探究胎儿系统超声检查与常规产科超声检查的价值。方法:研究对象为240例中晚期孕妇,均为我院2020年1月至2021年1月收治,分别对所选患者进行常规产科超声检查及胎儿系统超声检查,比较两种方式的检查价值及孕妇对检查的满意度。结果:经病理诊断及综合诊断证实,240例孕妇中有27例胎儿存在异常,常规产科超声检查及胎儿系统超声检查胎儿异常检出率分别为73.37%、92.59%,后者检查价值明显更高(P

  • 标签: 胎儿异常 常规产科超声 胎儿系统超声 检出率
  • 简介:【摘要】目的:分析孕中期2205例胎儿羊水染色体核型情况。方法:于2015年2月至2018年2月期间抽取2205例孕中期实施胎儿羊水染色体核型检测的人员,对胎儿染色体异常类型和发生率进行分析。结果:2205例孕妇中,经胎儿羊水染色体核型检测后,结果显示有132例染色体异常人员,占比为5.99%;其中有75例数目异常、有57例结构以上。根据不同产前诊断指征进行统计分组,异常发生率分别为:高龄组8例,占比为6.06%;唐筛高风险组5例,占比为3.79%;超声异常组25例,占比为18.94%;NIPT阳性组89例,占比为67.42%;其他组5例,占比为3.79%。结论:经检查结果分析,依照产前诊断相关指征指导孕妇实施产前诊断,进而有效的预防出生缺陷,使胎儿出生质量提升。

  • 标签: 孕中期 胎儿 羊水染色体核型
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  • 简介:[摘要] 目的 对胎儿及新生儿鼻泪管囊肿的超声特征进行分析,为临床诊疗提供依据。方法 对2019年1月-2019年6月经产前超声诊断为鼻泪管囊肿的6例新生儿进行超声动态观测,随访预后。结果 ①胎儿鼻泪管囊肿的超声表现为双侧眼球形态正常,左右对称,单眼或双眼内下方可见类圆形囊性无回声,存在不同程度的向外凸出,边界清晰,6例胎儿鼻泪管囊肿患儿中,单侧4例,双侧2例,共8个囊肿,有1例在孕35周复查时囊肿消失;②新生儿鼻泪管囊肿的超声表现为眼球结构大小均正常,患侧眼球内下方有类圆形囊性无回声,囊肿壁光滑,边界清晰;③经手法按摩,5例新生儿鼻泪管囊肿患儿(7个囊肿)均在2周内消失,平均消失时间为(8.4±1.2)d,表现为肿物完全消失,皮肤色泽正常,超声检查正常。结论 超声可清晰显示胎儿和新生儿鼻泪管囊肿,有助于明确诊断,值得推广应用。

  • 标签: [] 胎儿 新生儿 鼻泪管囊肿 超声特征 彩超仪
  • 简介:【摘 要】目的:讨论不良孕产史孕妇羊水细胞胎儿染色体核型特点。方法:选择1174例在医院中由于不良孕产史实行羊膜腔穿刺羊水细胞胎儿染色体核型分析的孕妇,根据不良孕产史不同分为四组,其中A组为生育过遗传代谢性疾病或者单基因遗传性疾病的患儿,B组为孕育过染色体病的患儿,C组为夫妇一方为染色体异常携带者,D组为既往不良孕产史病因不详。结果:本文共选择1174例由于不良孕产史实行羊水染色体的核型分析的孕妇,其中有44例孕妇羊水出现异常染色体核型,检出率达到3.75%。其中有3例发生21-三体综合征,有3例出现性染色异常,有2例发生额外小染色,有3例出现18-三体综合征,有1例发生14号染色体结构异常,有21例出现染色体多态性变异。A组的胎儿染色体异常率达到2.68%,B组胎儿染色体异常率达到2.50%,C组胎儿染色体异常率达到28.57%,C组的胎儿染色体异常率达到3.99%。结论:在不良孕产史孕妇中检测胎儿染色体核型分析,有利于及时发现异常染色体核型,减少新生儿的先天性疾病发生率。

  • 标签: 不良孕产史 孕妇 羊水细胞 胎儿染色体核型
  • 简介:[摘要]目的:分析高危孕妇羊水细胞胎儿染色体分析在产前诊断的临床价值。方法:通过对高危孕妇358例实施羊膜腔穿刺术,检测胎儿羊水细胞染色体的异常率和染色体核型。结果:全部高危孕妇均完成穿刺,羊水细胞培养一次成功率为99.8%。358例高危孕妇羊水细胞标本中有13例染色体异常核型,异常率为3.63%。在13例染色体核型异常患者中,包括7例高龄孕妇,3例唐氏高危非高龄孕妇,3例不良孕产史。将高龄作为产前的评估指标的孕妇78例中,21-三体、18-三体的检出率为5.14%,与非高龄检出率对比具有差异表示统计学有意义。结论:将羊水细胞染色体检查作为高危孕妇的一般检查手段,在产前实施检查可有效减少缺陷儿的出生率,符合我国优生优育的国策,提高了我国的整体人口素质。同时,超声引导下实施羊膜腔穿刺具有极高的安全性和准确度。

  • 标签: 高危孕妇 羊水细胞染色体分析 产前诊断 应用价值
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