简介：

简介：摘要：目的：针对手术室的护理管理方法，应用一般护理和护理标志的效果进行了对比探究。方法：以2017年2月至2018年3月期间在我院接受手术的104名患者作为研究对象，进行分组，对照组进行常规护理，观察组实施护理标志。对两个组护理的满意比例和对护理人员投诉的比例进行对比分析。结果：患者在接受护理标志的患者在接受手术之后对护理更加满意，投诉的比例也更低。结论：在手术室护理中应用护理标识具有重要的应用意义。

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简介：【摘要】目的：研究降低普外科导管护理操作不良事件中应用安全标识的实际效果。 方法：我院在 2018 年 4 月进行导管护理安全标识，因此将 2017 年 3 月 -2018 年 3 月收治的 500 例普外患者以及 20 名护理人员看做为对比组，将 2018 年 4 月 -2019 年 4 月收治的 500 例普外患者以及 20 名护理人员看作为研究组，对比两组患者不良事件发生概率。 结果：研究组患者护理后不良事件发生概率以及护理满意度均高于对比组， P ＜ 0.05 ，统计学意义存在。 结论：降低普外科导管护理操作不良事件中应用安全标识的实际效果显著，故值得在临床中广泛应用和推广。

简介：摘要：目的：本文主要研究的是在泌尿外科护理安全管理中运用护理标识在应用效果， 进一步提升护理安全 。 方法：参与本次研究的患者均来自 2018 年 4 月份到 2019 年月份中在我院泌尿外科接受治疗的 200 例患者，并按照随机原则将患者分为 2 组，每组患者分别为 100 例。对照组患者采用的是常规护理服务方法，观察组在此基础上采用护理标识管理，并分析两组患者对护理工作的满意度以及不良事件的发生情况。 结果：通过研究结果 可得 ，对照组患者对护理工作的满意度显著低于观察组的患者（ 91%<98% ）。从不良事件的发生情况来看，观察组患者明显低于对照组（ 3%<15% ），差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：将护理标志应用在泌尿外科护理安全管理中能够有效提升患者对护理工作的整体满意度，有效降低在护理过程中患者出现的不良事件发生率，临床护理效果显著。

简介：【摘 要】通过对门诊护士素质要求的分析、探讨，明确门诊护士应具备的整体素质和特殊要求，从而有的放矢地加强门诊护士队伍建设。

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简介：【摘要】 目的：探讨二维码健康宣教在青光眼围手术期 的价值。方法：抽取我院 2019 年 9 月至 2019年 10月期间收治的 60例青光眼患者为临床研究对象，利用随机分组的方式，将 60例患者均分为两组，各占 30例，对照组术前、术后 接受常规健康教育措施，观察组在其基础上给予二维码健康宣教，通过对比两组患者的护理效果，继而探讨二维码健康宣教的临床应用前景。结果：观察组患者健康知识知晓率为 96.67% ，对照组患者健康知识知晓率为 70.00 %； 组间对比差异明显，观察组患者健康知识知晓率显著高于对照组，P＜ 0.05。结论：二维码健康宣教应用于青光眼患者围手术期 的临床护理中效果显著，能够有效提升健康宣教知晓率，提升护理服务质量，值得推广。

简介：摘要：急诊外科创伤救治是一项关键且复杂的工作，对于护理人员来说，具备相关的护理要求和经验是至关重要的。本文旨在探讨急诊外科创伤救治的护理要求，分享护理人员在实践中的体会，并提出一些建议以提高护理质量和患者的治疗效果。

简介：摘要：目的：本次实验在重症监护室 患者的护理 过程中，采用对照和观察 的方法，分析采用护理标识的管理模式对不良事件发生率的影响 。方法：本次实验需两组研究对象，从 2018年 5 月至 2019年 5 月间在我院重症监护室 接受治疗的患者中选取 340 例，将其随机均分。给对照组患者采用常规管理模 式，观察组 患者采用护理标识管理 模式，对两组患者护理期间发生的护理不良事件进行统计分析，并发放患者满意度调查问卷 。 结果：观察组 护理不良事件发生率 为 2.94 %，对照组为 15.30 %。观察组 满意度 为 95.88% ，对照组为 64.71% 。因此 观察组 总体结果优于 对照组，差异明显， P＜ 0.05，具 有统计学意义。结论：在护理管理 过程中，如果对 重症监护室患者 采取护理标识管理 模式，则会有效降低 患者不良事件的发生几率， 加快康复进程，患者满意度普遍较高，具有临床意义， 值得推广。

简介：摘要：医疗器械是疾病治疗和诊疗的重要工具，其迅猛发展不断推动医疗技术迈上新的台阶，让更多的患者从诊疗活动中获益。但医疗器械使用环境的多样、功能和性能上的不完善、应用的新材料、上市前研究的局限性等原因，使得医疗器械在上市后的过程中无法保证绝对安全，即所谓的零风险。目前能上市并投入到临床使用的医疗器械，只能说明基于现有认识水平医疗器械带来的收益大于风险，且风险的接受在可控范围内。如何降低医疗器械的使用风险是国家、企业及医疗机构在一直研究的内容。基于此，以下对基于现行法规要求分析在用医疗器械质量监管现状进行了探讨，以供参考。