简介:【摘要】目的 探讨在小儿肺炎患儿的治疗过程中采用布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法 研究本院在2020年9月至2021年9月期间收治的94例小儿肺炎患儿。随机分为参照组与探究组,每组各47例,参照组执行常规治疗方案进行患儿治疗,探究组执行常规治疗的基础上结合布地奈德雾化吸入辅助治疗,对比两组的患儿经过治疗后的恢复时间等指标。结果 探究组从患儿的咳嗽消失时间、喘息缓解时间以及住院时间明显短于参照组,差异明显(P<0.05)结论 进行小儿肺炎患儿的治疗过程中,采用布地奈德雾化吸入辅助治疗能有效缩短患儿的临床症状恢复时间,临床效果更加显著,值得在临床上进行不断推广。
简介:【摘要】目的 探讨在小儿肺炎患儿的治疗过程中采用布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法 研究本院在2020年9月至2021年9月期间收治的94例小儿肺炎患儿。随机分为参照组与探究组,每组各47例,参照组执行常规治疗方案进行患儿治疗,探究组执行常规治疗的基础上结合布地奈德雾化吸入辅助治疗,对比两组的患儿经过治疗后的恢复时间等指标。结果 探究组从患儿的咳嗽消失时间、喘息缓解时间以及住院时间明显短于参照组,差异明显(P<0.05)结论 进行小儿肺炎患儿的治疗过程中,采用布地奈德雾化吸入辅助治疗能有效缩短患儿的临床症状恢复时间,临床效果更加显著,值得在临床上进行不断推广。
简介:【摘要】目的:分析护患沟通技巧在急诊输液护理效果及不良事件。方法:回顾性选取本院2021年8月-2022年8月急诊室输液患者80例的临床资料,按护理方案不同分成两组,其中对照组40例行常规护理,研究组40例在对照组的基础上增加护患沟通技巧,分析两组的护患沟通质量评分、护患纠纷率、护理满意度。结果:研究组的护患沟通质量评分高于对照组(P<0.05);研究组护患纠纷发生率为7.50%,低于对照组的22.50%;研究组的护理满意度95.00%,高于对照组的72.50%(P<0.05)。结论:护患沟通技巧在急诊输液护理效果显著,能提高护患沟通质量,减少护患纠纷,提高护理满意度。
简介:摘要 目的 分析不同剂量非布司他对痛风伴高尿酸血症患者的影响。方法 选取我院2020年1月至2022年1月收治的痛风伴高尿酸血症患者60例作为本文的观察对象,并将其按照抽签法分成各有30例的对照组与观察组,前者接受高剂量非布司他进行治疗,后者接受低剂量非布司他治疗,对比分析不同治疗的效果。结果 核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3),治疗前对比无统计学差异性(p>0.05),治疗后,对照组的NLRP3水平低于观察组,对比差异具有统计学意义(p0.05),治疗后,两组对比无明显差异性(p>0.05),但各组治疗后均低于治疗前,对比存在显著差异性(p
简介:[摘要]目的:分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的治疗效果。方法:选取我院2019年9月~2022年1月收治的小儿呼吸阻塞患者104例作为研究对象,患者随机分为实验组和对照组,对照组采取单纯布地奈德治疗,实验组采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比两组患者的治疗效果、症状改善时间以及不良反应率。结果:实验组患者的治疗有效率高于对照组,联合药物治疗的效果优于单一药物治疗,治疗有效率对比具有差异,P<0.05统计学有意义。实验组患者呼吸困难、喘息以及咳嗽症状的消失时间均低于对照组,联合用药治疗能够快速改善患儿的症状,对比两组患儿的症状改善水平具有差异,P<0.05统计学有意义。实验组患者治疗后,发生气促、胸闷、烦躁等不良反应与对照组无较大差异,因此联合用药治疗的安全性也非常高,联合用药不会给患者的病情增加负担,值得临床广泛应用。结论:为小儿呼吸阻塞患者实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对提高小儿呼吸阻塞患者的治疗效果,改善患者的各临床症状都有积极的影响,同时患者的不良反应也不会提高,治疗安全性较好。
简介: 摘要:目的:研究对于中重度阿尔茨海默病(AD)老年患者应用美金刚以及多奈哌齐联合治疗的效果。方法:于我院接受不同治疗方案的中重度AD患者随机抽取30例,作为对照组和观察组,分别采取多奈哌齐和多奈哌齐+美金刚治疗,对比两组疗效。结果:观察组SOD(76.35±4.95)U/ml,NO(58.90±4.21)ng/L,显著高于对照组。观察组NPI(24.95±2.75)分,MoCA(28.79±2.24)分,显著优于对照组。2组对比,差异显著(P<0.05)。观察组不良反应合计3例(10.00%),和对照组[合计3例(10.00%)]对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于中重度AD患者采取美金刚联合多奈哌齐治疗更有利于改善机体氧化应激和血管内皮功能,有利于减轻痴呆症状以及认知功能,对于患者康复有积极影响,且不会增加用药引起的不良反应,老年患者耐受度更高。