简介：

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简介：摘要：本文深入探讨了未来制药生产过程质量风险管理的发展趋势。文章指出，随着数字化、智能化技术的不断发展，以及全球化合作的日益加强，制药生产过程质量风险管理正面临前所未有的变革。数字化与智能化技术的应用将显著提升质量风险监测与预警能力，国际化合作与认证将推动质量管理的标准化和全球化，持续改进和创新将成为质量风险管理的核心动力，而质量文化和全员参与则将为质量风险管理提供坚实的支撑。文章强调，这些趋势将有助于制药企业提高质量管理水平，降低质量风险，保障药品的安全性和有效性。

简介：摘要：本文以中药制剂生产工艺为分析对象，主要研究中药制剂生产工艺存在的问题展开分析，再针对问题，采取适宜的对策，满足中药制剂的生产需求。本文通过中药制剂生产工艺存在的问题和对策分析，能保证中药制剂的生产工艺合理开展，保证中药制剂的生产水平提升，满足相关行业的发展需求。

简介：摘要：目的 本文通过梳理医用电气设备在行政许可类现场检查中的安规缺陷项，研究总结出安规现场检查关注点。方法 基于2023年江苏省第二、三类医用电气设备在注册核查中的安规缺陷项统计数据，分析问题、查找原因；归纳出典型缺陷项的同时，结合法规和标准，分析提炼出有针对性的、可操作的安规检查要点。结论 本研究从人、机、料、法、环等五个方面梳理出安规现场检查的建议关注点，为医用电气设备的质量管理体系检查工作提供借鉴。

简介：摘要：目的：探讨儿童感染季节性变化与护理干预策略的关联性，评估干预对儿童感染季节性变化的影响。方法：选取100例1至5岁儿童，随机分为实验组和对照组各50例，实验组采取针对性护理干预措施而对照组维持常规护理，在春、夏、秋、冬四季评估儿童发病率和症状缓解时间，并通过问卷调查收集家长满意度数据。结果：实验组春、秋、冬季节发病率显著低于对照组（P＜0.05），夏季差异不显著（P＞0.05）；实验组所有季节症状缓解时间显著短于对照组（P＜0.01）；家长满意度调查显示实验组家长满意度评分显著高于对照组（P＜0.01）。结论：护理干预措施能有效降低儿童季节性感染发病率，缩短症状缓解时间并提高家长满意度，实施针对性干预措施对提高儿童健康水平和家庭生活质量具有重要意义。

简介：【摘要】目的：探讨特异性免疫治疗对过敏性哮喘合并过敏性鼻炎患者的有效性。方法：从本院于2023年1月至2024年1月间收治的过敏性哮喘合并过敏性鼻炎患者中，随机抽选70例进行研究，应用随机数字表法，分为实验组与对照组，对照组给予常规治疗，实验组给予特异性免疫治疗，两组各35例，比较两组治疗效果。结果：治疗后，实验组的FeNO低于对照组，实验组的FEV1、PEF均高于对照组（P＜0.05）。实验组的不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：在过敏性哮喘合并过敏性鼻炎患者的治疗中，应用特异性免疫治疗，其效果显著，值得推广。

简介：摘要：目的：TAPP与TEP治疗腹股沟疝的有效性及安全性。方法：选取2022年4月至2023年5月自愿接受手术治疗的腹股沟疝患者200例开展研究。根据手术方案分为两组。常规组采取TAPP手术方案。实验组应用TEP手术方案。对比手术治疗有效率、手术相关质保以及围术期并发症。结果：实验组的各项观察指标相对于常规组均有较大差异，P＜0.05。结论：TEP近期疗效显著优于TAPP，整体治疗有效率较高，并且安全可靠，值得推广。对此，为了论证最佳手术方案，本文以TAPP与TEP治疗腹股沟疝的有效性及安全性展开探讨。具体研究如下。

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简介：【摘要】目的：探究分析左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的有效性。方法：从2022年1月至2024年1月我院收治重症细菌性角膜炎和结膜炎患者中抽选66例（76眼）作为本次研究对象，采取随机数字表法分为两组，实验组患者例数为33例（38眼），采取左氧氟沙星滴眼液治疗，对照组患者例数为33例（38眼），采取氧氟沙星滴眼液治疗，对比两组临床治疗效果。结果：治疗前，两组患者结膜充血、分泌物增多、结膜浸润、角膜水肿等临床症状评分差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，实验组患者结膜充血、分泌物增多、结膜浸润、角膜水肿等临床症状评分明显低于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：在重症细菌性角膜炎和结膜炎患者中，采取左氧氟沙星滴眼液治疗可以很好的改善患者炎症反应和视力，治疗安全性高，值得临床推广应用。

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简介：【摘要】目的：探讨综合护理干预在提高下肢静脉曲张（VVLE）患者压力性治疗依从性的应用效果。方法：选取2023.5至2023.8在医院就诊的309例VVLE患者进行回顾性分析，设对照组（常规医嘱干预），再选取2023.9至2023.12医院收治的316例VVLE患者进行回顾性分析，设观察组（综合护理干预）。比较两组患者对压力性治疗的依从性情况。结果：同对照组的干预结果对比，观察组患者对压力性治疗知识掌握度更高，正确使用加压器械技能评分更高，治疗依从率更高（P＜0.05）。结论：对下肢静脉曲张患者压力性治疗进行综合护理干预，可以有效提高患者治疗依从性。

简介：【摘要】目的 研究高龄反流性食管炎患者在采取整体护理时的作用。方法 2022年1月~2023年1月，纳入我院65例高龄反流性食管炎患者，随机分为两组，对照组采取常规护理，研究组采取整体护理，比较护理效果。结果 研究组临床指标持续时间低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗依存率对比高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 高龄反流性食管炎患者采取整体护理可提高治疗依存性，缩短临床症状持续时间。

简介：【摘要】免疫性胰腺炎，一种罕见的慢性胰腺炎类型，与类风湿性关节炎的合并症为护理工作带来了特殊挑战。本例患者由于糖尿病背景，血糖基数偏高，而激素治疗进一步加剧了血糖的波动。因此，定时监测血糖成为我们护理工作的重中之重，确保患者血糖水平在安全范围内波动。为了有效管理血糖，我们实施了胰岛素治疗，并针对性地制定了低血糖预防策略，旨在减少潜在风险。经过22天的精心治疗与护理，患者病情明显好转，最终顺利出院。此次经历加深了我们对于类风湿性关节炎合并免疫性胰腺炎患者的护理理解，也为我们未来的工作提供了宝贵的经验和参考。

简介：摘要：目的：本研究旨在探索卡波姆妇科敷料辅助治疗慢性宫颈炎的安全性和有效性。方法：采用回顾性研究法，选择2024年01月-2024年03月60例慢性宫颈炎患者，将其分为实验组和对照组进行对照试验。对照组接受常规治疗，实验组在此基础上增加卡波姆妇科敷料辅助治疗。观察指标包括症状改善情况和不良反应发生情况。结果：实验组在症状改善情况和不良反应发生率方面均优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。实验组的平均症状改善得分显著高于对照组（7.8±1.1 vs.6.9±1.3），且不良反应发生率明显低于对照组（5%vs.10%）。结论：卡波姆妇科敷料辅助治疗慢性宫颈炎在安全性和有效性上表现出明显优势，可作为慢性宫颈炎辅助治疗的一种可行选择。

简介：【摘要】：目的：分析中医情志护理的应用效果。方法：选取2023年1月-2023年12月100例非酒精性脂肪性肝病患者，随机分组。对照组常规护理，观察组加入中医情志护理。比较两组各指标差异。结果：观察组各指标优于对照组，差异有意义（P＜0.05）。结论：中医情志护理的应用，可以改善患者的负面情绪，可推广使用。

简介：摘要：目的：慢性萎缩性胃炎患者治疗阶段，探究兰索拉唑、香砂养胃丸的应用价值。方法：电脑随机法指导下，将86例符合入组条件的研究患者划分组别，主要包括：对照组、实验组，以上患者均为同一时间收治，即：2023年1月至2024年2月，在临床就医后被明确诊断为“慢性萎缩性胃炎”；在治疗阶段，兰索拉唑用于对照组，兰索拉唑、香砂养胃丸用于实验组，每个组别调查后，共有43例样本，比较疗效。结果：治疗总有效率展开对比，实验组（93.02%）VS对照组（76.74%），有更高显示，P＜0.05；不良反应发生率中，慢性萎缩性胃炎患者测定数据存在差异，（18.60%）VS（4.65%），由此可见，实验组有更低表现，P＜0.05。结论：慢性萎缩性胃炎发生后，为了减轻患者疾病症状，实现相对理想的预后效果，兰索拉唑、香砂养胃丸有至关重要作用，可提高患者总有效率，降低不良反应发生率，有较高推广价值。

简介：【摘要】目的：分析溃疡性结肠炎合并非酒精性脂肪肝的临床特征及危险因素。方法：选取2017年1月1日-2023年12月31日就诊于义乌市中心医院溃疡性结肠炎患者为研究对象，依据患者是否合并NAFLD，分成两组，NAFLD组患者的数量为32例，对照组患者的数量为65例，通多因素回当法分析患者出现非酒精性脂肪肝的危险因素。结果：分析患者发病因毒性，与糖尿病、高血压、AST、ESR、CHOL方面，差异存在统计学意义，P<0.05。结论：血患者存在糖尿病、高AST、高ALT是溃疡性结肠炎患者发生非酒精性脂肪肝的危险因素。

简介：【摘要】目的：探究分析负压组合输尿管镜治疗最大径>20 mm 肾结石的有效性与安全性。方法：随机抽取2022年4月—2023年4月期间我院收治的最大直径＞20㎜的肾结石患者中的43例患者作为重点观察对象。所有患者均实施负压组合输尿管镜治疗，并分析结石清除率、术后并发症发生情况。结果：术后第1天结石清除率为65.12%，术后1个月结石清除率高达90.70%（P＜0.05）；术后并发症发生率为0.00%。结论：经过负压组合输尿管镜治疗，最大径>20 mm 肾结石可以得到有效的治愈，术后的副作用也会明显减少，这种治疗方式的安全性极强，且治愈率极高，可以极大地改善病人的康复情况。

简介：摘要：目的：对急性胰腺炎患者采取乌司他丁+奥曲肽用药方案施治的有效性及安全性进行分析和探讨。方法：将2021年10月至2023年12月期间受治于我院的94例急性胰腺炎患者纳入本次研究，遵循抽签法将所有患者分为两组，参照组予以奥曲肽治疗方案，联合组予以乌司他丁+奥曲肽治疗方案，观察两组治疗效果的差异性。结果：联合组患者的腹胀/腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间、住院时间均较参照组患者更短（P＜0.05）；6.38%（3/47）联合组患者治疗期间发生不良反应，略低于参照组患者的不良反应发生率10.64%（5/47），但组间对比无统计学意义（P＜0.05）。结论：乌司他丁+奥曲肽治疗方案能令急性胰腺炎患者的临床症状得到更快缓解，在加速患者康复的同时安全性亦十分理想。