简介：

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合奥美拉唑对上消化道出血的治疗效果。方法选取2017年10月-2018年12月期间我院收治的60例上消化道出血患者作为研究对象，随机将其分为对照组和实验组，每组各30例。其中对照组患者单用奥美拉唑治疗，实验组患者采用奥曲肽联合奥美拉唑进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果实验组总有效率明显优于对照组的总有效率，差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组在住院时间、止血时间方面明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用奥曲肽联合奥美拉唑治疗急性上消化道出血，临床效果显著，住院时间短，止血迅速，具有临床推广意义。

简介：

简介：摘要目的探讨胰腺炎治疗中奥曲肽的应用与用药方式。方法选择我院胰腺炎患者，总数80例，收集时间2017年7月-2019年1月。随机分组，常规治疗组实施常规药物治疗，奥曲肽组则实施常规药物+奥曲肽治疗。比较两组胰腺炎疗效；疼痛持续时间、淀粉酶消失日数、治疗日数；治疗前后患者血尿淀粉酶指标、APACHEII评分；安全性。结果奥曲肽组胰腺炎疗效、疼痛持续时间、淀粉酶消失日数、治疗日数、血尿淀粉酶指标、APACHEII评分相比较常规治疗组更好，P＜0.05。奥曲肽组和常规治疗组安全性相似，P＞0.05。结论常规药物+奥曲肽治疗胰腺炎效果确切，可获得理想效果。

简介：摘要目的观察分析在老年卒中后抑郁患者中应用盐酸舍曲林治疗方案取得的临床疗效。方法将80例老年卒中后抑郁患者按随机分组法分为两组，每组均分为40例。对照组行阿米替林治疗，观察组实施盐酸舍曲林治疗方案，观察比较两组临床疗效、治疗前后的神经功能缺损量表（NFDS）评分及不良反应发生情况。结果治疗2个月后，观察组的临床疗效总有效率显著高于对照组，统计学有差异（P＜0.05）；观察组治疗1个月、2个月后的NFDS评分均显著低于对照组，统计学有差异（P＜0.05）；观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论盐酸舍曲林治疗老年卒中后抑郁患者疗效确切，可有促进改善神经功能，且安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的对奥曲肽微量注射泵持续注射治疗急性胰腺炎的效果进行深入研究与分析。方法从2017年4月-2018年10月我院收治的急性胰腺炎患者中随机选择106例作为研究文本，以奇偶数排序方式分为2组，奇数为参照组53例患者采用奥曲肽皮下注射方式治疗，偶数为研讨组53例患者采用奥曲肽微量注射泵持续注射治疗，比较其治疗效果。结果两组患者经治疗后血淀粉酶恢复、住院、进食恢复及腹痛消失的时间等疗效指标相比得出结论，研讨组各项疗效指标数值均低于参照组，表明其疗效优于参照组，同时研讨组治疗有效率达94.34%较参照组治疗有效率73.58%更优，组间差异显著，结果有统计学意义，P＜0.05。结论奥曲肽微量注射泵持续注射治疗急性胰腺炎，其操作灵活简便，治疗效果理想，有效改善各项临床症状，时间短，安全性高，值得广泛借鉴与应用。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法选取2017年10月-2018年12月期间我院收治的60例冠心病患者为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和实验组两组，每组各30例。对照组单独给予曲美他嗪治疗，实验组给予曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗，对比两组临床资料效果。结果实验组患者治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病相对于曲美他嗪单独治疗具有明显的优越性，值得临床推广。

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简介：摘要目的探讨培美曲塞与顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2012年2月~2017年1月收治的80例老年中晚期非鳞非小细胞肺癌患者作为研究对象，以随机数表法分成对照组（40例）与观察组（40例）。观察组患者接受予以顺铂联合培美曲塞治疗，对照组患者接受顺铂联合吉西他滨治疗。对比两组患者治疗后近期临床疗效、不良反应发生情况及治疗后1、3、5年生存情况。结果观察组患者治疗后近期总控制率明显高于对照组，P＜0.05；观察组患者治疗后骨髓移植和肝损害发生率均明显低于对照组，P＜0.05，而两组患者治疗后消化道反应和疲乏发生率对比无统计学差异，P＞0.05；观察组患者治疗后5年生存率明显高于对照组，P＜0.05，而两组患者治疗后1年生存率和3年生存率对比无统计学差异，P＞0.05。结论培美曲塞与顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法选取我院2018年2月-2019年2月内收治的72例患者分为对照（常规）和观察组（联合），对比血脂、心功能。结果观察组TC、TG、LDL-C指标明显较对照组低，HDL-C明显较对照组高，心功能改善情况明显较对照组好，P＜0.05。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著，应予以临床推广。

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝炎后肝硬化并上消化道出血疗效，总结相关临床经验。方法选择我院收治的86例肝炎后肝硬化并上消化道出血患者纳入到本次研究对象当中，随机抽取43名患者作为本次研究的观察组应用奥曲肽联合奥美拉唑治疗，其余43名患者作为对照组进行研究应用常规治疗，研究对象纳入时间为2016年8月至2019年1月，对比两组的治疗效果。结果观察组患者中有21例显效、20例好转、2例无效，总有效率为95.35%，对照组患者中有15例显效、16例好转、12例无效，总有效率为72.09%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，观察组与对照组的血清NO、血清胰高血糖素指标比较，差异较小（P＞0.05）；治疗后观察组的血清NO、血清胰高血糖素值均远远低于对照组，差异较为明显（P＜0.05）。结论在肝炎后肝硬化并上消化道出血中运用奥曲肽联合奥美拉唑治疗，能够有效提高临床有效率，较好的改善了临床指标，有着较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨奥曲肽、白眉蛇血凝酶和奥美拉唑治疗消化道出血的效果，总结相关临床经验。方法选择我院收治的40例消化道出血患者作为研究对象，时间为2017年7月至2018年7月，通过随机抽签的方式进行病例的分组处理，对照组20例患者接受常规奥美拉唑治疗，观察组20例患者接受奥曲肽、白眉蛇血凝酶和奥美拉唑治疗，对比两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为95.00%（19/20），对照组的治疗总有效率为70.00%（14/20），两组比较，差异显著（P<0.05）；观察组患者的不良反应发生率为10.00%（2/20），对照组患者的不良反应发生率为35.00%（7/20），两组比较，差异显著（P<0.05）。结论对消化道出血患者采用奥曲肽、白眉蛇血凝酶和奥美拉唑联合治疗，能够大大提高临床疗效，降低了不良反应的发生率，有着较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法选择2017年5月至2019年5月就诊于我院的精神分裂症患者142例，用随机数字表法平均分为观察组和对照组，每组71例，观察组患者接受利培酮联合舍曲林治疗，对照组患者接受利培酮单药治疗，对比两组患者的阴性症状量表（SANS）评分和治疗总有效率。结果治疗前比较，两组SANS评分差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后比较，观察组SANS评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；另外，观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症有较好疗效，能降低患者阴性症状评分，使治疗效果提高，有利于患者康复。

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简介：摘要目的比较奥曲肽、垂体后叶素治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法我院随机选取88例肝硬化上消化道出血患者进行研究，采用随机数字表法将患者分成两组，每组44例。A组用垂体后叶素治疗，B组用奥曲肽治疗，将两组患者治疗效果进行对比。结果治疗前A、B组患者血红蛋白水平无显著差异（P＞0.05），治疗后B组血红蛋白含量增加，A组患者住院时间、止血时间明显长于B组（P＜0.05）。结论给予肝硬化上消化道患者奥曲肽治疗，患者止血时间明显缩短，短期内患者体内血红蛋白量增加，治疗期间患者很少会出现不良反应。

简介：摘要目的观察分析盐酸尼卡地平片联合曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛的临床疗效。方法选择2017年1月-2018年10月我院收治的稳定型劳力性心绞痛患者110例作为研究对象，随机平均分为对照组与观察组，每组患者55例。对照组给予常规抗心绞痛治疗并联合曲美他嗪片，观察组患者在对照组的基础上口服给予盐酸尼卡地平片。比较两组患者的临床疗效和心电图疗效。结果观察组总有效率为96.36%，明显高于对照组的81.82%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组心电图有效率为90.91%，明显高于对照组的74.55%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸尼卡地平片联合曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛具有较好的临床疗效，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的探究曲美他嗪及美托洛尔联合应用于冠心病心力衰竭患者的效果分析及成效。方法本次实验对象选自2017.4月-2018.4月在本院进行治疗的67例冠心病心力衰竭患者，按照患者的入院时间对其进行分组，实验组与对照组患者的例数分别为34例、33例，对照组患者应用美托洛尔进行治疗，实验组患者在对照组患者的基础上加用曲美他嗪进行联合治疗，将两组患者的治疗有效率及治疗之后患者的各项指标情况进行对比。结果应用联合治疗的实验组患者治疗后患者的有效率较对照组明显提升，且效果显著，并且实验组患者的机体各项指标情况显著优于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论曲美他嗪及美托洛尔联合应用冠心病心力衰竭患者使患者的病情得到了有效的控制，患者的治疗效果得到了明显的提升，还能够进一步提升患者的机体功能，患者的各项指标也得到了有效的改善，此研究对临床心衰患者具有重大的意义。

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简介：摘要目的探究伊托必利联合马来酸曲美布汀在功能性消化不良（FD）患者中应用效果。方法选取2016年10月～2018年11月我院120例FD患者，简单化随机分组，各60例。对照组予以多潘立酮，实验组予以伊托必利+马来酸曲美布汀，连续治疗14d。观察对比2组胃肠道症状（GSRS）、不良反应。结果与对照组比较，治疗后实验组GSRS评分较低（P＜0.05）；实验组不良反应发生率10.00%与对照组8.33%比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论伊托必利联合马来酸曲美布汀用于FD患者，可改善胃肠道症状，且安全性较高。