简介：摘 要：新冠肺炎疫情的防控，基层城市及物业管理起到了重要作用，也凸显了人才培养上的诸多问题。本文分析常态化疫情下基层公共场所防控管理需要，根据相关文件，探讨目标专业的设置和建设，应具备的主要职业能力，并在此基础上提出学历教育及技能培训、教育培训及学生就业的思路。

简介：

简介：摘要：糖尿病是三大老年慢性病之一，每年发病人数多，因此每年有大量的糖尿病患者需要使用血糖监测，以便对疾病控制。目前对血糖先进的监测方法为连续血糖监测，能够动态了解患者血糖情况，为患者提供精确的治疗数据。连续血糖监测市场需求庞大，但是其竞争也激烈，为了更好地促进连续血糖监测市场的发生，需要研究其未来发展趋势，以便为连续血糖监测发展指引方向。基于此，本文对连续血糖监测发展方向预测，以便准确对连续血糖监测市场布局。

简介：摘要：目的：为了能够更加真实的了解目前临床药学服务发展现状。方法：本次文章综合近几年来临床药学发展现状进行了全面的分析，对目前发展中存在的问题进行了有效的总结，并提出了几点解决对策。结果：开展临床药学服务能够从根本上提升用药的合理性。结论：要想从根本上提升临床药学服务质量，就必须建立完善的法规政策，加大临床治疗过程中医生和药师的沟通交流，积极开展临床药学科研工作，为药学发展服务提供有力支持。

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简介：摘要：现如今，随着我国经济的加快发展，城市社区医院作为一个新生事物是我国自2002年实行医疗改革以来党和政府为缓解人民群众看病的压力解决人民群众“看病贵看病难”的问题而大力提倡和建立的。但是让社区卫生中心的规划者和管理者没有想到的是政府这样顺应民意的利好之举市民们却并没有“领情”大医院仍旧“门庭若市”、小医院依旧“门可罗雀”。在作者看来出现这种现象并不是市民不愿意节省医药费或不愿相信社区医院低价看病的承诺而在于到这样的社区医院就治至少有几配套的问题没有得到解决。本文就此问题进行了探讨。

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简介：摘要：医疗器械泛指用于医学的所有器械，从止血绵、一次性注射器等产品，到助听器、人工关节，再到磁共振成像设备（ MRI）这类复杂的大型设备，都可称之为医疗器械。医疗器械产品品种繁多，医疗器械产业是一个多学科交叉、知识密集、资金密集型的高技术产业，进入门槛较高。医疗器械产业的水平是国家综合工业水平的体现，因为其综合了各种高新技术成果，是一个将传统工业与生物医学工程、电子信息技术和现代医学影像技术等高新技术结合起来的行业。

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简介：摘要：目的：分析我国典型城市的药学基础研究实力。方法：在Web of Science数据库中检索药学领域被科学引文索引(SCI)数据库收录的论文，基于论文数量、篇均被引频次、高被引论文数量及高产机构数量，比较全国国内生产总值(GDP)排名前15位城市的基础研究实力。结果：2017年至2019年，我国学者在药学领域267种SCI期刊上共发表科技论文36953篇，高被引论文149篇(检索日期为2020年4月23日，含合作发文)。全国GDP排名前15位城市中，北京、上海、南京和广州的论文数量均超过3000篇，杭州、武汉、成都、天津、青岛、郑州和重庆发文量为1000～1999篇，深圳、苏州、无锡和宁波等城市发文量均不足1000篇；各城市的论文篇均被引频次为3．84～4．52，北京和上海的高被引论文较多，分别为22篇和18篇；发文量前50位机构主要集中在上海(6个)、广州(6个)、北京(5个)和南京(5个)。结论我国药学领域基础研究主要机构和研究成果集中在北京、上海、南京和广州，以北京和上海的高影响力成果最多；杭州、武汉、成都、天津、青岛、郑州和重庆等地也有一定规模的研究产出；而经济相对发达的深圳、苏州、无锡、宁波等地在药学领域缺乏实力较强的研究机构，产出较少。

简介：摘要：随着科学技术的发展，药物研发和生产的模式均在发生着变化，监管的部门如何有效地监管，同时持续保证药品的质量安全，在这种情况下，监管比以前更严峻和复杂。发展监管，提升方法的探究，使技术与监管、产业、产品的发展一起适应，这也是目前在全国药品监管部门共同需要面对的问题。

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简介：【摘要】近些年来，随着我国医疗水平的不断进步，我国的医务社会工作专职化模式的发展也越来越重要，因为我们只有不断的完善我国当前的医务社会工作专职化的模式，我们才能够让我国的医疗环境得到保障，也只有这样，我们才能够在未来的发展过程中，不断推动我国各个方面的进步与发展。在这样的时代背景之下，笔者对我国目前的医务社会工作专职化模式的发展现状进行了探究，并对我国未来的医务社会工作专职化模式的发展趋势作了一定的探讨，希望这些内容能够对我国未来的医疗社会工作专职化模式的探索和发展有一定的帮助和启发，同时也希望这些内容能够让我们能够更加深入的了解我国医务社会工作专职化的模式。

简介：【摘 要】目前我国创新药的研发存在诸多管理问题，根据我国新药的研发现状剖析相关政策的导向原因，探讨适合我国创新药现状的合理注册制度。本文结合创新药概念的界定，介绍创新药定义和分类，根据我国出台的创新要制度，探讨制度存在的问题和改进建议，提高我国新药的研发水平，更好为公众提供健康保证。

简介：摘要 目的：我国新版《药品注册管理办法》已于 2020年 3月 30日，正式发布，并将于 2020年 7月 1日起施行。本文结合目前新法规中一些法规亮点，进行深入剖析，以期能为产业界提供参考。方法：本文对新版《药品注册管理办法》中的部分药品注册新理念，包括药品上市许可持有人制度、原辅包和制剂关联审评、优先审评审批程序等进行了明确的阐述，并从药品注册的角度进行了充分的分析思考，结合实际工作中情形进行解读。结果与结论：考虑到本次药品注册管理法规的修订内容较大，许多的新理念和新制度需要产业界和监管部门在未来的实践中不断探索。作为药品上市申请人，应该勇于改变，积极在未满足临床需求的领域进行创新，同时，也要勇于承担责任，在药品上市的全生命周期中落实质量管理、风险防控和责任赔偿的能力。

简介：

简介：摘要 目的：了解我国临床路径实施现状，发现其中存在的问题，为进一步推进临床路径提供相关参考。方法：文献研究法，既以“临床路径”、“医疗质量”为关键词，在中国学术期刊数据库中搜索到715篇相关文献，同时结合查阅互联网上的相关信息的方法。结果：临床路径是公立医院改革的重要内容，具有改善医疗服务质量，降低医疗费用，提高患者满意度的作用，但在实施过程中也存在一些问题。结论：优化临床路径，规范医疗行为，给予更多的政策支持，建立专业协作的临床路径团队，才能保证临床路径的顺利实施。