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简介：男性性功能障碍是最常见的男性疾病，也是许多男性羞于启齿的所谓“隐疾”。随着现代生活节春天加快，社会竞争日趋激烈，男性性功能障碍的发病率呈上升趋势，有鉴于此，性功能障碍患者除了在医生的指导下接受中西医治疗外，也可以配制较简单的单、验方与药膳进行自我调养，有助于发送调理勃起功能障碍、早泻、不射精、遗精、性欲低下等性功能障碍。

简介：本文对唐启盛教授在治疗抑郁障碍及焦虑障碍方面的临床经验进行了总结.唐教授认为,抑郁障碍的治疗应当遵循＂三因制宜＂的治疗原则,围绕季节、干预时机、地域、体质、证候等因素进行个体化治疗,将抑郁障碍分为八类证候,配合西医抗抑郁治疗进行干预;焦虑障碍从五藏神理论出发,遵循安精神、定魂魄、辨脏腑、辨虚实、化六郁的治疗思路,分为七类证候进行治疗,均取得了满意的临床疗效.

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简介：【摘要】目的：深入分析消化道早癌诊断治疗应用消化内镜后实际效果。方法：选择我院于2019.1-2021.1月内收治的88例消化道早癌诊断治疗患者为研究对象，将所有患者按照入院顺序，分为对照组（44例，应用外科剖腹手术治疗）和观察组（44例，应用内镜下手术治疗）。对两组患者在治疗完成后的效果进行收集和分析。结果：观察组应用内镜下手术治疗后临床效果明显优于对照组，并且并发症发生率明显较低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：将消化内镜应用于消化道早癌诊断治疗中能够有效提高临床效果，降低并发症发生率，因此值得推广采纳。

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简介：【摘要】目的：讨论分析在上消化道出血治疗过程中消化内镜对止血时间的影响作用。方法：选择2020年3月到2021年3月期间院内的78例上消化道出血患者，运用随机分配的方式设置为对照组与观察组，运用常规方式开展对照组的治疗工作，运用消化内镜方式开展观察组的治疗工作，对比两组患者的止血时间。结果：观察组止血时间明显短于对照组（P

简介：目的：研究头针结合语言训练治疗孤独症谱系障碍儿童语言障碍的临床疗效。方法：将50例孤独症谱系障碍患儿随机分为观察组和对照组各25例，分别采用语言训练联合头针和单纯语言训练治疗，比较两组患儿治疗前后语言功能及孤独严重程度评分。结果：两组患儿治疗后PEP-3评分均明显改善，且观察组患儿治疗后PEP-3评分明显高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组患儿总有效率为92．0％（23／25），明显高于对照组的68．0％（17／25），差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：头针结合语言训练治疗孤独症谱系障碍儿童语言障碍有助于改善患儿症状，提升其语言功能，疗效显著，值得临床推广应用。

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简介：目的：观察醒脑开窍针法联合吞咽治疗仪治疗脑卒中恢复期吞咽障碍的疗效。方法：将136例符合纳入标准的患者根据随机数字表随机分为三组，A组（46例）采用吞咽治疗仪治疗；B组（44例）采用醒脑开窍针法治疗；C组（46例1采用醒脑开窍针法联合吞咽治疗仪治疗。均每日1次。10d为1个疗程，共治疗4个疗程。于治疗前、治疗后和随访时（治疗结束后2个月）用洼田饮水试验（WST）、标准吞咽功能评定量表（SSA）、改良Barthel指数（MBI）评价疗效。结果：治疗后，三组患者洼田饮水试验评分、MBI评分较本组治疗前明显增加（均P〈0．05）；SSA评分较治疗前明显下降（均P〈0．05）。治疗后及随访时，C组的洼田饮水试验评分明显高于A组和B组（均P〈0．05），A、B两组差异无统计学意义（P〉0．05）；C组SSA评分显著低于A组和B组（均P〈0．05），A、B两组无统计学差异（P〉0．05）；B、C两组的MBI评分显著高于A组（均P〈0．05），B、C两组无统计学差异（P〉0．05）。治疗后及随访时，A组与B组的总体疗效差异无统计学意义（P〉0．05），C组总体疗效优于A组和B组（均P〈0．05）。结论：醒脑开窍针法和吞咽治疗仪均能改善脑卒中后吞咽障碍，两者合用可提高疗效。

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简介：【摘要】目的：分析消化内镜下消化道息肉电切除术的有效护理配合措施。方法：2021年3月-2022年2月本科接诊消化内镜下消化道息肉电切除术病人76名，随机均分2组。试验组采取综合护理，对照组行常规护理。对比住院时间等指标。结果：从并发症上看，试验组发生率0.0%，和对照组13.16%相比更低（P＜0.05）。从住院时间上看，试验组（3.42±0.53）d，和对照组（4.86±0.64）d相比更短（P＜0.05）。结论：消化内镜下消化道息肉电切除术用综合护理，并发症发生率更低，住院时间更短。

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简介：【摘要】目的：探究消化道专科护理联合心理护理在消化内镜检查患者中的效果评价。方法：选取2020年3月~2020年12月期间我院收治74例消化内镜检查患者为研究考察对象，随机分为两组各37例，对照组以常规护理干预，观察组于对照组基础上加入专科护理联合心理护理干预，观察两组的心理状态、应激反应指标。结果：观察组应激反应率16.21%优于对照组应激反应率48.64%（P

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