简介：目的：建立健脾灵糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对方中黄芪、麦冬、木香及党参分别进行定性鉴别。结果：采用加热样品除去其中的挥发油及乙醇,有效地解决了其乳化现象;采用水溶醇沉法,解决了其供试液粘稠难于点样的问题。结论：此法简便易行、重现性好,可用于健脾灵糖浆的质量控制。

简介：目的优选咳喘灵凝胶膏剂合提的提取工艺。方法以药材粉碎度、乙醇用量、乙醇浓度和加热时间为可变因素,以芥子碱硫氰酸盐的含量与干浸膏得率为考察指标,采用L9（34）正交实验优选提取工艺。结果优选工艺为：以8倍量60%的乙醇提取粗粉药材提取3h。结论优选的工艺简便、合理,为进一步的研究奠定了良好的基础。

简介：目的确定当仁通便灵颗粒的最佳乙醇提取工艺.方法以阿魏酸的含量为指标,采用正交试验（k34）优选提取工艺条件.结果影响醇提工艺的因素的程度依次为提取次数、乙醇体积分数、提取时间和固液比.最适工艺条件为加6倍量70％乙醇,加热回流提取2次,每次1.5h.结论工艺稳定、可行.

简介：我科自1998年8月～2008年4月采用创面灵治疗骶尾部Ⅲ期褥疮，并与20例碘伏治疗作对照，疗效满意，现总结如下。

简介：目的：观察清脑灵胶囊治疗急性脑出血的临床疗效。方法：将145例患者，随机分为对照组，西药常规治疗70例；治疗组常规＋清脑灵胶囊治疗75例，二组进行疗效对比观察。结果：治疗组愈显率73．2％，总有效率92％；对照组分别为54．2％、81．3％。经统计学处理，二组有显著性差异（P均〈0.05）。其中，对67例治疗前后脑CT血肿变化对比；治疗组35例大部分以上吸收率为82.25％，对照组32例大部分以上吸收率为52．13％，二者经统计学处理，有非常显著性差异（P均〈0．01）。结论：清脑灵胶囊治疗急性脑出血，疗效可靠，副作用小，服药方便快捷，对促进脑功能的早期恢复起到一定的作用。

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简介：目的建立仙灵骨葆颗粒的薄层鉴别及含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中补骨脂、丹参、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中淫羊藿的有效成分淫羊藿苷进行含量测定。结果薄层鉴别项斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;含量测定项线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.0%。结论本方法可以准确地进行定性、定量分析,可用于仙灵骨葆颗粒的质量控制。

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简介：作者简介仲崇玉（1957-），男，汉族，江苏宿迁市沭阳县人，本科学历，副主任医师，研究方向拟将本药成为药典规范性、纯中药治疗中耳炎的抗菌药物，作者仲崇玉一直从事耳鼻喉科研究治疗专业30余年，宿迁市耳鼻喉研究所所长，任江苏省中医学会耳鼻喉专业委员会委员。摘要目的将速效耳净灵配成1%、10%、30%三种浓度分别在120只豚鼠中耳局部应用7d后观察21d，作形态学和听觉检查。结果用高浓度30%的豚鼠扫描电镜5耳（5/15），出现基底回外毛细胞部分融合变性，但无明显缺失，内毛细胞、指细胞、柱细胞形态学上无改变，停药后观察21d之豚鼠ＡＢＲ反应阈提高20分贝以上(8耳/16耳)。但用低浓度1、10%的豚鼠耳蜗铺片及扫描电镜无明显改变，ＡＢＲ反应阈亦无提高，结论选用低浓度的速效耳净灵将成为高效基本无毒的纯中药抗生素滴耳液。

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简介：摘要：目的：使用小鼠实验探究蒙药风痛灵胶囊抗炎、镇痛作用，观察药物疗效。方法：择取二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、角叉莱致大鼠足肿胀、小鼠热板实验，观察小鼠抗炎镇痛作用。结果：蒙药风痛灵胶囊能够有效改善小鼠的肿胀、炎性等，组间差异显著，有统计学意义（P

简介：道教与中医药都是中国非常重要的传统文化。在古代，古人时刻面对疾病、衰老及身体受伤等挑战，当面对各种无法掌控的、犹如天灾、战争、疾病、瘟疫等情况时，由于没有科学的技术与医术去应对，古人都会很自然地去诉诸神灵、上天，祈求得以避免或消除灾祸，病痛与死亡。

简介：目的：观察瘿气灵对Graves病细胞凋亡的影响。方法：将80例Graves病人随机分为两组，每组40例。对照组给予他巴唑治疗，治疗组给予瘿气灵治疗，分别于治疗前后检测两组患者细胞凋亡因子Bcl-2、sFas及甲状腺自身抗体TGAb、TPO-Ab的变化。结果：治疗组在临床疗效、免疫功能、细胞凋亡方面与对照组比较有显著性差异（P〈0．05），表明治疗组疗效优于对照组。结论：瘿气灵能改善患者的免疫功能，使下降的细胞凋亡恢复正常，临床疗效优于他巴唑。

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简介：目的：建立骨愈灵胶囊中酸可溶性重金属含量的测定方法,为其药物质量控制提供参考依据。方法：采用化学显色法测定骨愈灵胶囊中酸可溶性重金属的含量。结果：分别测定1.0g样品、0.5g样品溶液,计算得酸可溶性重金属限度为百万分之三十。结论：该方法重现性较好,操作简单易行,可有效控制骨愈灵胶囊的质量。

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简介：目的:观察盆痛灵方直肠给药治疗不同疾病导致的慢性盆腔疼痛(CPP)湿热瘀阻证的临床疗效。方法:采用多中心随机对照双盲的方法,纳入128例因盆腔炎性后遗症或子宫内膜异位症导致的CPP患者,分为盆痛灵组66例和安慰剂组62例。盆痛灵组患者给予盆痛灵方灌肠治疗,安慰剂组患者给予安慰剂灌肠治疗,以1个月经周期为1个疗程,共治疗3个月经周期。比较两组患者的临床疗效;采用VAS评分评价患者的疼痛程度,并采用广义估计方程的方差分析对不同时点的VAS评分进行统计分析;采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价患者的抑郁或焦虑情绪;采用健康状况调查问卷(SF-36)中文版评价患者的生活质量。结果:①临床疗效:治疗3个月经周期后,盆痛灵组的临床总有效率为89.4%,安慰剂组为48.4%,盆痛灵组的临床疗效优于安慰剂组(P<0.01)。其中,盆痛灵组的盆腔炎性后遗症患者临床总有效率为91.4%,子宫内膜异位症患者的临床总有效率为87.1%,两种疾病的临床疗效比较,差异无统计学意义(P=0.820);安慰剂组的盆腔炎性后遗症患者临床总有效率为46.0%,子宫内膜异位症患者的临床总有效率为52.0%,两种疾病的临床疗效比较,差异无统计学意义(P=0.932)。②VAS评分:广义估计方程的方差分析结果显示,盆痛灵组VAS评分下降更为明显(P<0.001);VAS评分与时间有交互,随着治疗时间的延长,VAS评分呈下降趋势,且盆痛灵方直肠给药的近期疗效显著;盆痛灵方对两种疾病湿热瘀阻证的盆腔疼痛患者疗效比较,差异无统计学意义(P=0.394)。③HAMD、HAMA评分:治疗后,两组患者的HAMD、HAMA评分较治疗前均明显降低(P<0.001),且盆痛灵组患者的HAMD、HAMA评分显著低于安慰剂组(P<0.001)。④SF-36评分:治疗后,两组患者的SF-36各维度评分较治疗前均降低(P<0.01),且盆痛灵组患者的各维度评分低于安慰剂组(P<0.01)。

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