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  • 简介:推荐理由:用心灵去感受,让心情去放松。漫步在一个心灵与自然的世界,感受自然带来的惬意,聆听属于自己的一份心情。世事沧桑,人情冷暖。面对世事人情,沧桑变幻。悉听佛的真言,感悟佛的智慧。聆听此专辑,从天籁之音中理悟生活的态度,坦然处之,顺其自然,但凡要来的且让它来,你且随其哭笑怒痴,不必强求,随性而过。

  • 标签: 顺其自然 感受 心灵 人情
  • 简介:目的:研究膏粉软胶囊的最佳制备工艺。方法:采用单因素试验考察膏粉的粒度、水分、蜂蜡、大豆磷脂的最佳用量比。结果:最佳工艺条件为膏粉水分控制在2.5%以内,粒度达到120目以上,蜂蜡∶大豆磷脂∶玉米油配比为0.08∶0.05∶1。结论:该工艺稳定可靠,适用于膏粉软胶囊的工业化生产。

  • 标签: 膏粉 软胶囊 助悬剂 制备工艺
  • 简介:目的:探讨测定血浆中氟康唑浓度的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以非那西丁为内标,Kro—mailC18色谱柱(4.6mm×250mm),以0.1mol/L磷酸-磷酸二氢钾缓冲液-甲醇(50:50,v/v,pH7.0)为流动相;流速1.0mL/min,柱温:30℃;在波长210nm处测定其含量。结果:以氟康唑峰面积和内标峰面积比(Y)对氟康唑浓度(X)回归分析,方程:Y=0.1769X-0.0449,r=0.9995(n=7),线性范围为:0.3204~20mg/L。提取回收率〉86.0%(n=5),方法回收率为94.1%~103.2%,日内RSD≤3.34,日间RSD≤5.67%,且稳定性良好。结论:本方法与GC、HPLC及其它生物学方法相比,大为优化,完全能满足人体药动学及生物等效研究的要求,可以作为此方面研完的可靠分析方法.

  • 标签: 氟康唑 高效液相色谱法 血药浓度
  • 简介:香港大学李嘉诚医学院公共卫生学院的研究团队发现,本地长者若长期暴露于充满微细悬浮粒子(直径2.5微米或以下的粒子,简称PM2.5)的空气中,吸入或接触与其他环境污染物混合的PM2.5,与多种癌症有关,并增加死亡风险。是项研究结果已於美国癌症研究协会2016年4月的《癌症流行病学、生物标记与预防》(CancerEpidemiology,Biomarkers&Prevention)期刊发表。

  • 标签: PM2.5 死亡风险 癌症 EPIDEMIOLOGY 浓度 公共卫生学院
  • 简介:囊腔的周围型肺癌是肺癌的一种少见的表现类型,在肺癌中的发生率仅为0.46%[1],误诊漏诊时有发生。此类肺癌多位于肺外周,痰培养检测效果不佳,且囊壁较薄,经皮穿刺活检常难以获得较为理想的病理组织[2],因此影像学检查十分关键。本文就近年来囊腔周围型肺癌的CT影像及相关病理基础做一综述。

  • 标签: 周围型肺癌 囊腔 计算机体层成像 综述
  • 简介:【摘要】目的:分析不同浓度阿托品制剂治疗屈光不正患者的临床效果。方法:选择我院2019年1月-2019年12月屈光不正患者共100例,数字表随机分2组每组50例,对照组的患者给予低浓度0.01%阿托品制剂治疗,观察组给予高浓度0.1%阿托品制剂。比较两组治疗前后患者屈光度情况、眼轴、裸眼的视力水平、总有效率、不良反应发生率。结果:观察组总有效率高于对照组,P<0.05。观察组不良反应发生率高于对照组,P<0.05。治疗前二组患者屈光度情况、眼轴、裸眼的视力水平比较,P>0.05,治疗后观察组屈光度、视力、眼轴均显著高于对照组,P<0.05。结论:低浓度0.01%阿托品制剂和高浓度0.1%阿托品制剂治疗屈光不正均有一定作用,而其中,高浓度0.1%阿托品制剂的治疗作用更为突出,可有效改善患者的视力和屈光度,但是也一定程度增加了不良反应的发生,临床用药应加强观察。

  • 标签: 不同浓度阿托品制剂 屈光不正患者 临床效果
  • 简介:湛江的郑姨患有风湿病,听朋友的推荐,她买了标称“台湾高雄大某制药厂”生产的“通血丸”和“美国某某大药厂”生产的“风湿骨刺丹”。这两种药一服就见效,不过一停又发作。郑姨吃了一年多,竟然吃出股骨头坏死。医生发现,这两种药声称是中成药,但其成分中不仅含有西药,甚至还有激素。医生表示,没有药品批号、进口批文、药品成分说明,甚至没有标明厂家地址和电话的药肯定是假药。广东毗邻港澳,很多人对境外的药品有偏爱,医生提醒,不要随意使用成分不明的“进口药品”。

  • 标签: 股骨头坏死 进口批文 激素 中药 药品成分 药品批号
  • 简介:此前,我们已经就中医药学的肾主生殖理论作过某些研究,提出了一些理论假说[1],也从机体雌雄素交叉代谢及其平衡的角度探讨并提出了关于肾主生殖的研究问题[2]。这里,我们更具体一点地讨论肾主生殖与性激素合成及其在血液和脏器组织中的浓度分布动力学平衡问题。

  • 标签: 肾主生殖 力学平衡 浓度分布 激素合成 分布动力学 中医药学
  • 简介:目的:探讨老年患者地高辛中毒症状的临床特点。方法:收集诊断为地高辛中毒的老年患者80例,对其临床资料进行回顾性分析研究。结果:80例患者中CDGX为(3.40±1.05)ng/mL,血Cr(187.5±110)umol/L,133umol/L27人;BUN(16.5±9.2)mmol/L,大于7.1mmol/L者20人;血清钾(4.3±0.95)mmol/L,大于5.5mmol/L者15例;合并应用已知并能使CDGX升高药物者18人,其中1种12例,2种3例,3种以及3种以上3例。在出现地高辛中毒症状的患者中,胃肠道反应46例,头痛16例,视力模糊18例;心电图检查:室性早搏32例,房颤35例,交界性逸搏心律13例。结论:地高辛中毒的原因和表现有很多种,表现为多因素性,因此在使用地高辛时,应对患者的生理、心理和病理等方面进行详细的了解和分析。尤其是老年地高辛中毒患者,其临床症状表现不典型,跟肝、肾功能不全以及合并用药等多种因素息息相关。因此,应及时调整用药浓度,分析并制定最佳用药方案。

  • 标签: 地高辛 血药浓度 中毒症状 临床分析
  • 简介:目的观察确定几种人参皂苷成分的中成药与常用输液配伍后不同时间段内的稳定性,最佳的输注时间和配液、输注方式.方法:将参麦注射液、艾迪注射液、参附注射液、康艾注射液这4种合人参皂苷成分中成药制剂与常见输液配伍,监测0-4h内的性状、pH值、微粒数及吸光度.结果:几种人参皂苷成分中成药与常见输液配伍后0-4h的性状稳定,液体澄清;吸光度和pH值波动范围小;微粒数在0-2h内波动较大,且部分大于国家标准,2-4h微粒值相对趋于稳定,基本低于国家标准.结论:几种人参皂苷成分的中成药与常用输液配伍后静置1h左右输注更安全有效,配液时宜缓慢注入药液,减少泡沫的产生.

  • 标签: 人参皂苷 中药注射剂 稳定性 输液管理