简介：“近几年来我国对东盟市场的出口一直都呈上升趋势，东盟正成为我国中药出口很具潜力的市场。”中国医药保健品进出口商会（下称医保商会）中药部副主任罗扬表示。

简介：近日，由安徽省祁门县向荷兰出口的首批中药饮片启程运往欧洲。这是今年5月该县与荷兰签订年销售200万欧元中药饮片订单后发出的第一批药材。

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简介：【摘要】：目的 比较晚期肺腺癌治疗中单药靶向治疗与单药化疗的临床效果。方法 回顾性分析2016年12月至2017年12月期间在我院接受治疗的65例晚期肺腺癌患者的临床资料，其中应用吉非替尼单药靶向治疗的有34例，设置为A组，应用培美曲塞单药化疗的有31例，设置为B组。比较两组总生存期限、疗效以及副作用。结果 A组总有效率显著高于B组（P＜0.05），副作用出现率显著低于B组（P＜0.05）。结论 与单药化疗相比，单药靶向治疗在晚期肺腺癌患者中的应用可延长患者生存期限、提升治疗效果、减少副作用。

简介：高脂血症为临床常见病、多发病,其发病率在我国呈逐年上升的趋势。目前,如何有效的治疗高脂血症成为了专家学者研究的热点。中医通过分析高脂血症的病因病机,对其进行辨证分型,并且通过长期的临床及试验研究,证明了中医药对治疗高脂血症具有较好的临床疗效。该文从祖国医学及西医对高脂血症认识、中药降脂机制、中药降脂常用代表性药物及其作用机理这三方面进行了简单的总结和介绍。

简介：随着越南的革新开放和经济增长，人民生活水平提高，医疗卫生消费增长，对我中医药的需求也大幅增长。2007年，我对越南中药出口达到4786万美元，同比2006年增长了79．4％，已排在我中药出口市场的第5位。其中中药材及饮片出口4424万美元，同比增长83．1％，提取物出口104万美元，同比增长52．8％，中成药保健品出口257万美元，

简介：“目前欧洲已成为中国主要中药出口市场，全欧的中医药供应商已超过三百家，去年全年的出口额已经达到一亿二千一百一十五万美元”。这是全欧洲中医药学会联合会主席、世界中医药学会联合会副主席董志林在北京举行的“中国中药饮片产业国际化战略研讨会”上透露的信息。

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简介：近期有一个“金鸡独立测中风风险”的帖子在网上十分流行，大意是说，如果单腿站立撑不到20秒钟，就预示着这个人有可能会中风。那事实又怎样呢？在小中风的各种前兆中，的确有身体“失去平衡力”这一项，但不能说平衡性不好的人就一定是潜在的小中风患者，因为平衡性出现问题有很多原因。比如缺乏维生素B12、低血钾、帕金森病等。所以，平衡性不好仅仅是小中风发作的前兆之一，不能以此作为判断是否会中风的依据。

简介：1病例报告胸廓出口综合征，临床表现多样，易误诊、漏诊，现报道如下：

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简介：2月10日，中国医药保健品进出口商会与南方医药经济研究所米内网在京联合举办“2014年医药国际贸易形势发布会第一季会议”，2013年，我国中药类产品出口额达31．38亿美元，同比增长25．54％，创历史新高。

简介：单兆伟教授临证50余载,精于脾胃系统疾病的诊疗,善于运用半夏治疗各种胃病。在运用半夏过程中,首重辨证,精于配伍。中焦湿热者,以法半夏与黄芩配伍,辛开苦降;痰湿内阻中焦者,法半夏与陈皮配伍,理气燥湿化痰;胃气亏虚者,半夏与参、术同用,通补并用,补而不滞;胃阴不足者,半夏与麦冬配伍,刚柔相济,滋而不腻。同时,结合辨病,旁参药理,在呕吐、消化道肿瘤、消化性溃疡等疾病中,灵活配伍半夏。

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简介：摘要目的通过本院临床输血申请单填写情况的统计分析，寻找不规范填写的原因，加强对输血申请单规范填写的重视，确保临床输血安全，预防医疗纠纷及矛盾。方法统计分析本院2011年7月至2012年7月的临床输血申请单9558份，按《临床输血技术规范》附件7“临床输血申请单”对临床输血申请单进行逐份核对，对不合格的输血申请单进行归类填写。结果发现9558份临床输血申请单合格的有8783份，合格率为9188%，不合格率为812%。结论本院输血申请单填写质量尚可，但还是存在不规范的填写，这些不规范的填写易引起医疗纠纷，卫生部已出台新的临床用血申请管理制度，值得医院管理部门和临床医护人员重视。

简介：摘要：一般西药抗病毒药具有延缓病毒生长和改善临床症状的效果，但是当出现突发性病毒传染病的时候，例如SARA、禽流感的时候，临床却没有有效的抗病毒要求。我国传统医学源远流长，因此在抗病毒研究中，也与传统医学结合，研究新型的抗病毒药物。防治病毒性疾病的中药包括三个类型：中药中分离出来的化学单体、单味中药及提取物、中药复方制剂等。

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简介：2004年3月31日颁布的欧盟《传统植物药注册程序指令》规定，所有在欧盟市场销售的植物药都必须按照这一新的法规注册，并得到上市许可。同时，该指令规定了7年的过渡期，允许以食品等各种身份在欧盟国家市场销售的草药产品销售至2011年3月31日。在此期间，已有30年安全使用历史，并在欧盟市场有15年使用历史的草药可申请简易注册程序。7年大限将至，我国还没有一种中药在欧盟取得药品身份。