简介：摘要：目的：评价小儿哮喘治疗中孟鲁斯特及布地奈德的效果。方法：取76例观察对象（即：我院2019年09月至2021年09月收治哮喘小儿），分段随机化分组，给予布地奈德治疗（n=37，对照组）和孟鲁斯特联合布地奈德治疗（n=39，观察组），比较炎症因子指标、总有效率和FEV1水平。结果：治疗后，观察组IgE（840.67±256.87）U/m L，IL-4（61.78±18.60）ng/L，TNF-α（634.88±125.80）ng/L，比对照组低，总有效率97.44%，FEV1（87.03±8.26）%，比对照组83.78%、（78.62±8.35）%高，有统计学意义。结论：联合应用孟鲁斯特与布地奈德不仅可提升小儿哮喘治疗效果，还可改善患儿肺通气功能，减轻其炎症反应，值得推广。

简介：【摘要】：目的 探究布地奈德及孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 于2019年2月至2021年5月期间我院接治的55名小儿哮喘患儿，分为单药组（25名）和联合组（30名）。单药组行单一药物，联合组行联合药物。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 联合组患儿临床有效率93.3%（28/30）显著高于单药组80.0%（20/25）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：研究瑞马唑仑联合纳布啡在无痛胃肠镜麻醉中的应用效果。方法：选取2021年8月到2022年8月期间在我院进行无痛胃肠镜检查的患者80例，按照随机数字表法分成两组，对照组进行丙泊酚与纳布啡的联合麻醉方案，组内病患40例，实验组选择瑞马唑仑联合纳布啡，n=40，比较两组患者检查期间的不良反应、检查操作时间和苏醒时间。结果：实验组与对照组的麻醉方案效果相当，但实验组不良反应更少，与对照组比有显著差异，P＜0.05。结论：瑞马唑仑联合纳布啡麻醉可减少不良反应，保障患者稳定的呼吸循环，安全性更高。

简介：摘要：目的  本文主要探究无痛宫腔镜诊疗手术期间，瑞马唑仑复合纳布啡静脉麻醉的应用效果。方法  随机选取2023年1月-2024年1月在我院行无痛宫腔镜手术的110例患者为对象，等比例将患者分成对照组和观察组。前者采用丙泊酚复合纳布啡，后者采用瑞马唑仑复合纳布啡，均行静脉麻醉。对比两组不同时间[包括麻醉开始前（T0）、睫毛反射消失时（T1）、宫颈扩张时（T2）、手术结束时（T3）、术毕清醒时（T4）]的平均动脉压（MAP）、心率（HR）和血氧饱和度（SpO2）；对比两组手术时间、术后苏醒时间和PACU停留时间；对比两组不良反应发生情况。结果  T1-T3时间，观察组MAP和HR下降程度显著低于对照组（P＜0.05）；T1-T2时间，观察组SpO2下降程度显著低于对照组（P＜0.05）；观察组的苏醒时间和PACU停留时间显著少于对照组（P＜0.05）；不良事件发生率观察组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 宫腔镜手术中，瑞马唑仑复合纳布啡静脉麻醉有效且安全，具有推广价值。

简介：摘要目的探讨阿斯美联合布地奈德治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的疗效。方法选取2017年5月-2018年5月在本院呼吸内科门诊收治的90例ＥＢ患者为研究对象，按照随机数字表法分为试验组和对照组，每组45例。对照组患者采用超声雾化吸入布地奈德混悬液，试验组患者给予超声雾化吸入布地奈德混悬液联合阿斯美治疗，两组疗程均为10ｄ。结果试验组治疗有效率（91.11％）、半年复发率（15.56％）均大于对照组治疗有效率（73.33％）、半年复发率（40.00％），差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论阿斯美联合布地奈德治疗ＥＢ可提高机体免疫力，降低炎性水平，在临床治疗中有增效的作用。

简介：摘 要：目的：研究非布司他、苯溴马隆和别嘌醇治疗高尿酸血症的安全性和效果。方法：将2022.1.-2023.5.期间我院收治的150例高尿酸血症患者根据不同治疗方式分为非布司他组、苯溴马隆组和别嘌醇组，并分析不同治疗方式的应用效果。结果：非布司他组其治疗效果优于其他两组，且不良反应发生率低于其他两组，P＜0.05。结论：非布司他、苯溴马隆和别嘌醇三种药物对高尿酸血症进行治疗均能获得一定的疗效，但非布司他的整体效果更加显著，治疗安全性相对更加理想。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德联合孟鲁斯特 钠 治疗小儿哮喘的临床疗效。 方法； 将 2018.01-2019.01 期间我院收治的 100 例 小儿哮喘患者作为研究对象 ，随机分为观察组和对照组，各 50 例，对照组给予 布地奈德治疗 ，观察组给予 布地奈德联合孟鲁斯特 钠 治疗 。 对比两组患者治疗效果和炎症因子水平 。 结果 ：观察组患者治疗效果显著高于对照组， 对比 有统计学意义（ p<0.05 ）；观察组 炎症因子水平 显著优于对照组， 对比 有统计学意义（ p<0.05 ） 。 结论 ： 布地奈德联合孟鲁斯特 钠 有助于 提高患者疗效，降低患者炎症因子水平， 值得推广。

简介：

简介：【摘要】：目的：探究布地奈德联合特布他林雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察。方法：选取我院小儿慢性咳嗽患儿 72例，按照随机数字表法分为观察组及对照组，两组各 36例。选择布地奈德联合特布他林雾化治疗的是观察组，择单纯性特布他林雾化治疗的是对照组。对比两组临床疗效、症状消失和住院时间，以及生命质量评分情况。结果：相较于对照组 23例（ 63.89%)，观察组的临床治疗总有效率为 35例（ 97.22%）更高（ P＜ 0.05）；相较于对照组，观察组治疗后生活质量评分更高（ P＜ 0.05）；观察组较对照组的症状消失、住院时间均较短，对比有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：针对小儿慢性咳嗽患儿，采用布地奈德联合特布他林雾化治疗，可显著改善患儿的生活质量，取得极佳的治疗效果，显著缩短咳嗽消失和住院时间，具有临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的研究探讨布地奈德联合特布他林佐治小儿毛细支气管炎的临床效果。方法我院在2017年1月至2018年1月治疗患有小儿毛细支气管炎的患者共82例,分为对照组和观察组，对照组41例，观察组41例，采用布地奈德雾化吸入对对照组中41例患者进行治疗，采用布地奈德联合特布他林对观察组41例患者进行治疗，通过比较分析两种不同治疗方法所呈现的治疗效果。结果在治疗效果方面，观察组患儿临床有效率97.56%，显著高于对照组68.29%，有统计学差异（P＜0.05）。治疗结果显示，观察组患儿症状消失时间与住院时间均短于对照组，数据符合统计学差异(<0.05)。结论相对比单纯的使用布地奈德，联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎，临床效果更为显著，可有效缩短患儿住院时间。

简介：摘要目的分析布地奈德与特布他林联合治疗慢阻肺急性加重期患者的效果。方法选择来我院就医的慢阻肺急性加重期患者（62例、2016年11月22日到2017年11月11日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予布地奈德、布地奈德与特布他林联合治疗，对比2组血气指标情况、治疗效果。结果观察组FEV1为（1.81±0.01）%、FEV1/FVC为（82.54±10.44）%、PaO2为（92.05±20.41）mmHg、显效例数为41例、无效例数为2例，数据与对照组数据之间存在显著的差异性，P<0.05。结论布地奈德与特布他林联合治疗慢阻肺急性加重期患者效果显著，存在一定的应用价值，可推广。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%， 与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。

简介：【摘要】目的：探究对于慢性阻塞性肺病伴急性加重期患者实施吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液的临床疗效。方法：研究对象来源于我院2020年1月~2022年12月接纳的40例慢性阻塞性肺病伴急性加重期患者，采用随机数分组法分成两组，应用氨茶碱注射液治疗的患者定义为参照组，应用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗的患者定义为试验组，两组均纳入20例，比对两组患者肺功能及血气指标。结果：试验组患者FEV1、FEV1/FVC及PaO2均高于参照组，PaCO2低于参照组，组间数值符合统计学意义（P<0.05）。结论：吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺病伴急性加重期患者能改善其肺功能及血气指标，提升临床疗效。

简介：【摘要】目的：研究分析小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的实际效果。方法：选择我院2022年1月-2022年12月接诊的80名患者，按照随机数字表的方法将患者分成两组，实验组40人选择布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗，对照组40人患者使用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗，对比两组患者临床治疗效果，统计患者的症状恢复情况（包括：气促、咳嗽消失时间、体温正常时间、肺部杂音消失时间），统计患者住院时间。结果：实验组患者的治疗有效率96.00%，对照组治疗有效率78.00%，组间差异存在显著性（P＜0.05）。实验组患者气促、咳嗽消失时间明显较对照组短，实验组患者体温正常时短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05），实验组患者肺部杂音消失时间较对照组短，组间差异存在显著性（P＜0.05）。统计患者住院时间，实验组患者住院时间短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05）。结论：针对小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗能较好改善治疗效果，减轻患者症状。

简介：近年来，江苏扬州第一人民医院，大力实施“人才强院”战略，通过诚引高层次人才，全面提升现有人才，充分利用社会人才资源，使医院在短短三年间，集聚了一个由21名博士和94名硕士领军的人才方阵，出现了苏中、苏北地区医疗系统独特的“博士群现象”。人才的集聚，迅速提升了医院的形象品牌，

简介：

简介：【摘要】目的：分析布地奈德与特他林联合雾化治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。方法：将本院于2020年6月至2021年08月接受治疗的慢阻肺急性加重期患者96例作为本次的研究对象，根据病号单、双号将其分为观察组和对照组，对比分析两组分别治疗后的PaO2、PaCO2、FEV1、FVC、不良反应发生率。结果：两组患者之间不良反应对比可见，观察组患者明显更低（P＜0.05）；相较于对照组患者，观察组患者PaO2、FEV1、FVC明显更高，PaCO2明显更低（P＜0.05）。结论：在慢阻肺急性加重期患者的临床治疗中采用布地奈德雾化治疗更有利于改善患者临床症状，提高肺功能，治疗后不良反应发生率明显更低，临床应用优势明显。

简介：摘要：目的：研究慢阻肺急性加重期患者接受布地奈德联合特布他林的治疗效果。方法：收录慢阻肺急性加重期患者为样本（2021年8月到2022年2月），将收录的60例患者平均分为对照组与干预组，分析布地奈德与特布他林药物的疗效。结果：干预组依从性高于对照组（

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林在小儿哮喘中的效果及安全性研究。方法：选取2021年5月-2022年4月的医院接受的小儿哮喘患者58例作为研究对象，随机分成观察组和对照组，每组29例，对照组采用常规布地奈德混悬液治疗，观察组采用布地奈德联合硫酸特布他林治疗，对比两组治疗情况。结果：治疗后，观察组咳嗽消失时间，呼吸困难消失时间，湿啰音消失时间以及气促消失时间均低于对照组（P