简介：【摘要】目的：对我院POCT血糖仪与日立7180生化检测血糖进行比对，从而建立质量管理体系。方法：对我院8个临床科室使用中舒霖伴侣GE333D快速检测血糖仪与检验科日立7180生化分析仪检测的血糖结果进行比对。结果：8个临床科室比对结果中间浓度（2.8-11.1mmol/l）和高浓度（≧11.1mmol/l）结果符合比对要求，但低浓度（

简介：摘要：目的: 通过对不同批号、浓度的伯乐质控项目在贝克曼DXC800和罗氏701进行测定，通过分析其结果的精密度，保证同一实验室检测结果的一致性和不同仪器检验结果的互认。方法：伯乐质控品批号26441和26442根据本实验室累计的质控结果，计算平均数和标准差，作为质控图的预设靶值和预设标准差。本次试验质控品相同时间复溶，同一温度存放，根据本实验室生化室 SOP文件操。收集2020年1-3月两台仪器不同批号质控数据做比对和评价分析。质控血清浓度范围均覆盖各检验项目的线性范围。依据医学检验科ISO 15189规范管理制度，将已实现溯源的罗氏701全自动生化分析仪为比较测量系统,以贝克曼DXC800生化分析仪为实验测量系统，对两种不同检测系统结果进行统计并作对比分析。结果：贝克曼ISE电解质模块性能稳定性不如罗氏。结论：罗氏701电解质模块的稳定性好。

简介：摘要本文旨在探讨X线与高频超声两种不同的诊断方式在肋骨（包含肋软骨）骨折诊断中的应用价值和意义。经过回顾性分析100例肋骨骨折患者的临床资料，通过对比X线胸片及高频超声两种方式检查结论获得的对肋骨骨折（含肋骨软件损伤）的检出率。结果得出X线初次检查确诊肋骨骨折的检出率为78.1%，其中骨折断端错位在3mm以内的轻微骨折有21例，而对肋软骨损伤则均未能显示；初次使用高频超声骨折检出率高达96.5%，其中骨折断端错位在3mm以内的轻微骨折有64例，肋软骨骨折检出11处。高频超声对肋骨骨折及肋软骨骨折的检出率明显高于X线的对照组，并且差异显著，具有统计学意义（P<0.01）。由此可以得出在对轻微肋骨（含肋软骨组织）骨折检查方面，高频超声比X线胸片检查更为优胜，因此可作为肋骨及肋软骨骨折的常规检查手段，值得在临床上广泛推广应用。

简介：摘要：目的 通过比对移液器与容量瓶两种稀释方式，比较用移液器与容量瓶稀释同一样本对酶联免疫实验结果有无影响。方法：用检定周期内的移液器和容量瓶两种工具稀释同一样本溶液，之后使用 R&D公司的 EPO体外诊断试剂盒对样本溶液进行活性检测，组间对比分析实验结果，最后进行数据统计分析。结果：无论样本浓度多大，只要正确使用移液器与容量瓶对同一样本进行稀释，两种稀释方式结果 CV%均小于 5%，用 JMP软件对实验数据进行分析，结果为使用两种方式稀释各浓度样品其检测结果无显著性差异，说明两种稀释方式对实验结果无影响。结论：在酶联免疫实验中，两种稀释方式无差别，既可用移液器也可用容量瓶来对样本溶液进行稀释。由于容量瓶所需样本量多，且操作繁琐，所以日常实验中可用定期检定移液器稀释样本来提高工作效率。

简介：6月19日，李强（化名）医生忙碌了一上午。他工作的地方是安徽省合肥市庐阳区双岗街道小岗区卫生服务站。

简介：摘要：目的：比对分析便携式血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测结果差异及影响因素。方法：选取于本院门诊复诊2型糖尿病患者75例为研究对象行对比性研究，研究时间为2020年7月~2021年6月，经采集受检者相同时间内晨间空腹静脉血、指尖血及餐后2h静脉血及指尖血后，分别实施全自动生化分析仪、便携式血糖仪检验。比较两类检验仪器所得检验结果差异性。结果：便携式血糖检验仪检验所得PBG、餐后2hPG较全自动生化分析仪检验结果差异有统计学意义，P＜0.05；便携式血糖检验仪单次检验时长及检验费用均低于全自动生化分析仪，差异显著，P＜0.05。结论：便携式血糖仪可在短时间内对2型糖尿病患者血糖波动情况得出可参考检验结果，但受检验血样质量差异影响，全自动生化分析仪血糖检测值可参考性更为确切。

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简介：【摘要】目的:此次研究中，对直接药敏试验与常规药敏试验应用于血流感染中的临床价值进行探究分析。方法：本次研究对象为178例患者，均收治于2020年6月-2020年12月期间，对上述患者血培养阳性的样本进行常规药敏试验以及直接药敏试验。对两种检查方法的结果进行分析对比。结果：经两种试验方法比较，直接药敏试验与常规药敏试验符合率均>85%，一致性较好，但时间上直接药敏试验的操作时间比常规药敏试验短，其对比差异具备统计学意义（P

简介：摘要目的对全自动血细胞分析仪做新生儿EDTA抗凝的静脉血与未梢血结果进行比较分析。方法采用回顾性分析的方法，将2014年10月~2015年10月在我院接受体检的60名新生儿的资料进行研究分析，采用全自动血细胞分析仪对新生儿EDTA抗凝的静脉血与末梢血检测，对静脉血与末梢血血常规指标进行比较分析，并对两者的相关性进行综合评价。结果经过全自动血细胞分析仪检测，可以发现静脉血与末梢血的HGB、HCT、WBC、PLT指标差异不大（P>0.05），统计学无意义；且静脉血与末梢血的PLT、WBC、HGB、HCT相关系数依次为0.906、0.927、0.918、0.984，存在高度相关性。结论新生儿的静脉血与末梢血血常规尽管有着稍微差异，然而具有良好的相关性，在一定条件下末梢血可以替代静脉血检测，适用于新生儿等采血困难的血常规检测。

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简介：摘 要：目的 研究G试验联合 GM试验在恶性血液病侵袭性真菌感染的诊断价值。方法 累计在2017年6月到2019年6月期间抽取40例恶性血液病侵袭性真菌感染患者，入院后对患者开展血浆1，3-β-D葡聚糖检测（G试验）以及半乳甘露聚糖检测（GM试验），对比检测结果综合分析诊断价值。结论 G试验的诊断界值为20ng/ml，GM试验的诊断界值为0.5，G试验联合GM试验的诊断结果明显优于单一诊断（P

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简介：【摘要】目的：分析特应性皮炎的过敏原皮肤试验方法，对比特应性斑贴试验与点刺试验的临床效果。方法：选取2020年6月至2021年6月到我院就诊的238例特应性皮炎患者作为研究对象，均给予特应性斑贴试验与点刺试验，观察临床反应并对比试验结果。结果：238例患者的食物过敏原阳性率最高的是海鲜（25.21%），吸入性过敏原阳性率最高的是屋尘螨（58.40%）。对比两组阳性检出率，除花生外，所有食物类过敏原的特应性斑贴试验阳性检出率显著高于点刺试验（P

简介：临床试验协议是保障临床试验顺利开展并有效防范风险的重要法律文书,本研究对该院72份临床试验协议进行梳理,总结临床试验协议中协议不完整、权责不明确、语言笼统、违背相关法规和费用无成本核算等常见问题,以及临床试验协议管理中人员法律意识淡薄、部门职责不清、无协议审核标准原则和未实现电子信息化管理等常见问题。提出应通过建立健全临床试验协议管理制度、加强协议规范化建设、建立临床试验成本核算体系、实现临床试验协议电子化管理和加强人才队伍专业化建设等应对策略,高效管理临床试验协议,有效防范合同风险,保障医院合法利益。

简介：摘要：13C呼气试验是诊断幽门螺杆菌（Hp）感染的金标准，具有操作简单、准确性高、安全无创等优点。但在实际操作中，受多种因素影响可能造成结果假阳性或假阴性，这对试验操作和护理工作提出高要求。本文从Hp感染概述入手，介绍了13C呼气试验的适应症、操作流程和优点，详细总结了护理配合方法，并对假阴性结果进行分析，以供参考。

简介：邵逸夫医院愿意成为国内大型医院中西合璧的‘试验田’，把国外的经验拿到邵逸夫医院做试点，无论成功或者失败都希望和其他医院一起分享。