简介：

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简介：摘要：目的 探究大肠癌合并同时性肝转移的外科治疗措施与治疗效果。方法 研究样本为我院2019年1月-2019年12月收录的25例大肠癌合并同时性肝转移患者，所有患者在入院后均依据患者的病情状况制定最佳的外科手术治疗方案，通过资料回顾性分析，总结最终的治疗效果。结果 研究结果显示，患者经过有效的治疗，病情均得到显著的改善，治疗有效率高达100%，且术后1年存活率较高，但是患者在手术应激性操作的影响下，可能会出现伤口感染、腹水等并发症，延长患者的康复时间。结论 大肠癌合并同时性肝转移采用外科手术治疗方案，可以在一定程度上稳定患者的病情，确保取得最佳疗效，提高患者的生存率，为了确保手术的安全性，需要加强外科手术并发症的预防与护理。

简介：【摘要】： 目的 观察比较 埃索美拉唑与 奥美拉唑治疗胃 溃疡患者 的临床效果 及安全性 。方法 选择 我院消化内科 201 9 年 1 月 -20 20 年 3 月收治的 胃 溃疡患者 88 例作为本次的研究对象 ， 按照用药治疗方法不同将其 随机分为研究 组和对照 组，每组 各有患者 44 例，研究组患者 采用 埃索美拉唑联合三联疗法治疗，对照组采用 奥美拉唑三联疗法进行治疗。比较两组 患者 的临床疗效 以及 治疗期间药物 不良反应发生情况。 结果 研究 组与 对照 组临床有效率分别为 9 5.45 % 、 9 0.91 % ，两组 之间 比较 不具有统计学差异（ P>0.05 ） 。研究组患者药物 不良反应发生率明显低于 对照 组（ 6.81 % VS 25.00 % ），差异有统计学意义（ P<0.05 ） 。结论 埃索美拉唑与奥美拉唑 三联疗法治疗 胃 溃疡患者 的临床效果相关，但是埃索美拉唑的药物 安全性 较 高， 值得在 临床进行大力的 推广。

简介：摘要： 目的 探讨醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散用于治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法 收集 2015年 1月 -2019年 12月治疗 的小儿消化不良性腹泻患者 200例，应用随机数表法将患者分为观察组和对照组，分别采用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗模式和单纯醒脾养儿颗粒治疗方案进行治疗。对比两组患者临床疗效、胃肠道功能和临床症状改善情况。结果 应用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散的治疗效果优于单纯醒脾养儿颗粒治疗。结论 醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散，可用于临床治疗小儿消化不良性腹泻。

简介：【摘要】目的：分析布拉酵母菌与双歧杆菌四联活菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎疗效比较。方法：选择我院 2013-2019 两年 收治的小儿轮状病毒性胃肠炎患者 200例，将其按照治疗方法的不同分为对照组（ 100例，使用蒙脱石散治疗）和观察 组（ 100例，使用双歧杆菌四联活菌治疗、布拉酵母菌 ），对两组的治疗效果进行收集和分析。结果：两组在治疗后均有一定好转，但观察 组的治疗有效率明显高于对照组。 差异均有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：在对小儿轮状病毒性胃肠炎患者实施临床治疗时，使用双歧杆菌四联活菌治疗、布拉酵母菌显更佳的临床疗效，有较高使用价值。

简介：【摘要】目的：探讨对小儿轮状病毒性胃肠炎患儿应用布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片治疗的疗效差异性。方法：抽选于 2018年 12月 -2020年 1月期间我院共收治的小儿轮状病毒胃肠炎患儿 78例，随机均分为两组。甲组（ n=39）接受布拉酵母菌散治疗，乙组（ n=39）接受双歧杆菌四联活菌片治疗。评价及对比两组的疗效、临床症状改善情况。结果：两组的疗效比较无明显差异性（ P＞ 0.05）；乙组的大便次数、腹泻持续时间均少于甲组（ P＜ 0.05）。结论：对小儿轮状病毒性胃肠炎患儿应用布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片治疗，疗效相当，但从临床症状改善程度来看，双歧杆菌四联活菌片的治疗优势更明显。

简介：摘要：目的 探讨地衣芽孢杆菌活菌颗粒应用在小儿腹泻中的临床治疗效果。方法 选择本院自 2020 年 1 月— 2020 年 6 月收治的 80 例儿童腹泻患者作为研究对象，依照随机数字表法对患者进行分组，分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗，观察组患者采用地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗，比较两组患者的临床治疗效果和不良反应情况。结果 观察组患者的临床疗效明显优于对照组，并且不良反应也低于对照组患者的发生率，差异显著，具有 统计学意义（ P< 0.05）。结论：在儿童腹泻中应用地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗具有良好效果，能够降低患者的不良反应发生率，安全性较好，减少腹泻时间和次数，值得在临床中推广应用 。

简介：【摘要】目的：分析益生菌联合埃索美拉唑四联疗法治疗Hp感染胃溃疡患者的效果。方法：选取我院2019年3月—2020年3月收治的88例Hp感染胃溃疡患者，按数字表法分为两组。对照组44例，应用埃索美拉唑四联疗法治疗，观察组44例，在对照组的基础上结合益生菌治疗。比较两组治疗疗效和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，P＜0.05，对比数据存在统计学意义。结论：在Hp感染胃溃疡患者的治疗中，采用益生菌联合埃索美拉唑四联疗法治疗，可显著提升治疗疗效，减少不良反应发生，值得临床应用推广。

简介：【摘要】目的：分析优化护理流程对 ICU 多重耐药菌感染患者的影响 。方法：选择我院于 2019.5-2020.5 月收治的 60 例对 ICU 多重耐药菌感染患者，按照双盲法的方式将患者分为分为对照组（ 30 例，使用常规方法护理）和观察组（ 30 例，实施优化护理流程的护理方式），观察两组患者的生活质量评分 。结果：护理前，观察组与对照组患者的生活质量评分没有明显区别，差异无统计学意义 （ P ＞ 0.05 ）； 护理后观察组患者生活质量评分要高于对照组患者生活质量评分，差异有统计学意义 （P＜ 0.05）。结论：为 ICU 多重耐药菌感染患者优化护理流程后，可以提高护理水平，以此患者的生活质量评分，促进患者的疾病恢复，可以大力推广 。

简介：【摘要】目的分析研究中医药辨证治疗对不可切除的大肠癌肝转移患者的生存期影响。方法选取本院2019年1月-2019年11月收治的54例大肠癌肝转移患者作为研究对象，并随机分为未接受中医药辩证治疗的西医治疗组28例，以及接受中医药辩证治疗的中西医结合治疗组26例，比较两组患者在治疗前后的生存质量影响。结论中西医结合治疗组在治疗后的生存质量水平明显优于西医治疗组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结果采用中医药辩证治疗对于大肠癌肝转移患者来说具有一定的作用，可有效改善患者的生存质量水平，在临床实践中值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探究抗菌药物临床干预对ICU多药耐药菌带来的影响。方法：选2019年1月至2019年6月入住ICU的32例患者形成对照组，不采取抗菌药物临床干预，选择2019年7月至2019年12月入住ICU的32例患者形成观察组，接受抗菌药物临床干预，对比干预前后多重耐药菌（MOROs）感染率与检出率。结果：对照组MOROs感染率与检出率明显高于观察组，P＜0.05。结论：抗菌药物临床干预效果显著，可有效控制

简介：【 摘要】目的 ： 分析泌尿外科患者临床感染病原菌分布与感染因素。 方法 ： 于 2018 年 8 月至 2020 年 3 月从我院泌尿外科收治的感染患者中抽选出 90 例展开研究调查，重点分析 90 例感染患者的病原菌分布情况以及发生感染的相关因素。 结果： 90 例感染患者的集中感染部位是泌尿系统，其次是生殖系统和手术切口，感染的病原菌中革兰阴性菌的感染率为 64.44% ，其中大肠埃希菌的感染率最高；而革兰阳性菌的感染率为 35.56% ，导致医院发生感染的危险因素与患者的年龄、住院时间、导尿管的使用、侵入性操作及抗菌药物使用等情况相关 。 结论 ： 医院感染中泌尿外科的感染率最高，为了降低临床感染率，应采取针对性措施控制病原菌产生，规范临床操作，合理使用抗菌药物，确保患者安全康复出院。

简介：【摘要】目的：分析乳酸菌阴道胶囊与制霉菌素阴道胶囊联用治疗阴道炎患者的临床疗效。方法：选择我院阴道炎患者共 70例，数字表随机分 2组每组 35例，对照组的患者给予制霉菌素阴道胶囊治疗，观察组在该基础上增加乳酸菌阴道胶囊。比较两组阴道瘙痒、白带增多异味消失时间、治疗前后患者阴道清洁度、总有效率、不良反应。结果：观察组阴道瘙痒、白带增多异味消失时间短于对照组，治疗后患者阴道清洁度低于对照组，总有效率高于对照组， P＜ 0.05。两组均无出现严重不良反应。结论：制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊对于阴道炎的治疗效果确切。

简介：【摘要】目的：探讨小儿厌食颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿厌食症的临床效果。方法：从我院 2019年 1月 -2020年 4月期间收治的 小儿厌食症中随机选取80例，分成 治疗组和对照组两组 ，每组各40例。治疗组患儿实施 小儿厌食颗粒联合布拉氏酵母菌治疗，对照组患儿采用布拉氏酵母菌治疗。对比两组患儿的治疗效果及12和 24 周的随访体重变化。 结果：治疗组的总有效率为97.50%，显著高于对照组的 80.00%。治疗组 12和 24 周的随访体重变化优于对照组，差异显著，做统计学分析表明有意义 (P<0.05)。 结论：对小儿厌食症患儿实施小儿厌食颗粒联合布拉氏酵母菌治疗的临床效果显著，可有效地增加患儿体重，改善患儿食欲，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨血清凝集检测卡在沙门氏菌中的应用，提高沙门氏菌血清的鉴定准确性和时效性，本实验收集2017年-2019年本地区临床分离的沙门氏菌106株，进行常规手工血清凝集鉴定，作为对照组。用血清凝集检测卡方法学改进后重复进行150株沙门血清型鉴定，作为实验组。两组鉴定结论进行对比，结果，对照组106株沙门菌血清型鉴定有99株符合，实验组中106株沙门菌血清型鉴定有102株符合，两组符合率差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的： 对泌尿系统感染患者病原菌的分布情况和耐药性进行分析。 方法： 选择我院在 2018 年 4 月 ~2019 年 12 月诊治的 103 例泌尿系统感染患者进行分析，采集患者尿液标本进行病原菌分析，分析其分布情况；对获得菌株进行药敏试验，分析病原菌耐药性。 结果： 本次研究共检出 103 株病原菌，其中革兰氏阴性菌 73 例（ 70.87% ），革兰氏阳性菌 30 例（ 29.13% ）；革兰氏阴性菌对左氧氟沙星和头孢曲松耐药率高；革兰氏阳性菌对四环素和左氧氟沙星耐药率高。 结论： 泌尿系统感染的病原菌主要为革兰氏阴性菌，对左氧氟沙星和头孢曲松的耐药率高，临床用药治疗需注意合理用药。

简介：【摘要】目的： 对泌尿系统感染患者病原菌的分布情况和耐药性进行分析。 方法： 选择我院在 2018 年 4 月 ~2019 年 12 月诊治的 103 例泌尿系统感染患者进行分析，采集患者尿液标本进行病原菌分析，分析其分布情况；对获得菌株进行药敏试验，分析病原菌耐药性。 结果： 本次研究共检出 103 株病原菌，其中革兰氏阴性菌 73 例（ 70.87% ），革兰氏阳性菌 30 例（ 29.13% ）；革兰氏阴性菌对左氧氟沙星和头孢曲松耐药率高；革兰氏阳性菌对四环素和左氧氟沙星耐药率高。 结论： 泌尿系统感染的病原菌主要为革兰氏阴性菌，对左氧氟沙星和头孢曲松的耐药率高，临床用药治疗需注意合理用药。

简介：摘要：目的：探讨影响微生物检验水平的因素，并对病原菌的耐药性进行分析。方法：从医院检验科选取 200位病人充当志愿者参与此次实验。他们均患有感染性疾病，需要进行微生物检验。首先收集 200位病人的菌株标本，之后进行具体探究，分析影响微生物检验水平的各种因素，同时还要对病原菌的耐药性进行深入研究。结果：根据探究发现，检验工作者的综合素质、标本采集质量、标本保存完整性等是造成检验质量不一的主要因素。在此次实验中，我们总共分离成功了 270株病原菌，共分为三类：革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、真菌，三者菌株数量之比为 107:145:18。通过研究耐药性可知，大肠埃希菌等对头孢菌素等药品具有较高的耐受性；金黄色葡萄球菌对红霉素之类的药品耐受性较高。结论：微生物检验工作者在具体开展检验工作时，要严格遵循相关操作说明，保证检验质量不受干扰，从而提高病人的用药安全性，尽可能避免出现病原菌耐药的现象。

简介：【摘要】目的：分析布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗大学生急性感染性腹泻的效果。方法：选择我院大学生急性感染性腹泻患者共110例，数字表随机分2组每组55例，对照组的患者给予左氧氟沙星治疗，观察组在该基础上增加布拉氏酵母菌。比较两组排便次数恢复正常时间、腹痛消失时间、大便性状恢复时间、治疗前后患者免疫功能指标、总有效率、不良反应。结果：观察组排便次数恢复正常时间、腹痛消失时间、大便性状恢复时间短于对照组，治疗后患者免疫功能指标高于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：左氧氟沙星联合布拉氏酵母菌对于大学生急性感染性腹泻的治疗效果确切，可改善临床症状，缩短治疗时间，改善机体免疫，值得推广。