简介:摘要目的探讨硫必利与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状临床疗效对比。方法以本院确诊为老年痴呆100例患者为目标人群,将此100例患者随机分为两组,硫必利组与利培酮组。硫必利组患者给予单独口服硫必利片,利培酮组患者给予单独口服利培酮片。比较两组患者临床疗效。结果硫必利组与利培酮组PANSS、BAHAVE-AD评分在治疗前不存在明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。硫必利组与利培酮组PANSS、BAHAVE-AD评分在治疗后2周、4周、8周存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。硫必利组与利培酮组组间PANSS评分在治疗后2周、4周存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。硫必利组与利培酮组组间BAHAVE-AD评分在治疗后2周存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。硫必利组与利培酮组TESS副作用中静坐不能、震颤、肌紧张、心动过速、血压降低、嗜睡、便秘的情况,硫必利组副作用出现率均低于利培酮组,其中硫必利组与利培酮组组间比较时,静坐不能、震颤、肌紧张、心动过速、嗜睡存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论硫必利与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状效果显著。硫必利相对于利培酮疗效更快、但长期效果相差不多,但硫必利产生的副作用少于利培酮。
简介:摘要目的观察舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂对比舒利迭联合沐舒坦治疗COPD的临床疗效,探讨其治疗COPD的安全性及有效性,为临床治疗方法提供参考依据。方法选取我院就诊的210例COPD患者随机分为舒利迭组、舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂治疗组及舒利迭联合沐舒坦治疗组,每组各70例。根据治疗后PO2、PCO2及肺功能、体征评分等为指标对患者恢复程度进行评估。结果治疗后,3组治疗结果均有显著改善,其中舒利迭组在用药3个月内效果显著,舒利迭联合沐舒坦在用药3-6个月内效果显著,舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂在3-12个月效果显著。结论舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂在治疗COPD的远期临床疗效好,舒利迭联合沐舒坦在治疗COPD过程中展现的短期疗效显著,此结果可为后期临床中用药提供依据。
简介:摘要目的观察和分析对宫颈病变患者采用利普刀进行治疗的临床疗效。方法选取2012年12月~2014年12月间我院收治的宫颈病变患者112例作为临床研究对象,使用随机数字列表将其随机分成研究组(n=56例)和对照组(n=56例)。对照组患者施行传统微波治疗方案进行治疗,研究组患者施行利普刀进行治疗。观察和对比两组的手术成功率、手术操作时间、出血量及临床疗效等。结果研究组患者的手术时间和术中出血量均明显低于对照组,(P<0.05)差异均有统计学意义。经治疗后,研究组患者的痊愈率(85.71%)和总有效率(57.14%)均明显高于对照组的痊愈率(57.14%)和总有效率(87.5%),(P<0.05)差异均有统计学意义。结论对宫颈病变患者采用利普刀进行治疗具有良好的临床疗效,且出血量少,值得在临床上进一步推广。
简介:摘要目的探讨清金利咽汤在急慢性咽炎治疗中的临床效果。方法从我院2012年3月至2014年3月收治的急慢性咽炎患者中选取36例为观察组,在西医常规治疗基础上加用清金利咽汤,另选同期该症患者36例为对照组,行单纯西医常规治疗,观察两组患者治疗效果及治疗前后症状积分情况。结果观察组治疗总有效率为94.44%,同对照组80.56%比较,明显较高(P<0.05);两组患者治疗前症状积分无明显差异(P>0.05),治疗后均有改善,但治疗15d、30d后观察组症状积分同对照组比较,明显较低(P<0.05)。结论在急慢性咽炎治疗中,应用清金利咽汤,可有效提高治疗效果,促进症状改善,值得推广。
简介:摘要格林巴利综合症(GBS)又称急性感染性多发性神经根神经炎,其病程进展迅速,1~2周内病情发展至高峰,其病情观察及护理十分重要,密切关注患者病情变化,加强基础护理,重视呼吸道管理,预防感染,可提高救治成功率。