简介:摘要:目前我院年住院患者为3万名左右,病区陪护探视人员众多,流动性大,管理难度高。因此,医院相关部门制定了全面的管理制度,在有效陪护的情况下减少数量,实行“一患一陪”,但因病区医护人力有限,陪护人员身份难识别等因素,对于病区陪护、探视人员的管理,规定执行效果不理想。新型冠状病毒肺炎疫情爆发以来,严防医院感染是疫情防控的重点,而加强疫情期间病区陪护,探视人员的管理工作显得更为迫切。为了给患者及家属提供更多的便利,同时也为了提高工作效率,使陪护管理更完善,更智能,信息中心同护理部共同研发出电子陪护证,为陪护人员出入病区提供便利条件。为确保陪护管理的安全,有序、高效,我院构建了集约化管理系统。
简介:摘要:目的:探究消瘿散结方治疗良性单纯性甲状腺结节(阴虚痰火瘀结证)患者对中医证候积分的影响。方法:以简单随机抽样法选取我院70例良性单纯性甲状腺结节患者作为研究对象,病例选取时间2019年5月至2020年10月。以随机分组的方式将其参照组和治疗组(各35例),前者行常规西药治疗,后者行消瘿散结方治疗,以统计学对两组中医证候积分以及不良反应发生率进行处理分析。结果:治疗前,两组患者中医证候积分相似(P>0.05)。治疗后,治疗组纳呆、胸胁满闷、颈部肿块等中医证候积分均明显低于参照组(P<0.05)。治疗组失眠、多汗、心悸等不良反应发生率2.86%明显低于参照组22.86%(P<0.05)。结论:消瘿散结方用于良性单纯性甲状腺结节(阴虚痰火瘀结证)患者的治疗效果理想,副作用较小,建议优先选择。
简介:[摘要] 目的:探究银杏蜜环口服溶液治疗眩晕瘀血阻络证的临床疗效。方法:2019年01月~2020年01月期间,76例在本院接受治疗的眩晕瘀血阻络证患者为本次研究对象,电脑随机分组,两组各38例患者,对照组患者实施常规治疗(倍他司汀、尼莫地平、营养脑神经),实验组实施银杏蜜环口服溶液治疗。探究两组患者在不同治疗干预下,两组患者的DHI评分对比(国际眩晕残障程度评定量表评分)以及DARS评分对比(治疗前后眩晕评定量表评分系统)。结果:对本院接受治疗眩晕瘀血阻络证患者实施银杏蜜环口服溶液治疗干预前,两组患者DHI评分、DARS评分无显著差异,组间数据无对比意义,(P>0.05);实施银杏蜜环口服溶液治疗干预后,患者DHI评分、DARS评分得到了显著改善,组间数据对比差异显著,数据对比有意义,(P<0.05)。结论:在对眩晕瘀血阻络证患者实施银杏蜜环口服溶液治疗干预后,有效改善了患者的临床数据评分,有临床推广意义。
简介:【摘要】目的:研究四君子汤用于中医内科疾病脾胃气虚证的价值。方法:2019年8月-2021年7月本院中医内科接诊脾胃气虚证病患100例,随机均分2组。研究组 用四君子汤,对照组行常规治疗。对比不良反应等指标。结果:针对不良反应发生率,研究组4.0%,比对照组20.0%低,P<0.05。针对总有效率,研究组96.0%,比对照组82.0%高,P<0.05。针对复发率,研究组
简介:摘要:目的:探讨旋覆代赭汤联合化疗对晚期胃癌干预作用及对证型变化的影响。方法:本研究通过前瞻性研究方法,将90例晚期胃癌患者,采用最小化随机分组方法分为2组,对照组单纯实用化疗治疗同时未服用任何中药制剂,研究组采用化疗方案联合旋覆代赭汤治疗,对90例晚期胃癌患者化疗前后的中医证型进行统计分析,同时研究治疗前后的证型特征变化和中医证候积分改变,比较KPS评分变化以及肿瘤客观缓解率。结果:晚期胃癌化疗前证型为气血亏虚、痰湿凝结、气滞血瘀为主,研究组化疗后以气血两虚、胃热伤阴、脾胃虚寒为主,实证以气滞血瘀为主,对照组化疗后证型分布为气血两虚、脾胃虚寒为主,实证为痰湿凝结为主,研究组患者在化疗后的中医证候积分改善、生活质量评分和客观缓解率方面显著优于对照组,P
简介:摘要:目的:对牙体牙髓病患者治疗中采用复方盐酸阿替卡因麻醉并观察其效果。方法:设置2020年11月--2021年11月为观察时间段,设置170例牙体牙髓病患者为观察对象,采用随机数字分组法,根据麻醉药物不同分为传统组和新方案组,传统组采用利多卡因,新方案组采用复方盐酸阿替卡因,观察两组麻醉效果和治疗满意度情况。结果:传统组和新方案组麻醉有效率和治疗满意度对照中,传统组分别为71(例)83.52%、69(例)81.17%,新方案组分别为84(例)98.82%、83(例)97.64%,(x2=18.886,p=0.005),两组有差异。结论:对牙体牙髓病患者治疗中采用复方盐酸阿替卡因麻醉效果优良,值得推荐。
简介:【摘要】 目的 探究硬膜外分娩镇痛产妇采用罗哌卡因复合不同剂量舒芬太尼的效果。方法 随机将2019年8月至2020年8月我院88例产妇分为实验组(44例,应用0.125%罗哌卡因复合0.3微克/毫升舒芬太尼镇痛)、对照组(44例,应用0.125%罗哌卡因复合0.5微克/毫升镇痛)。对比患者起效时间、镇痛效果、不良反应。结果 实验组起效时间(66.76±11.32)s、镇痛前评分(6.04±0.11)分、镇痛后半小时评分(2.61±0.24)分、第二产程镇痛评分(2.61±0.28)分、第三产程镇痛评分(1.11±0.13)分,与对照组相比,P<0.05;实验组不良反应发生率(9.09%,4/44)低于对照组(29.55%,13/44),P<0.05。结论 0.125%罗哌卡因复合0.3微克/毫升舒芬太尼实施硬膜外分娩镇痛,降低舒芬太尼的剂量,产妇的疼痛感同样减轻,但是降低了不良反应风险,推广价值显著。
简介:【摘要】目的:观察养阴清肺合剂在小儿支气管炎(阴虚肺热证)中的效果。方法:将2019年10月到2021年5月之间我院接诊的阴虚肺热证小儿支气管炎患儿进行分组,以随机数字表法的方式分为对比组和实验组,每组30例,共计60例。对比组患儿采取常规治疗,实验组患儿在常规治疗中加入养阴清肺合剂进行治疗。比较两组小儿支气管炎患儿在治疗后的症状积分和治愈率。结果:在症状积分比较中,实验组患儿积分较对比组患儿更低(P<0.05),数据之间对比意义明显;在治愈率比较中,实验组患儿较对比组患儿更高(P<0.05),数据对比具有统计学意义。结论:在对小儿支气管炎(阴虚肺热证)患儿进行治疗时,养阴清肺合剂的效果更好,值得推广。
简介:【摘要】目的:针对煤工尘肺稳定期气阴两虚证患者予以冬病夏治丸治疗的价值做分析。方法:衡阳市中医院职业病科门诊与住院患者诊断治疗的煤工尘肺患者72例(2019.10~2022.12),按其就诊顺序随机分为治疗组和对照组,各36例,对照组给予基础治疗,治疗组加用口服冬病夏治丸。检验各维度得分、肺功能指标、治疗效果。结果:治疗组在接受冬病夏治丸治疗后,各维度得分、肺功能指标、治疗效果均比对照组优,结果比对有差异(p<0.05)。结论:将冬病夏治丸充分应用在煤工尘肺稳定期气阴两虚证疾病中,患者的各状态均得到明显改善,肺功能指标趋于正常,将整体效果提升。
简介:【摘要】目的:综合分析炙甘草汤加减治疗冠心病心律失常患者的疗效及对中医证候评分的影响。方法:本次研究的患者为:冠心病心律失常患者;共66例,病例的选取时间为2019年5月-2020年3月,按照治疗方法的不同分为对照组(33例,应用常规西医治疗方法)和实验组(33例,在对照组基础上应用炙甘草汤加减治疗方法)。采用统计学分析两组临床治疗总有效率以及治疗前后中医证候(胸痛、口干、心悸以及胸闷等)平均评分。结果:治疗前,两组中医证候(胸痛、口干、心悸以及胸闷等)平均评分比较未有显著差异(P>0.05);治疗后,两组中医证候(胸痛、口干、心悸以及胸闷等)平均评分比较差异显著(P<0.05);两组临床治疗总有效率比较差异显著(P<0.05)。结论:炙甘草汤加减治疗冠心病心律失常患者的疗效显著,与此同时可降低中医证候评分。