简介：

简介：[摘要]随着医疗制度的不断深入改革，处方前置审核逐渐被视为医疗机构的硬性规定，故亟待构建更加完备的处方前置审核系统，本课题将深刻剖析处方前置审核系统的构成、具体审核内容、思路、应用等内容，明确其在促进合理用药中的重要性，旨在为加快患者痊愈时间贡献力量。

简介：【摘要】目的探讨PDCA循环法在完善处方前置审核系统中的作用，促进处方前置审核工作顺利开展，保证合理用药。方法在处方前置审核系统的完善过程中运用PDCA（Plan，Do，Check，Action）循环管理法理念，以此提高处方审核质量，同时比较PDCA循环管理法运用前后处方前置审核系统中出现的假阳性处方率和假阴性处方率。结果PDCA循环管理法实施之后，假阳性处方率由32.8%降至2.6%，假阴性处方率由29.1%下降至1.9%。结论PDCA循环法在完善处方前置审核系统中具有十分显著的作用，可提高处方审核质量，确保处方前置审核工作顺利进行。

简介：摘要：实验室内部审核主要是实验室自我管理的一种方式，通过内部审核能够提高实验室人员的自我约束能力、自我反省能力以及自我提高能力。在实验室开始内部审核工作，实际上就是开展实验室内部工作质量检查，通过内部审核和检查，能够对实验室相关工作人员是否按质按量完成相关工作进行考核，对实验室的运作过程中是否符合相关规定进行考核。但是，目前，实验室内部审核机制不够完善，工作人员对实验室内部审核重要性和有效性认识不够全面，导致内部审核开展不够顺利。因此，本文主要就实验室内部审核重要性以及相关对策进行综述，为今后实验室内部审核提供一定的参考意见。

简介：【摘要】目的：探究我院静脉药物配置中心不合理医嘱的审核与干预。方法：选取我院50122份根据静脉药物配置中心审核后的静脉用药医嘱资料，对不合理医嘱进行记录与审核，以此采取有效用药干预。结果：在所有审核医嘱中，有301份不合理医嘱，以溶媒不合理选择最多，共135份，占比为44.85％；95份为给药剂量不合理，占比为31.56％；71份为药物配伍不合理，占比为23.59％。结论：根据医嘱进行审核，并采取措施有效干预，能够明显降低不合理医嘱，确保药物使用的合理性，以此提升药物疗效，临床应用价值高。

简介：【摘要】：目的：研究药师干预在西药房处方用药审核中的应用效果。方法：随机的将购买西药的部分患者纳入到本次临床试验之中，时间限定是在2017年11-2019年11月期间，再对所有患者进行分组，在2018.11-2019.11期间购买的患者作为对照组，而在2019.12-2020.11期间购买的患者作为实验组，总数为1000例，在试验调研结束之后，对比实验组与对照组中患者的满意度，包括西药房工作中的出错率。结果：实验组中西药房工作的出错率为0.6%，对照组中西药房工作的出错率为3%，实验组出错率要低于对照组，实验组患者的满意度为97.6%，要高于对照组的82.2%，实验组与对照组之间存在的统计学结果是具有一定的差异性的，而且P＜0.05。结论：通过进一步的探讨与分析可以发现，药师干预在西药房管理中具有重要的应用价值，还能够充分的提升患者治疗过程中的满意度，降低医药方管理之中出现问题的概率。

简介：摘要：中药配方颗粒是经现代制药技术提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装精制而成的纯中药产品。它保证了原中药饮片的全部特征，能够满足医师进行辨证论治，适应市场需求，多年来深受患者满意，是中医药临床用药的又一可靠选择。通过多年的药品监管实践，笔者对中药配方颗粒生产企业监督检查要点及方法进行了梳理和归纳。近年来，随着科技的进步，世界各国对药品质量高度重视，药品监管部门以药品生产质量安全为中心，要求企业开展风险排查，严格按照GMP要求进行生产。

简介：摘要：现阶段，经济的快速发展和社会不断的进步，对于各个领域都产生了积极变化和影响。尤其是医药行业，专业化程度不断提高，生产产值不断增加，新技术积极应用都极大改变了医药行业的面貌，推动了医药行业的发展。但是，我国医药化工生产中仍旧存在一些问题，阻碍医药行业的更快更好的发展。特别是医药化工常山生化药业有限公司问题，不仅严重阻碍医药企业的发展，更危害到人们的用药安全。基于此，本文深入分析了医药化工生产的现状，探索了有效把控医药生产质量的相关对策，以供有关人士参考。

简介：摘要：注射剂因其稳定可靠的疗效被广泛运用到疾病治疗中，但任何事物都有利与弊。虽然注射剂有起效快疗效好作用好等优点，但它也带来了一些在使用过程可能会出现的不良反应，最典型的就是热原反应。为确保注射剂在使用过程中带来的不良影响影响最小，我们不得不在注射剂生产过程中严格把控产品的安全性与有效性。本文就注射剂生产制造质量管理方面提出一些参考。

简介：摘要：抗生素的发明为医疗保健提供了更多的可能性，挽救了诸多生命，也可以作为动物食品添加剂，促进动物的生长，因此抗生素在现如今越发重要。为了进一步提升对卡那霉素的研究，文章主要针对卡那霉素生物降解及生产菌渣再利用进行深入探索，以期能够提升卡那霉素生物降解领域的相关研究水平。

简介：摘要：随着我国经济的快速发展，人们的生活环境和生活不断提升，同时人们对自身的健康问题越来越重视，也对医疗技术、设备设施及其药品管理提出了更高的要求。药品生产是确保药品质量的重要环节，那么加强此环节的管理，做好质量监控，提高药品生产质量具有重要意义。因此，本文通过对药品生产过程的质量监控管理如何规范进行分析和探讨。

简介：摘要：药品作为一种特殊商品，其安全性、有效性和稳定性越来越受到人们的重视。国家食品药品监督管理局对药品在生产过程中的合法性要求越来越严格。日常生产中的GMP符合性检查和飞行检查都是监督企业合法生产的有效手段。无菌药品的生产，各生产区域的环境要求必须满足生产过程中相应的清洁度水平。因此，企业质量管理体系是无菌药品生产全过程监督不可缺少的工具。结合国内法律法规，从四个方面论述了质量管理体系在无菌药品生产中的重要性。

简介：摘要：药品无菌化应用对药品生产行业较为重要，也是当下大众热议话题。在药品安全事故高发阶段，大众对药品安全的重视程度水涨船高。无菌药品在市面流通的药品中占有不小的比重，鉴于药品的特殊性，需要保证其达到出售要求，否则将会造成极为恶劣的社会影响。微生物鉴定为无菌药品质量控制常用的方式，在生产中较为重要，是提高药品安全的主要手段。

简介：摘要：随着制药工业现代化的进步，当前药品生产质量也得到了很大的提升。在此基础上所衍生的药品生产质量控制流程也愈加精细。从药品生产质量控制这个角度来看，制药设备的选择是至关重要的。在药品批量生产的过程中，制药设备的选择意味着选择制药工艺，以及其相应的制药质量控制管理流程。本文将分析当前制药设备的基本类型及相关的质量控制流程，阐述制药设备的选择对药品生产质量控制的重要性。

简介：摘要：新型冠状病毒疫情的出现使全球生产建设和经济停摆，给全球经济带来了不容小觑的影响。为了降低突发公共卫生事件对我国经济的影响，稳步加快企业复工复产，对于人员密集型劳动场所急需疫情防控指导措施与实施途径。通过结合当前疫情发展现状及病毒特征，对生产性企业人员密集型工作场所疫情应急防控提供科学有效的防控对策和建议，为复工复产劳动人员提供健康安全的作业环境。

简介：【摘 要】目的：分析在留学生妇产科见习中，标准化病人教育融合中国文化传播的混合教育模式的教学效果、应用价值。方法：2018年10月-2021年9月，收集30名妇产科见习留学生相关资料。所有学生均按照随机分组法分为两组，即研究组、对照组，每组15名，上述两组分别给予标准化病人教育融合中国文化传播的混合教育模式、常规教学，分析标准化病人的有效性、可行性。结果：研究组对教学措施的满意度均高于对照组，P