简介：

简介：摘要目的总结患者使用瑞莫杜林治疗肺动脉高压，由静脉注射转换为皮下注射过程中的护理体会。方法减少患者中心静脉内泵入瑞莫杜林的剂量，同时逐步增加皮下注射剂量，严密观察患者病情变化及有无不良反应发生。结果经过3-4天的药物剂量调整，患者病情稳定。结论瑞莫杜林由静脉注射转换为皮下注射的过程中，需精确调整药物剂量，严密观察病情变化及不良反应，有利于患者尽快病情稳定，康复出院。

简介：摘要目的研究分析丹红注射液合血栓通注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法此次研究的对象是选择86例急性脑梗死患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，治疗组43例用30ml的丹红注射液与252mg的血栓通注射液和5%葡萄糖液混合，静脉滴注。1次/d，治疗15d。对照组43例采用500ml的低分子右旋糖酐与300mg的血栓通进行混合，静脉滴注，1次/d，治疗15d。观察两组治疗前后神经功能缺损、日常能力等评分以及治疗效果。结果治疗组有效率为90.7%，对照组有效率为60.5%，并且治疗组神经功能缺损、日常能力等评分明显优于对照组（P<0.05）。结论在治疗急性脑梗死的临床中，采用丹红注射液联合血栓通注射液的治疗效果较好。

简介：摘要目的探讨黄芪注射液联合丹参注射液抗肝纤维化的临床疗效。方法选取2014年4月至2016年5月我院收治的90例肝纤维化患者，按照随机数字表发随机分为两组，每组45例，两组患者均采用相同传统护肝及对症治疗，对照组在常规治疗基础上加用丹参注射液静脉滴注，研究组在常规治疗基础上加用黄芪注射液联合丹参注射液静脉滴注，连续治疗6周，对比治疗前后两组患者血清中透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）4项指标的变化。结果两组患者治疗前后肝纤维化指标比较，研究组治疗后HA、Ⅳ-C、LN、PC-Ⅲ指标分别为103.2±38.1μg/L、53.1±22.4μg/L、83.1±28.6μg/L、96.5±37.8μg/L，肝纤维化改善情况明显好于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论黄芪注射液与丹参注射液在抗肝纤维化方面有协同作用，对改善肝功能，促进肝细胞再生，逆转肝纤维化有明显疗效。

简介：摘要目的分析探讨芍倍注射液注射治疗直肠脱垂的临床效果。方法选取我院收治的Ⅰ-Ⅱ度直肠脱垂患者40例，随机分为治疗组和对照组，每组患者20例，治疗组患者给予芍倍注射液注射治疗，对照组患者给予消痔灵四步注射治疗，观察两组治疗效果。结果两组患者均完全治愈，经随访调查显示，治疗组复发率（5%）和不良反应发生率（10%）均低于对照组患者（p<0.05）。结论对直肠脱垂患者实施芍倍注射液注射治疗，疗效高，并且复发率和不良反应发生率较低。

简介：摘要目的研究分析丹参注射液联合注射用血栓通治疗慢阻肺患者的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2011年10月至2013年10月期间收治的慢阻肺患者40例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，每组20例，对照组患者采用常规西药治疗，观察组患者采用丹参注射液联合注射用血栓通治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应，评价中药治疗慢阻肺的疗效及安全性。结果观察组患者显效11例，显效率52.5%，有效8例，有效率40.00%，无效1例，无效率5.00%，总有效率95.00%；对照组患者显效7例，显效率32.50%，有效16例，有效率40.00%，无效5例，无效率27.50%，总有效率72.50%，观察组患者的临床总有效率明显高于对照组，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者不良反应2例，不良反应率10.00%，对照组患者不良反应3例，不良反应率12.50%，两组患者不良反应率比较无显著性差异（P>0.05）。结论丹参注射液联合注射用血栓通治疗慢阻肺患者疗效确切，无严重不良反应，治疗安全高效，具有一定的临床价值。

简介：摘要目的观察、分析在脑梗塞患者的治疗中，总结并阐述疏血通注射液与丹红注射液对脑梗塞患者的影响效果。方法特选取我院接收的脑梗塞患者72例作为研究对象；分为两组。每组36例，对照组给予丹红注射液治疗路径；实验组应用疏血通注射液治疗路径。观察分析两组的治疗效果。结果实验组的护理总有效率为91.7%，对照组为75.0%，实验组优于对照组，具有统计学意义；在治疗前，两组BI、NFDS评分均无显著差异（P＞0.05）；在治疗后，实验组的BI、NFDS评分均明显优于对照组（P＜0.05）。结论在脑梗塞患者的治疗中，疏血通注射液的治疗效果显著，明显优于丹红注射液的治疗效果，值得推广。

简介：目的：探讨注射泵质量控制的方法，分析注射泵质量控制的影响因素。方法：依据国家校准规范，利用INFUTEST2000E双通道输液泵分析仪对注射泵的流量基本误差和阻塞报警误差进行检测。结果：注射器规格型号、注射速度及注射介质均对注射泵精确度测试有影响；注射速度设置越低，流量测试误差越大，阻塞报警测试误差越小；注射速度设置越高，流量测试误差越小，阻塞报警测试误差越大；流量测试合格率较高，阻塞报警测试合格率较低。结论：注射泵质量控制应遵循风险可控原则，做好医院医疗设备的质量控制工作。

简介：摘要目的探讨长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗脑供血不足的临床疗效。方法选取2016年3月至2017年3月在我院接受治疗的60例脑供血不足患者进行研究，将所有患者随机分为观察组以及对照组，每组30例，对照组予以复方丹参注射液治疗，观察组予以长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗，实验结束后，对两组患者治疗前后NIHSS评分、ADL评分、TC、TG水平以及不良反应发生率进行比较分析。结果观察组患者NIHSS评分、TC、TG水平以及不良反应发生率明显低于对照组，ADL评分明显高于对照组，P＜0.05。结论长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗脑供血不足疗效显著，不良反应较少，可有效改善患者神经功能缺损状况以及血脂水平，提高日常生活能力，值得临床推广应用。

简介：摘要生物制药注射剂作为直接注射到人体中的一种生物制剂，其质量关系到注射者的人身安全，因此必须加强对其的检验。在具体的检验过程中，为了确保检验的质量，不仅需要严格遵守检验的步骤，同时应该掌握正确的检验方法，做好对样品的冲洗、处理与保存，为检验工作创造有利的条件。基于此，文章探讨分析了生物制药注射液检验方法，以供参考。

简介：摘要目的研究分析氟罗沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法观察氟罗沙星与双黄连注射液及鱼腥草注射液配伍后，其外观、颗粒数及pH值的变化情况，并采用紫外分光光度计检测配伍后液体中氟罗沙星的稳定性。结果双黄连注射液与氟罗沙星注射液混合后，溶液呈透明红棕色；鱼腥草注射液与氟罗沙星注射液混合后，溶液出现轻微浑浊。双黄连注射液与氟罗沙星注射液配伍后6h内pH值及微粒数目变化较小，较为稳定，并且氟罗沙星含量无明显变化。氟罗沙星注射液与双黄连注射液配伍后第0、1、2、4、5h测定5%葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量分别为100.00%、100.48%、98.01%、99.50%、107.10%，各時间点氟罗沙星含量无明显变化（RSD=0.66%）。结论氟罗沙星注射液不宜与鱼腥草配伍，与双黄连注射液配伍后，pH值及微粒数目变化较小，稳定性较好。

简介：摘要目的分析甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液对重症支气管哮喘患者的治疗效果。方法选择2015年4月份至2017年4月份我院收治的84例重症支气管哮喘患者，对其开展随机形式的平均分组，划分成观察组和对照组。对照组实施常规治疗基上增加甲基强的松龙注射液进行临床治疗，观察组也实施常规形式的治疗，在此增加甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗方式。观察两组患者在治疗之后的有效率，以及肺通气的功能指标变化。结果实施治疗以后，观察组最终有效率要高于对照组，P＜0.05；观察组患者肺通气的功能指标比较对照组而言呈现明显缓解的现象，差异呈现统计学的意义。结论对重症支气管哮喘患者进行临床治疗的时候，甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液呈现的治疗效果更加明显，安全性更高，应该在临床治疗中进行推广。

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简介：摘要目的本次主要分析糖尿病周围血管病变疾病中采用舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗的可行性与价值进行探究。方法；收集到我院进行相关医治的糖尿病周围血管病变病患为研究人员，其收集的起止时间为2016年08月，终止时间为2017年02月，从中抽取69例，单独采取运动及降糖等进行治疗的34例病患为单独组，在上述基础上予以舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗的35例病患为联合组，对2组病患的治疗状况以及治疗前后血糖及糖化血红蛋白变化情况进行评价。结果（1）较治疗前相比，联合组与单独组的的血糖与糖化血红蛋白均降低，但联合组下将程度较高，统计得到P＜0.05。（2）联合组病患的治疗有效率为94.28%，较高于单独组，统计得到P＜0.05。结论在糖尿病周围血管病变疾病治疗中予以舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗效果较佳，血糖与糖化血红蛋白均降低，且股动脉、胭动脉及足背动脉管径变化、血流速度指标均较治疗前相比，得到显著改善，在该疾病的治疗中有值得推荐的价值。

简介：摘要目的研究分析川芎嗪注射液和疏血通注射液关于缺血性脑卒中的疗效和经济性。方法此次研究的对象是选取我院2015年5月～2016年6月缺血性脑卒中患者资料124例，将其临床资料进行回顾性分析，并按用药不同分为川芎嗪组66例和疏血通组58例。以总有效率作为疗效指标，比较两种治疗方案的疗效和经济性。结果川芎嗪组和疏血通组患者总有效率分别为90.91%、87.93%，两组药物所花费的成本分别为521.4元、1353元。结论从药物经济学角度分析，川芎嗪注射液较疏血通注射液更有成本优势。

简介：摘要目的分析预防昏厥护理在门诊注射室患者中的临床效果。方法选2016年3月-2017年3月本院门诊注射室行注射治疗的患者90例，以不同护理方法为依据分成2组研究组（45例予以预防昏厥护理）、参照组（45例予以普通护理），同时观察、比对2组患者昏厥总发生率、护理满意率。结果护理后，研究组昏厥总发生率6.67%，比参照组24.44%更低（P＜0.05）；护理满意率95.56%，明显高于参照组77.78%，（P＜0.05）。结论对门诊注射室患者患者予以预防昏厥护理，疗效确切，可在提升护理满意率的基础上，降低患者昏厥总发生率，可推荐。

简介：摘要目的探讨地塞米松不同注射方式在治疗耳鸣中疗效，为临床诊治提供参考。方法选取2016年8月～2017年10月我院临床收治的耳鸣患者68例，根据临床治疗方法将患者分成二组，分别为静脉注射组和鼓室注射组，每组34例。对二组患者治疗前后的临床治疗效果进行观察和比较。结果治疗后，鼓室注射组耳鸣有效率明显高于静脉注射组，差异有统计学意义。结论鼓室注射地塞米松治疗耳鸣的临床综合效果显著，是临床治疗实践过程中的理想选择方式之一。

简介：摘要目的改进破伤风抗毒素（TAT）注射流程中的弊端，提高注射率。方法对我院1000例破伤风注射患者从皮试液的配制，皮试量，阴性注射及脱敏注射这几个方面的改进。结果改良组阳性率比传统组低20%，注射率提高25%。差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用改良方案组降低皮试的阳性率，提高了患者注射率及安全性，节约患者时间及经济支出，患者满意度提高。

简介：摘要中药注射剂是我国传统中医药应用在当代的一种创新。它通过现代科学技术萃取有效成分，改变了传统的口服由胃肠消化吸收的治疗渠道，直接从血液或皮下吸收，起效更快。但近几年来，中药注射剂的不良反应对社会造成了不良影响，主要原因是由于中药注射剂化学成分比较复杂，同时国内的中药质量标准不够完善，中药材的均一性差等，对质量和疗效影响很大。科学理顺导致不良反应的因素，对加强预防和及时救治很有意义。本文从不良反应的成因和救治两方面做了概要阐述，以期引导正确生产和使用。

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