简介:摘要目的探讨影响手术及操作名称单、双侧分类质量原因,提高手术操作分类质量。方法通过统计分析《手术与操作第九版临床修订本ICD-9-CM-32011版》书中各章节分类中需要单侧、双侧分类的手术操作部位容易出现错误的问题,提出解决的相应措施。结果影响手术操作分类质量的原因主要是手术名称书写不准确,编码员业务能力较低造成。结论加强业务培训提高临床医生书写手术名称水平及提高编码员对手术操作分类规则、医学基础知识的掌握是提高手术操作分类的有效措施。
简介:目的对广东省首例中东呼吸综合征(MERS)病例进行实验室快速诊断,并比较2种不同品牌商品化试剂盒对中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)的检测效果。方法于2015年5月28日采集首例韩国输入疑似MERS病例的3份咽试子和1份血清样本,以及陆续采集50份密切接触者的咽试子样本,根据WHO和国家MERS实验室检测技术指南推荐的荧光定量PCR方法,分别使用针对upE、ORF1a、ORF1b3个目的基因的3对引物探针开展检测。利用首例MERS病例的阳性核酸提取物分别对A、B2种商品化MERS-CoVRNA荧光定量PCR检测试剂盒的灵敏度和特异度进行评估。结果疑似MERS病例的3份咽拭子样本同时检出upE、ORF1a、ORF1b3个目的基因和1份血清样本同时检出upE、ORF1a2个目的基因,均证实为MERS-CoV核酸阳性。A、B2种试剂盒检测病例的3份咽拭子样本均为MERS-CoV核酸阳性,并能检测到经10倍稀释的MERS-CoV核酸提取物,但均未能检测出病例血清样本阳性。使用国家推荐荧光定量PCR方法及A、B2种商品化试剂盒检测50份病例密切接触者的咽拭子样本的MERS-CoV核酸,结果均为阴性。结论首次对1例输入性MERS病例进行了实验室快速诊断;WHO和国家MERS实验室诊断技术指南中的荧光定量PCR的病毒检测方法,以及A、B2种商品化试剂盒均可用于MERS-CoV感染的实验室诊断。