简介：目的研究沸石分子筛对水中总硬度的去除效果。方法采用正交实验方法对有关因素进行水平考察,确定浓度、时间为主要影响因素。实验期间,环境温度控制在20-26℃之间,水温15-18℃,沸石浓度分别为10,20,30和40g/L,以地下井水为实验水样,量取50ml置于碘量瓶中;定量称取沸石分子筛材料分别加入其中,稍加摇动10s,静置。实验观察时间为24h,每间隔2h检测样本一次,同时做空白对照,依据GB5750-85生活饮用水标准检验法EDTA-2Na滴定法测定水样中总硬度。相同实验重复3次,取3次结果平均值进行统计学处理。结果加入沸石后2h内,硬度的下降速度最快,2-10h间下降速度渐缓,24h内去除效果达80%以上。将5组实验数据进行方差分析,F=37.58〉F0.01（4,60=3.65）,P〈0.01,各组均数间差异有统计学意义。结论沸石分子筛对水中总硬度的吸附效果非常显著。

简介：摘要当前，分子筛层析法是生物化学、细胞生物学、分子生物学及其他多门学科中重要的分析纯化工具之一。在生物制药领域，分子筛层析具有广泛的应用，主要集中在分离纯化、分子量测定、去热原、脱盐及浓缩等方面。

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简介：摘要目的分析准分子激光手术前眼底筛查的方法和结果。方法抽选我院2015年1月至3月期间收治的近视患者268例（500眼）进行分析，使用三面镜观察眼底病变情况。结果500眼中发生眼底病变149眼（29.8%），且中度、高度近视患者眼底病变发生率明显高于低度近视患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论近视患者眼底病变发生率高，实施准分子激光手术前必须进行眼底筛查，能够为临床防治提供科学依据。

简介：一、引言随着我国国民经济的飞速发展和人民物质生活水平的不断提高,气雾剂工业近年来得到了迅速发展,尤其是家用气雾杀虫剂已深入到广大城乡的千家万户,且在相当长时间内会维持高速发展势头,已迅速掘起为一类新型工业。一个良好的杀虫剂品牌,除了所具有良好的杀虫效果和经济性外,随着人类环保意识的

简介：摘要目的探讨两种预包埋剂对宫颈细胞块组织形态的影响及筛查非典型鳞状上皮细胞（ASC-US）的意义，预寻找一种理想的细胞预包埋剂。方法用两种不同预包埋剂将75例TCT细胞学标本（包含60例ASC-US病例）制成细胞块，观察HE染色后的组织结构及细胞形态，并对ASC-US病例重新诊断，应用SPSS13.0软件对比分析细胞学与组织学诊断结果。结果对照组制成细胞块后无明确的组织结构，20例ASC-US的病例仅有5例能明确诊断为CINⅠ；琼脂糖组制成细胞块后着色佳，保留了组织结构特点，20例ASC-US的病例有14例可以诊断为CINⅠ~Ⅱ，与对照组比较有统计学意义（P=0.004）；蛋清组制成细胞块后存在细胞丢失现象，20例ASC-US病例有9例诊断为CINⅠ，与对照组比较无统计学意义（P=0.185）。结论琼脂糖组预包埋效果优于蛋清组及对照组，对ASC-US的筛查有一定的意义，是一种较为理想的细胞预包埋剂。

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简介：摘要：目的：探讨两癌筛查中宫颈癌筛查结果对提高当地妇女健康意识的重要意义。方法：研究时间区间为2021年4月-2021年8月，研究对象均为我区接两癌筛查妇女，选择

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简介：摘要目的观察和评价对孕中期孕妇进行产前筛查、产前诊断的临床应用价值。方法对因唐氏综合征筛查高危孕妇，采取自愿的原则，抽羊水培养进行染色体核型分析。结果320例唐氏综合征筛查高危孕妇中，核型异常者16例，其中，唐氏综合征高危产妇9例，18-三体综合征5例，神经管缺陷高危孕妇2例。年龄大于等于35周岁的孕妇筛查结果阳性率明显高于年龄小于35周岁组的孕妇，组间比较差异有统计学意义（p<0.05）。年龄大于等于35周岁组的孕妇，其高危率明显高于年龄小于35周岁组，组间比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论对唐氏综合征筛查高危孕妇抽羊水进行产前诊断，可减少5.74%染色体异常儿的出生。孕中期孕妇进行唐氏综合征筛查有助于早期了解胎儿的发育状况，此筛查能够有效地降低新生胎儿的缺陷率。

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简介：摘要目的对新生儿疾病筛查网络的管理情况进行分析，并通过筛查结果了解新生儿出现苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下两种病症的情况。方法对新生儿的足跟血滤纸干血斑中的苯丙氨酸含量和促甲状腺素含量以免疫荧光分析法来进行检测。分析我市市区和郊县助产医院共70家、新生儿共15038例的筛查结果。结果我市新生儿的总体疾病筛查率不断上升，2013年我市城区的新生儿疾病筛查率为90％，农村地区新生儿的疾病筛查率为75％，均比往年有了很大提高。结论通过科学的新生儿疾病筛查网络管理可以提高新生儿疾病筛查率，对新生儿出现苯丙酮尿症或先天性甲状腺功能低下症能及早发现和治疗，预防出生缺陷，提高人口素质。

简介：摘要目的探讨河南省近三年出生同时进行耳聋基因筛查分析与听力筛查两项检查的新生儿的结果关系及对比分析。方法利用博奥生物芯片进行新生儿足跟血耳聋基因的分析；利用耳声发射方法进行新生儿听力初步筛查，发现有问题进行进一步的检查确诊。结论耳聋基因筛查与听力筛查相互补充，共同为临床服务。

简介：【摘要】目的：探讨利用遗传基因技术对新生儿进行听力筛查的影响。方法：选取自2020年1-2022年1-1月期间采集的400名孕妇作为样本，对全部孕妇进行遗传性耳聋基因检查，并于产后48小时后进行听力筛查，并进行检测和筛查。结果：400名孕妇中，2.50%的孕妇通过遗传性听力障碍基因检测，检出率为2.50%；新生儿400例，包括1.50%（6例）未通过的新生儿，包括1.00%（4例）和0.25%（1例）新生儿，GJB2299-300de1AT突变，0.25%（1例）新生儿GJB2299-300de1AT突变、SLC26A4919-2A> G突变的0.25%（1例）新生儿。结论：采用听力筛查与遗传耳聋基因联合进行新生儿筛查，可以保证诊断结果的准确性，弥补了单纯应用听力筛查的缺陷，是一种可行的方法，值得临床推广应用。

简介：生一个健康的宝宝,产检非常重要。面对五花八门的检查项目,有些准妈妈难免会犯晕。糖筛和糖耐量试验有什么区别呢?糖筛和唐筛一字之别,到底有何不同?早期诊断和治疗妊娠期糖尿病,让我们从搞清这两项检查开始。妊娠前糖代谢正常,妊娠之后才出现的糖尿病,称为妊娠期糖尿病,近年来妊娠期糖尿病发病率有增高趋势,大概占所有孕妇的10%左右。有些准妈妈虽然是妊娠后才第一次查出来血糖异常,但是空腹血糖>7.

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简介：摘要：随着中国社会老龄化进程的加速，脑卒中已成为影响人群健康的主要疾病之一。本文综述了近年来关于脑卒中筛查和早期干预的研究进展，分析了这两种策略在脑卒中人群防治中的作用，旨在为制定有效的脑卒中防控策略提供科学依据。