简介：用于评价污染降解速率的内部示踪法与和降解无关的衰减效应有区别的，该方法是通过使用一种似抗体的内部示踪剂来使降解的污染浓度达到正常化。内部示踪剂与降解的污染物之间保持的衰减应归因于降解效应，并且通过一阶延时方程来评价降解速率的半衰期。平移一迁移方程的解析解被用于评价水流和运移状态。这一状态可能会导致对污染降解速率常数的不正确估价。水流运移特征导致的对降解速率的高估是非常值得重视的，因为常用于解释自然衰减作用的内部示踪法可以达到补救的目的。解析解也通常用于评价与某一示范站使用内部示踪剂相关的误差的量级，并且解释使用不同的延时速率常数的示踪剂的不同的降解速率的评价。

简介：给出了一种模拟温度和压力动态的数学模型和它们之间的相互干扰以及小型压裂测试中压裂液压缩性的影响。关井前，利用数值解和PKN模型的近似解来计算裂缝几何参数；关井后，采用线弹性理论通过模拟压力计算裂缝宽度。模拟结果表明，小型压裂测试阶段的裂缝温度有显著的变化，比起不可压缩压裂液，可压缩流体的压力更高，下降速度更慢。如果流体是可压缩的，则通过Nohe压力降落分析方法计算的滤失系数偏小。此外研究还表明，采用关井阶段后期压力数据计算的滤失系数误差较小。

简介：在陆地环境中，人们越来越关心石油烃(诸如汽油和喷气发动机用的燃料)的分布和特性。特别是，这些化学物质的可溶部分因为它们的毒性而成为问题的焦点。非常低的浓度可以降低饮用水的质量。以前对大部分可溶的有机污染物的分布和特性的调查结果重点集中在物理、化学、和生物过程如平移作用、弥散作用、吸附作用、氧化还原作用及离子交换作用、表面络合作用和生物降解作用。这些作用过程中，吸附和生物降解作用被认为是主要影响合水层系统内污染物迁移的作用。目前的注意力已经广泛地集中在影响含水层内可溶的有机污染物的吸附和生物降解作用的微生物性质和物理化学性。

简介：用一系列试验评价废水中DOM（溶解性有机物）的微生物降解的潜力。废水样从Haifa废水处理站和Qishon水库采集，以2-4个月为一个周期，或者用废水或者用土壤微生物对水样进行培养，其特征用溶解性有机碳含量（DOC）、UV254吸光率和激发荧光-辐射基质表示。根据腐殖质／棕黄酸成分和似蛋白质结构，确定了三个主要的荧光峰值。在生物降解过程中，不同程度地增加了三个特殊荧光峰值，本文建议选择非发光成分。在一些实例中，发现一些废水中的荧光物增加，因而提出（1）生成新的与DOM生物降解有关的荧光物质和（2）降解某些有能力抑制DOM荧光物的有机物。根据荧光物强度和UV254的比值，描述了比其他UV吸收成分发光的DOM成分的不同的生物降解动态。总而言之，大约一半的总的DOM很容易降解，剩余的DOM的浓度在8．10毫克／升之间。灌溉土壤的废水中残留的DOM浓度的升高可能有助于地下水中污染物的DOM的聚集。

简介：在试验室通过使用多种碳源（包括醋酸盐、乳酸盐和葡萄糖），对采于朝鲜废弃金银矿地区的受砷污染的沉积物样品（339毫克／千克）中固有细菌生物激化后，就沉积物样品中固有细菌对砷物种形成和活动性的影响，进行了研究。通过连续提取分析来确定砷的形式，结果表明，沉积物中40％和47％的砷分别以铁伴生物和残留组分的形式存在。通过使用醋酸盐和乳酸盐对沉积物样品进行培育22天后，固有细菌增加了沉积物样品中铁伴生物和残留组分中溶解砷的总量。当与消过毒的沉积物样品（总溶解砷浓度低于50％）对比时发现，生物悬浮液中超过99％的溶解砷以砷（V）的形式存在，这表明，固有细菌将部分溶解的砷（III）转换成了砷（V）。在实际环境中，依据pH值的不同，微生物引起的水成砷（V）既可以通过吸附而固定不动，也可以在向地下缺氧区迁移后被还原成（III）。

简介：丹麦Sjoelund垃圾掩埋场下游含水层的地质、水文地质和地下水化学调查是评价苯氧树脂酸除草剂天然降解的基础。地下水中苯氧树脂酸的浓度达到65μg／L，主要为4—乙基氯—2—甲基苯氧树脂丙酸(MCPP)和2，4—两氯苯氧树脂丙酸(2，4—滴丙酸)。通过三个断面污染物通量的计算表明在垃圾掩埋场下游50—100m范围内可以去除苯氧树脂酸。随着与垃圾掩埋场距离的变化，在增加氧浓度和减少苯氧树脂酸浓度之同存在着对应关系，这表明氧降解是主要物质去除的作用。高浓度厌氧苯氧树脂酸代谢物的存在表明也发生厌氧降解作用。含水层的沉积物和地下水实验室降解试验表明好氧和厌氧作用可以原位降解MCPP。尽管计算复杂场地氯化物和苯氧树脂酸通量的不确定性及原位指示确定的特殊性，但是结论是天然降解作为Sjoelund垃圾掩埋场补救技术是可行的。因此，需要进行苯氧树脂酸天然降解评价技术的广泛研究试验，例如：特定的代谢物、映异物比例的改变、特殊稳定碳化合物同位素比率或微生物痕量。

简介：高精度全自动压力温度校准系统由压力控制系统、温度控制系统、数据采集系统三部分组成.针对校准系统的组成,介绍了其运行过程,实现了对温度、压力的校准.

简介：针对富含CO2气井,区别于烃类气井,把偏差因子研究作为CO2气井的重要参数。通过实验研究表明,不同CO2含量、不同压力和温度,对偏差因子都有一定影响。应用烃类气井相关压力、温度分布模型加以偏差因子等参数的修正进行计算,由于计算压力、温度以及偏差因子的相关参数是耦合关系,采用了迭代算法,研究了不同含量CO2下压力、偏差因子等参数沿井筒变化规律。

简介：提出了西西伯利亚北部三个冻土地带〈-5列萨列、乌连戈伊和纳德姆）在气候变化条件下多年冻岩年平均温度动态的研究结果。列出了有关气候参数的数据。确定，最近30年中在这3个冻土地带观测到多年冻岩年平均温度的上升。沼泽地形的温度上升幅度最小，泥炭沼泽地形的温度上升幅度最大。在年平均气温上升1℃时评价了岩石年平均温度变化的范围，在冻原区为0．1～0．25℃,在森林冻原区和北部原始森林区为o．1～0．8℃。

简介：目前．韩国正在考虑把地下水用作空间供热和制冷的热源。本项研究评价了韩国266个国家地下水监测站的地下水温度数据。地下水温度的空间分布主要受地理纬度、气温和局部地形高程的影响。地下水温度的分布模式与环境空气温度的分布模式非常类似。地下水温度的年变化可以分为4种主要模式：P型（周期变化）代表地下水温度的年周期变化，大多数浅层地下水的温度变化都属于P型（62．5％）；F型指地下水的温度几乎没有任何变化，深水井的地下水的温度变化大多数属于F型（47．9％）。从表面上看，地下水水位的深浅似乎与地下水温度的变化模式有关。例如．温度变化属于P型或者WP型的地下水的水位最浅。而温度变化属于F型的地下水的水位最深。76．6％的浅水井地下水温度的年变化范嗣小于8℃，而97．1的深水井地下水温度的年变化范围小于8℃。通常，在最冷的月份（11月-月）地下水的温度最高，而在3—6月份（仅在最热的月份（7月—8月）之前）地下水的温度最低。研究发现．地下水温度和环境气温之间的相位差，与地下水温度的变化范同之间存在单纯的指数关系。这表明，气温的传播主要是通过介质传导完成的。鉴于地下水温度的稳定性，为了有效地设计和维护热泵系统。利用温度变化属于F型的基岩含水层地下水是最适宜的。为了更好地利用地下水热泵系统．对场地水文地质条件和潜在的环境变化进行详细勘查是必需的。

简介：为了计算二氧化碳和氯盐水在温度为12～300℃、压力为l-600bar（0．1-60Mbar）、Nacl含盐量为0～6m的情况下的混合溶解度，这里提出了对比相关性。所列方程的计算是高效率的，主要打算用于碳持留和地热研究中的二氧化碳一水流液的数字模拟。这个物相分离模型依靠文献提供的关于二氧化碳和NaCI盐水的物相分离实验数据，并且把以前公布的相关性提升到更高的温度。该模型依靠富水（水状）相的活动系数和富二氧化碳相的有效压力系数。利用一个纯水中的Margules表达式、和一个盐析作用的Pitzer表达式来处理活动系数。利用一个修改的Redlich-Kwong状态方程、以及结合不对称二元相互作用参数的混合规则来计算有效压力系数。使计算活动系数和有效压力系数的参数适合于关注的P-T范围公布的溶解度资料。这样作，通常能在有用资料散布的范围内重现混合溶解度和气相体积的资料。提供了～个在该混合溶解度模型上实施的多相流模拟实例，该实例中、假设的增强地热系统以二氧化碳作为热的提取液。这个模拟中，将20℃的干燥超临界二氧化碳注入到200℃的热水储层。成果指出，注入的二氧化碳迅速地取代了地层水，但是，产生的二氧化碳中却在长时间内含有大量的水。该二氧化碳中的水量可能与储层岩石和工程材料的反应有关。