简介：

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简介：在英国Columbia、加拿大的一个工业位置，过去储存的含有硫酸盐矿物的精矿已经造成了下伏土壤和地下水的广泛的污染。硫酸盐矿物的氧化释放了大量的重金属进入地下水，包括Cu、Cd、Co、Ni和Zn。

简介：利用地球物理总观象台区域气候模型相应描述欧亚大陆气候变暖影响下多年和季节冻土状况的现代演化和可能发生的变化，本文旨在对其利用的条件进行评价。完成了计算和观测数据的比较。表明，详细分析植被和地形在地球物理总观象台区域气候模型中的分布可以完全真实地再现土热状态和区域特点。

简介：搜集的六年地下水化学数据显示，经过一段时间后。被石油类碳氢化合物污染的浅含水层的污染物的分布和氧化还原进程已发生了快速的变化。在1990年发生石油泄漏后不久，大量的苯存在于污染源地区，在受污染的地区，地下水中的溶解氧被消耗掉。截止到1994年，Fe(Ⅲ)和硫酸盐的减少是显著的晚期电子接收过程。非常有意义的是，1994年的溶解甲烷在测量下限以下。这暗示了缺乏有意义的甲烷群。然而，到1996年，含水层沉积物中固相Fe(Ⅲ)的氢氧化物的消耗和地下水中溶解硫酸盐的消耗导致了甲醇类的大量繁殖。在1996年—2000年期间，水化学数据显示甲醇类的新陈代谢更加普遍了，对沉积物的萃取物16s-rDNA进行分子分析，显示了更加多元化的甲醇类的存在，相对于污染羽中心的外面，它和水化学数据反映的变化是一致的。该快速氧化还原过程反映了几种因素，包括大量污染物，相对快速的地下水流动(0．3m／day)(1foot／day)和原始存在于含水层沉积物中的可由细菌引起减少的低浓度Fe(Ⅲ)氢氧化物(1umol／g)。这些结果表明，在一定水文条件下受石油碳氢化合物污染含水层中的氧化还原条件。在时间和空间上能快速发生变化，并且有效的固相Fe(Ⅲ)的氢氧化物影响了变化的速度。

简介：全球定位系统常用于自然灾害或其他地球物理现象的监测。滑坡监测是一个对各种GPS方法进行测试并解译各种系统误差来源的领域。在以往的研究中，快速静态GPS的系统误差来源的解译受GPS位置高差的显著影响。在这项研究中，我们进一步探讨使用快速静态测量中监测点高差对GPS监测快速测量的影响程度。为了证明其影响，我们在土耳其中部的koyulhisar滑坡中使用了静态GPS测量。快速静态GPS方案与静态GPS方案在BERNESE5．0中的运行结果对比表明，当监测基准点之间高差较大时系统误差主要表现在快速静态GPS变形率的估算值上。其中垂直分量的效果尤为显著，尽管它在水平分量上微不足道。减少地面参考站和流动站之间的高差，15分钟后快速静态方案即显示出与静态定位方案的高度相关性和近似变形率。

简介：在评价广泛进行的二氧化碳地质储存可行性时，对二氧化碳渗漏到储存间隔以上地下水源的失误或意外事件的潜在件后果进行首次评估非常谨慎。为设计地下水脆测项日，需要二氧化碳介入到地下水系统的敏感性资料。进行实验室的间歇试验足为了探测二氧化碳对美国墨西哥湾沿岸典型含水层地下水质的影响范围。结果表明，二氧化碳在数小时或数天之内，可以增加许多阳离予的浓度。根据它们的浓度趋势，分辨出两种类型的阳离子：第一种类型的阳离子是Ca、Mg、Si、K、Sr、Mn、Ba、Co、B、Zn，这种类型的阳离了往间歇试验之前或者结束时可以快速增加下述的二氧化碳初始通量，并达到稳定浓度。第二种类型的阳离子是Fe、Al、Mo、U、V、As、Cr、Cs、Rb、Ni和Cu，这砦离子浓度在二氧化碳通量起点增加，但是，在多数的实例中都比以前的二氧化碳浓度低。白云石和方解石分解导致Ca、Mg、Mn、Ba和Sr的浓度大幅增高。在矿物质缓冲期间，由于PH值增加，阳离予释放速率呈线性降低。试验结果指出，碳酸盐矿物对地下水质变化起主要作用。地下水降解的潜征风险评价和监测策略应该主要针对这些快速起反应的矿物。而第二种阳离子移动的风险可能会自动缓解，因为PH值吲弹时，出现吸附现象。