简介：研究了在E-TEK商品级Pt/C中掺杂四磺酸基酞菁铜（CuTsPc）后对甲醇的催化行为。红外分析结果表明,四磺酸基酞菁铜与Pt以Pt-SO3-结合。所得的复合催化剂与E-TEK商品级Pt/C在0.5mol/LCH3OH＋1mol/LH2SO4的混合溶液中的循环伏安曲线比较,复合催化剂正扫峰电流大,回扫峰电流小,同时具有更低的氧化还原电位,说明复合催化剂具有更高的对甲醇的催化活性。通过改变扫描速度对两者的动力学参数进行比较,得出复合催化剂具有更低的Tafel斜率,有利于降低电极极化时的过电势。

简介：甲醇以其能量密度高,来源丰富,价格低廉和储存方便等优点倍受关注,因此直接甲醇燃料电池已成为世界燃料电池研究的一个热点.介绍了二元合金、多元合金阳极催化剂、阴极催化剂和质子膜的研究现状;报导了国内外直接甲醇燃料电池样机达到的技术水平.

简介：

简介：在苯胺单体作为保护剂的条件下，用乙醇还原氯铂酸水溶液，制备了铂胶体；通过进一步加入氧化剂（过硫酸铵）和质子酸（盐酸）对苯胺进行掺杂，合成了导电聚苯胺稳定的纳米铂。采用透射电镜（TEM）和紫外可见光谱（UV-Vis）研究了整个合成过程，并采用循环伏安法对合成的纳米铂进行了电性能表征。结果表明，聚苯胺对铂粒子有很好的稳定作用，制备的纳米铂直径小于10nm，具有优异的电催化性能，在作为燃料电池电催化剂方面有着很好的应用前景。

简介：塑料已经成为美国车辆制造业中有发展前途的材料。而高速运行的货物列车(城郊列车)的制造中不采用这些材料。主要是认为合成材料不像传统的钢和铝合金那样强度高和可靠，这种偏见阻碍了合成材料的广泛使用。每年差不多出现500种新的合成材料，但其中大多数没有超出试验的范围，

简介：简要介绍了变频器的原理及技术特点,说明了变频器在工况变化巨大的风机及泵类设备控制的先进性,并通过实际案例介绍了在夜间或气温较低的季节气候条件下,变频控制控制冷却塔风机的转速,达到节能效果。

简介：针对目前风电行业中较常见的变频柜等电气元件下置的方案，进行了优势分析和缺点比较。以质量、动量和能量守恒定律以及标准湍流模型为建模理论基础，通过CFD流体软件的计算，对塔筒底部变频柜工作环境的速度场和温度场进行了数值分析。通过分析结果可以得出，加装了轴流风机进行强制通风换热的塔简底部空间的温度环境能够满足变频柜等各个电气部件正常工作的要求，同时，结合结构设计和布局中的不合理之处，提出建议改进。本文提出的塔底空间风冷散热方案的计算，不仅对风电机组结构布局的合理性有着重要意义，对风电机组机舱内及各个散热部件的计算也具有一定的借鉴价值。

简介：介绍了以Li2CO3、NH4H2PO4、FeC2O4·2H2O为原料,采用固相反应法合成锂离子电池正极材料LiFePO4,以及利用热重-差示量热分析及X-射线衍射分析,研究合成原料的热力学过程及在不同的温度下的晶体生长过程。结果表明：380℃左右LiFePO4开始生成,超过700℃时,产物中产生Fe2P。

简介：用水热法合成锂离子电池正极材料磷酸锰锂的纯相，并采用XRD和IR等手段，研究了不同反应时间、不同反应温度、不同反应浓度、不同还原剂用量以及不同还原剂类型对反应的影响。实验结果表明：聚乙二醇（PEG）、葡萄糖和抗坏血酸均对反应中间产物具有较好的还原作用；实验结果还表明：制备磷酸锰锂纯相的合适条件为反应温度为180℃和反应时间为24h，以抗坏血酸作为还原剂，其用量为0．01mol／L，氢氧化锂与磷酸锰物质的量比为Li／Mn=1．5。样品经红外光谱测试表明，970cm^-1属于P—O键的对称伸缩振动，450-500cm^-1属于Mn—O键的面外弯曲振动，1040-1140cm^-1属于PO4^3-的伸缩振动，550-640cm^-1属于Mn—O键的弯曲振动。

简介：报道了用水热法合成直接甲醇燃料电池（DMFC）阴极碳载Pd-Fe（Pd-Fe/C）催化剂,利用X射线衍射仪（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对催化剂进行了结构表征;结果表明：水热法合成的Pd-Fe/C催化剂中的金属粒子,其平均粒径较小,分散均匀;电化学测试表明：Pd-Fe/C催化剂对氧还原反应有很高的电催化活性。

简介：采用XRD、XPS、IR、ICP-AES、循环伏安、恒电流充放电等方法对LiCoO2掺杂Na高温固相化学反应合成的Li1-xNaxCoO2材料的结构及电化学性能进行了系统研究。结果表明,当掺杂Na的量x〉0.05后,Li/Li1-xNaxCoO2电池的充、放电容量较Li/LiCoO2的明显下降。随x从0.0增至0.3时,Li/Li1-xNaxCoO2电池以0.5mA/cm^2充电容量由146.3mAh/g下降至130.0mAh/g,放电容量则由110.6mAh/g下降至80.0mAh/g,但工作电压平台均为3.6V。XRD结果显示,随x的增大,Li1-xNaxCoO2的六方晶胞参数a没有统计学上的差异,而晶胞参数c则逐渐减小。但当x〉0.25后,其中有NaCoO2产生。相同x的Li1-xNaxCoO2充电后的六方晶胞参数c比未充电的有所增大,而晶胞参数a则略微缩小。但是当x〉0.25后,出现3个NaCoO2的特征衍射峰。然而,以0.5mA/cm^2充电至4.4V后,Li1-xNaxCoO2的六方晶胞参数c均增大,a略减小。XPS结果表明,随x增大,Li1s的电子结合能有增大趋势,但O1s和Na1s及Co2p3/2和Co2p1/2电子结合能变化很小。与LiCoO2相比,Li1-xNaxCoO2的循环伏安并没有新的氧化还原峰产生。

简介：双(氟磺酰)亚胺锂是一种新型锂电池电解质,近年来为满足电池更高的需求,复合型电解质以及离子液体电解质,引起了人们广泛的关注。本文归纳了当前几种双(氟磺酰)亚胺锂的合成方法,双(氟磺酰)亚胺锂复合型电解质和离子液体电解质在锂离子电池中的应用。

简介：采用溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料LiFePO4,并用X射线衍射、充放电循环测试、循环伏安法扫描等,研究了LiFePO4的物相结构、表面形貌以及电化学性能等,并探索了合成工艺条件对材料的电化学性能的影响。结果表明,680℃下焙烧得到的材料表现出较好晶体形貌,样品的颗粒大小比较均匀,同时电化学性能较好,10mA/g的电流密度下首次放电容量为114mAh/g,20次循环之后容量98mAh/g,循环性能较好。同时随着电流密度增大,首次放电容量减小,循环效率降低。

简介：LiNi0.5Mn1．5O4正极材料具有接近5V的电压平台，从而具有高的功率密度。综述了近年来LiNi0.5Mn1．5O4正极材料的合成及其掺杂改性的研究现状，重点对LiNi0.5Mn1．5O4正极材料的结构及其电化学性能进行了总结和探讨，并对LiNi0.5Mn1．5O4正极材料的发展前景进行了展望。

简介：采用改进的固相碳热还原法通过两步包碳法制备了双层碳包覆的LiFePO4正极材料。用SEM、XRD等对其进行表征,并将其组装成纽扣式电池,测试了其电化学性能。结果表明通过对前躯体磷酸铁的碳包覆能有效控制产品双层碳包覆磷酸铁锂的颗粒大小,双层碳包覆不改变磷酸铁锂的晶体结构,0.1C首次放电比容量为150.0mAh/g,循环50次后比容量仅减少了3.9%。表明所制备的LiFePO4样品具有较好的电化学性能。

简介：以无水乙醇、纯水为溶剂，蔗糖为碳源，采用电化学法合成LiFePO4／C锂离子电池复合正极材料。通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）及充放电性能测试等方法对其晶体结构、微观形貌和电化学性能进行分析研究。结果表明：LiFePO4／C具有单一的橄榄石型晶体结构。其中在无水乙醇溶剂中合成的LiFePO4／C复合正极材料粒径细小且分布均匀，具有最好的电化学性能，在0．2C的放电倍率下，首次放电比容量达到142．3mAleg，充放电循环30次后放电比容量仍保持在141．2mAh／g。

简介：通过固相法和溶胶-凝胶法合成不同碳含量的磷酸钒锂/C正极材料,研究了作为碳源的蔗糖和柠檬酸添加量对产物电化学性能的影响.实验发现,在固相合成方法中,添加量高于10.5％（质量百分数）时进一步增加蔗糖添加量后产物放电容量变化不明显.但是在溶胶-凝胶合成方法中,柠檬酸的添加量存在最佳值,高于或者低于此最佳数值都会引起产物容量的降低,这是与固相合成技术的一个明显不同之处.另一点不同之处在于对于溶胶凝胶合成的样品,最佳添加量与产物的工作电流有关.本实验条件下,在0.2C倍率以下柠檬酸与氢氧化锂最佳比值为1∶3,但是在放电倍率高于0.5C时最佳比值为1∶2.

简介：在氧气气氛下，以乙酸盐为原料，以柠檬酸为螯合剂，用溶胶凝胶法制备出了锂离子电池正极材料LiNi0．8Co0.2O2：。研究了不同合成温度和Li／（Ni＋Co）配比对材料的结构和电化学性能的影响。XRD检测结果表明：合成温度为750％、合成时间为18h、Li／（Ni＋Co）：1．10的正极材料LiNi0.8Co0.2O2具有完整的晶型结构；充放电性能测试结果表明，该材料在0．5C下，首次充放电容量分别为230．0mAh／g和192．6mAh／g，首次充放电效率为83．73％，经过50次循环仍有170．5mAh／g，容量保持率为90．87％。

简介：以FeSO4.7H2O,H3PO4,H2O2和NH3.H2O为原料合成纳米化的FePO4.1.5H2O,并将Li2CO3、FePO4.1.5H2O和葡萄糖混合球磨,在800℃下通过碳热还原合成LiFePO4/C。采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、循环伏安（CV）和恒电流充放电测试研究了相同温度下,不同合成时间LiFePO4/C样品的结构、形貌及电化学性能。结果表明：在800℃12h下合成的样品具有最佳的电化学性能,在0.2C（1C=150mAh/g）倍率下放电,首次放电比容量为142.7mAh/g,经过20次充放电循环后容量基本保持不变。

简介：采用溶胶-凝胶法制备了5V正极材料LiNi0．5Mn1．5O4。将混合盐溶液以不同速度加入草酸溶液中，对制得的LiNi0．5Mn1．5O4材料的结构、形貌和电化学性能会产生显著的影响。结果表明：将盐溶液以0．17mL/s的速度加入到草酸中，预烧温度为450℃，焙烧4h，后900℃焙烧6h制得的样品为粒径均匀的多面体，1C充放电初始容量达到135mAh/g，55次循环后的放电比容量保持率为96．26％。