简介：多糖又称多聚糖（polysaccharide），由单糖聚合而成，是聚合度大于10的极性复杂大分子，其分子量一般为数万甚至达数百万。它作为来自高等动植物细胞膜和微生物细胞壁的天然高分子化合物，是构成生命活动的4大基本物质之一。目前已发现的活性多糖有几百种，按其来源不同，可分为真菌多糖、高等植物多糖、藻类地衣多糖、动物多糖、细菌多糖5大类。

简介：药物的质量直接影响着过敏反应的发生率．研究表明，过敏反应的发生率与药品中高分子杂质的含量密切相关：高分子杂质的含量越低，过敏反应的发生率也就越低：高分子杂质的含量越高，过敏反应的发生率也就越高．因此，在研制生产β-内酰胺美抗生素过程中，必须对其中的高分子杂质进行研究，以指导优化制备工艺、确定适宜的贮藏条件和使用方法，并严格控制其含量，以减少临床过敏反应的发生．

简介：生物技术已经成为各国研究开发的重点，最典型的就是美国。布什当政3年来，将生物与医药产业作为新的经济增长点，生物技术研究开发年费用支出已经从最初的180亿美元增长到现在的270亿美元，仅次于军事科学，增幅高达50％。与此同时，日本政府已经提出”生物产业立国”口号，决定将明年政府经费的一半用于生物及其相关产业。而欧盟在其2002年出台的政策中，也己经将45％的费用用于生物技术研

简介：受多重耐药性结核菌的影响，抗结核药近年来显得”有心无力”。国内外医药研究人员加大了对化学抗痨药以外的天然药物尤其是植物药的研发力度．现将国内学者近几年来发现的具有抗痨作用的单味中药或有效植化成分介绍如下：

简介：聚乙二醇（PEG）是一种水溶性、无毒、无免疫原性的两性化合物，可被机体安全清除．1977年的文献中出现了基于PEG单元重复的技术，称为PEG化．大分子药物（包括稳定的分子和前药）经PEG化后可获得重要的药动学性质，带来许多临床利益，包括提高疗效、降低副作用和给药频率．大分子药物的PEG化技术适用于多种药物，如抗肿瘤、

简介：分子印迹技术（MIT）是一种制备对目标分子具有预定选择性的聚合材料的技术。其制备过程包括3个步骤：一是使目标分子（即印迹分子，模板分子）与特定功能单体通过共价或非共价作用形成复合物。二是在复合物中加入交联剂，使其在复合物周围与功能单体发生聚合，得到高度交联的聚合材料。三是用物理或化学方法将模板分子从聚合物中取出，该聚合物（即分子印迹聚合物，简称MIP）中便产生与模板分子的形状、大小和官能团的固定排列匹配的印迹孔穴，对模板分子具有”记忆”能力。

简介：生物碱(Alkaloids)为一类绝大多数具有显著生理活性的碱性有机化合物，或称”有机碱”。这种物质广泛分布于植物界，故又称“植物碱”，它是一类复杂的氮杂环化合物，含有碳、氢、氧和氮4种元素，少数不含氧元素，氮元素多包含在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。如黄连中的小檗碱(黄连素)、麻黄中的麻黄碱、萝芙术中的利血平、喜树中的喜树碱、长春花中的长春新碱等。

简介：世界领先的赛默飞世尔科技公司（ThermoFisherScientific）近日向媒体重点介绍了一些新产品，主要集中在分子光谱系列和色谱质谱两大领域。

简介：近年来，植物药的开发热潮席卷全球。业界相继开发出林林总总来自于植物并在国际市场上供不应求的药品，这其中不乏世界头号畅销药品，如他汀类降血脂药其母核就是由红曲发酵提取物再经化学合成而成。印度医药工业除了在化学药开发方面屡有建树，在植物药研究也不甘人后，其开发战略很值得同样拥有丰富植物资源的我国学习．

简介：”转基因”是指利用分子生物学手段将人工分离和修饰过的基因导人生物体基因组中，使其生物性状或机能发生部分改变。这一技术称为转基因技术，在中国亦称为”遗传工程”、”基因工程”。经转基因技术修饰的生物体常被称为”遗传修饰过的生物体”（简称GMO）。转基因技术的发展给医药、农业、食品等领域提供了崭新的空间。

简介：自然界的生命活动中，分子手性起到极为重要的作用，在生物体中，具有重要生理意义的活性物质，如蛋白质、多糖、核酸和酶等，几乎都是手性的，并仅以一个对映体存在。在生物体的手性环境中，分子之间严格的手性匹配是分子识别的基础。如酶的高度底物、区域、位点和立体催化专一性，抗原与抗体的免疫识别，受体与给体的专一作用等。手性识别是生物体中普遍存在的基本特性。

简介：喜树碱（CPT）是美国国家癌症研究所WallME等从中国生药喜树皮、果实中提取出的活性物质，一种生物碱。这类生物碱有较强的细胞毒活性，可用于治疗多种恶性肿瘤，如：骨癌、肝癌、膀胱癌和白血病等。

简介：博爱新开源制药有限公司（BoaiNKY）日前成功开发了一个超低分子量水溶性高分子产品PVPK12，并取得商业产品1．3吨。PVPK12是以N-乙烯基吡咯烷酮为单体聚合的低分子量聚合物，K值范围可以做到10．2—13．8之间，重均分子量Mw在2000—6000之间。

简介：有统计报告表明，2007年，全球生物药品的处方药销售增长了12.5％，达到750亿美元，这几乎是2007年全球药品市场6.4％的增速的两倍。过去5年中，生物药品市场急剧扩张，一直是全球药品市场增速的2～3倍。最近开发上市的创新产品、现有产品的适应症扩展以及美国之外地区的生物药品应用的扩大，都是引发增长的主要因素。

简介：

简介：在当今世界全球化步伐不断加快、市场竞争日趋激烈的大背景下，中国以更加积极的姿态参与国际竞争与合作。在”第五界世界制药原料中国展”(CPhIChina2005)上，合同订制服务与天然植物提取物两大亮点，吸引了国内外厂商的目光。

简介：自1940年青霉素问世以来，抗生素的开发与研究取得了迅速的发展。β-内酰胺类（β-lactams）抗生素是指青霉素G母核或头孢菌素C母核经化学法或生物法进一步合成侧链或改变局部结构而衍生出来的一系列不同作用特点的抗生素，该母核前体比较容易通过大规模的微生物发酵获得。由于是经过生物过程与化学合成共同完成而非全化学合成，故又称半合成抗生素。

简介：华北制药公司与美国杜邦公司近期在上海签订了生物丁醇供应协议，双方对准备过程非常满意，并对合作前景表示乐观．生物丁醇作为一种全新的生物燃料，与现有的生物燃料如生物乙醇相比，具有更多优势，其特点更接近汽油，具有更明显的商业价值．

简介：

简介：数据显示，2004—2010年，大型制药公司生物药品销售额复合年均增长速度预计将达到13％．与生物药品同步增长的，是生物技术原料药的快速崛起．生物技术原料药与小分子原料药市场不同，其主要是供企业内部使用．