简介：细菌感染性疾病仍然是临床病人死亡的主要的原因，严重地威胁着人类的健康。寻找新有效的抗菌药物或者提高现有抗菌药物作用仍然是一个艰巨而复杂的长期任务。中药在我国具有得天独厚的资源占优势的，由于中药成分和药理特点的特殊性，细菌很少对中药产生耐药，但中药的抗菌活性一般较弱，其发挥作用的浓度往往需要达到毫摩尔水平才能产生足够的保护效应。因此，目前更多地被科学家们认可和接收研究思路是能够通过将活性微弱的中药或中药成分联合抗生素协同使用从而成为新的抗菌治疗措施。本文就近年来中药成分协同抗菌作用研究和临床应用情况进行分析并作一综述。

简介：氟喹诺酮类化合物是广泛应用于临床的广谱、高效、低毒的抗感染药物，是新型抗菌药物研究中的活跃领域．但该类药物的共同缺点是生物利用度小，血药浓度较低，影响体内疗效．如何改善药代动力学性质，以提高血药水平，增强其体内活性是当前喹诺酮抗菌药物研究的重点课题之一．对已有品种进行结构修饰是寻找新的抗菌喹诺酮类化合物的方法之一．

简介：大环内酯类抗生素在临床常用药约有20个品种，其独到之处是用于治疗其它抗菌素无效或有药物过敏反应时的呼吸道感染。我国大环内酯类原料药出口主要有红霉素类、螺旋和乙酰螺旋霉素，在合成抗生素、β-内酰胺类抗生素迅速扩张的年代，大环内酯类原料药仍有它自己的拓展空间。目前国内已能够生产全部常用的大环内酯类原料药，作为中间体的硫氰酸红霉素已成为重要的出口型商品。

简介：青蒿素及其衍生物是一类全新结构的抗疟药，具有抗疟作用迅速、高效、低毒且与大多数抗疟药无交叉抗性等特点。一般认为，青蒿素类药物的作用机制与其结构中的内过氧桥有关，最近又提出一些与以往不同的观点。治疗疟疾的其他药物如氯喹、甲氟喹、乙胺嘧啶等在治疗疟疾的过程中均已产生耐药性，而青蒿素类药物由于其独特的化学结构，是至今唯一没有出现耐药性的抗疟药，