简介：湖北汉星化工新材料有限公司承担的复合催化合成炔丙基磺酸钠项目，日前经湖北省科技厅鉴定，其产品综合技术水平达到国内领先．

简介：目前，手性物质的生产除了直接进行不对称合成与发酵之外，主要是通过化学合成DL-型外消旋体物质，然后通过各种拆分方法得到所需要的具有光学活性的对映体。当前用于手性化合物拆分的方法主要有结晶法、外消旋拆分法、萃取法等，电合成作为合成手性化合物的方法则一支独秀。

简介：生产手性分子的催化方法，通常包括有机金属催化、有机催化和生物催化。为了有效地创造新的活性药物成分，化学家正在对各种新技术和广袤的化学多样性进行不懈地深入研究。本文是根据C＆EN休斯顿资深通讯记者ANNM．THAYER，发表在《化学与工程新闻》（2005年9月5日）上的”手性催化”一文编译而成。文中广泛介绍了有关催化反应、催化剂和实验技术的最新进展，对国内同行了解和把握这一领域的发展具有一定参考价值。

简介：目前，上海交通大学的研究人员成功开发出一种利用酶催化半合成紫杉醇的工艺技术。

简介：综述了可作Lewis酸催化剂的无机盐类，有机酸，离子交换树脂，固体超强酸TiO2／SO4^2-,磷钨、硅钨杂多酸，杂多酸及固载杂多酸盐等不同催化剂催化合成尼泊金酯的实验结果及各自的优缺点。

简介：最近，大连化物所承担的“环己烷氧化合成环己酮工业侧线”项目在北京顺利通过了中石化组织的技术鉴定．

简介：对乙酰氨基酚（又名扑热息痛），是常用的感冒止痛药。将其苯环氢化，使它成为高反式含量的对乙酰氨基环己醇，经提纯后成为手性药物原料。但由于反应条件十分苛刻，国内一般只能做到60．5％，而本实验的最高反式含量可达78．96％，达到国际先进水平。

简介：他汀类药物系现在国际上热点普及的调血脂药物，属于羟甲戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂类，能选择性地降低低密度酯蛋白，降低甘油三酯，升高高密度酯蛋白，对防治动脉粥样硬化、冠心病等有重要意义。他汀类药物的代表有罗伐他汀、普伐他汀及全合成氟伐他汀等，通过抑制HMGCOA还原酶，而降低体内的内源性胆固醇水平，选择性高，疗效确切，对原发性高胆固醇及异常高血脂症都有显著疗效，可大大降低冠心病的发病率和死亡率。这类药物的开发成功，是降血脂药物研究的一个突破性进展。

简介：自然界的生命活动中，分子手性起到极为重要的作用，在生物体中，具有重要生理意义的活性物质，如蛋白质、多糖、核酸和酶等，几乎都是手性的，并仅以一个对映体存在。在生物体的手性环境中，分子之间严格的手性匹配是分子识别的基础。如酶的高度底物、区域、位点和立体催化专一性，抗原与抗体的免疫识别，受体与给体的专一作用等。手性识别是生物体中普遍存在的基本特性。

简介：肉桂酸化学名3-苯基-2-丙烯酸，又名桂皮酸、桂酸。白色单斜结晶，微有桂皮气味。有顺式和反式两种异构体，通常以反式存在。微溶于水，易溶于酸、苯、丙酮、冰醋酸，溶于乙醇、甲醇和氯仿中。是一种重要的精细化工合成中间体，主要用于医药、香料、食品添加剂等精细化学品的制备。

简介：苯丙氨酸有外消旋DL型，L型和D型，它们都是重要的氨基酸，在药物合成及日常生活中有着广泛的用途。其中DL-苯丙氨酸是一种基本的氨基酸，是L-苯丙氨酸及其对映体D-苯丙氨酸的混合物；L-苯丙氨酸（L-Phe）能够在大多数含有蛋白质的食物中找到；D-苯丙氨酸（D-Phe）通常不会在食物中出现，但是，可以对DL-苯丙氨酸拆分而得到。三种类型的苯丙氨酸的基本情况见表1。

简介：对氨基苯酚(p—Aminophenol，简称PAP)是一种重要的有机化工原料及中间体，广泛应用于各种医药、染料、橡胶和显影剂等行业中。

简介：本文介绍了羧酸或其酯还原成醇类的一些还原剂，主要介绍了环己甲醇的一些合成方法和其主要应用考虑到经济性问题，提出了由硼氢化钾或钠作为还原剂的合成路线。

简介：科学技术的发展与人类保健事业需求的增长，已使药品成为一类用于治病防病与提高生活质量并还不断“推陈出新”的特殊商品。

简介：替莫唑胺(Temozolomide)是ScheringPlough公司生产的目前相对较好的治疗脑胶质瘤和恶性黑色素瘤的抗癌新药。其特点是酸性环境下稳定，口服后可完全吸收．生物利用度高达0．98．组织分布好．可透过血脑屏障．且毒副作用低，因此可以较长时间给药。替莫唑胺对白血病、黑色素瘤、淋巴瘤和卖体瘤也有较好的疗效。一般文献介绍的工艺存在的问题是与甲基异氰酸酯反应时间长达21h。国内也

简介：江苏丹化集团(原化工部丹阳化肥厂)与中科院、北京大学合作建成的我国第一套用羰基化工艺生产醋酐和醋酸甲酯的历史结束，我国已成为世界上少数可以用羰基合成技术制造醋酐的国家。

简介：帕珠沙星是由日本富山化学公司于2002年开发上市的新型喹诺酮类抗菌药，它是通过抑制细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ发挥抗菌作用，对各种感染症均显示优良的临床效果，且对中枢神经系统方面的副作用较弱。由于喹诺酮类药物不易受质粒传导耐药性的影响，帕珠沙星与其他喹诺酮类的抗菌药物间无交叉耐药性，所以具有良好的研究开发价值。

简介：近年来，各类抗生素与抗菌剂的耐药菌发展迅速，例如，耐甲氧西林金葡球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）、耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）、多重耐药性结核杆菌，尤其是耐万古霉素肠球菌（VRE）的出现．给临床治疗造成了困难。细菌接触抗菌药物后，通过质粒或染色忭介导发生变异，获得耐药。目前，一致认为细菌耐药性的获得主要有4种作用机制：①产生抗生素酶，灭活抗生素。②作用靶位变异，不应答抗菌药物。③改变膜通透性，阻断药物进入。④增强外排，加速泵出进入体内的药物。由于现有药物尚难有效控制此类药菌感染，因此药物化学家正努力研制新型抗耐药菌的药物，设计并筛选具有新化学结构、新作用机剖或新作用靶位的新抗菌药。

简介：数十年来，全球氟化工产业稳步发展，新的应用领域不断拓展，作为性能独特的新材料对汽车、电子电气、航天航空、生命工程等尖端产业、支柱产业乃至人们的日常生活用品的发展起到了重要的支撑作用。预测今后10年的全球平均需求增长率在3％以上。

简介：齐多夫定（Zidovudine，AZT，1）又名叠氮脱氧胸苷、叠氮胸腺嘧啶脱氧核甙、叠氮胸苷，为抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒（HIV）感染的治疗。