简介：于2007年4～9月期间,在泉州湾河口湿地生长互花米草（Spartinaalterniflora）的滩涂上,采用不同时期对互花米草进行齐地面刈割的方法,测定互花米草根系生理指标,探讨不同时期刈割对互花米草根系生理产生的影响及机制,为利用物理方法治理互花米草奠定理论基础。结果表明,5月22日和7月21日的刈割使互花米草根系可溶性总糖含量总体保持在较低的水平,而4月22日、8月20日和9月19日的刈割虽然也造成根系可溶性总糖含量变低,但其比5～7月刈割后根系可溶性总糖含量高很多;4～7月刈割导致互花米草根系代谢急剧减缓,尤其6～7月刈割使根系活力同比下降了90.58%～92.17%,而8月和9月的刈割则促进了根系代谢,表现为根系活力提高;各刈割处理都会引起互花米草根系游离氨基酸含量增加,5～7月刈割使根系游离氨基酸增加量最大;5～8月刈割使根系可溶性蛋白质含量增加,而4月22日和9月19日的刈割使根系的可溶性蛋白质含量减少;4月22日和7月21日刈割使互花米草根系活性氧清除系统保护酶活性下降,根系活性氧清除系统的功能减弱,而5月22日、6月21日、8月20日和9月19日刈割后,互花米草根系活性氧清除系统保护酶活性上升,根系活性氧清除系统的功能增强。7月刈割互花米草能有效控制互花米草的扩散。

简介：采用不同时期对互花米草（Spartinaalterniflora）进行齐地面刈割的方法,通过对互花米草株高和株数的测定和比较,确定了有效控制互花米草扩张的刈割时期。研究结果表明：①4月22日对互花米草的刈割处理显著促进了互花米草株数的增加,但对其最终平均株高未产生影响。5月22日的刈割处理下,虽然互花米草在株高上略高于对照（未刈割）处理,但处理后其株数大大减少,与对照处理相比有明显差异。6月21日和7月21日的刈割处理,不仅使互花米草株高降低,也使其株数减少;尤其是7月21日的刈割处理下,互花米草的株数和株高都与对照处理有非常明显的差异。8月20日和9月19日的刈割处理,极大促进了互花米草的再萌发和再生长。②5～7月的刈割处理,可以有效减少互花米草的活根生物量;而4月和8～9月的各刈割处理,增加了互花米草的活根生物量,其中4月22日的刈割处理与对照处理相比,显著促进了互花米草活根生物量的增加。各刈割处理都会造成互花米草死根生物量的增加。③有效控制互花米草种群扩张的刈割时期是6～7月互花米草的穗分化期、孕穗期至抽穗期。

简介：通过分析长白山圆池泥炭剖面总有机碳含量、总正构烷烃含量、奇偶优势指数、（C23＋C25）含量和2C31/（C27＋C29）比值,讨论了泥炭发育不同时期植物输入情况,同时结合210Pb测年建立的年代序列来探讨该区的气候变化规律。研究结果显示,约1400年前,气候干冷,圆池尚没有出现沼泽化;1400年开始,气候稍暖,少量植物输入,圆池开始沼泽化;约从1860年至今,气候逐步转暖,大量植物输入,圆池沼泽化速度加快。

简介：圆叶茅膏菜（Droserarotundifolia）是营养贫乏型泥炭地的典型食虫植物。于2006年9月，应用“固有年际标记”确定长白山金川泥炭地边缘（A）和中心（B）圆叶茅膏菜种群的年龄结构，研究其生态可塑性。结果表明，两种群植株分别由5个龄级和4个龄级组成，年龄结构分别呈衰退型和稳定型。两个种群平均高度相差35．9％（nA=80，nB=110，P〈0．01），泥炭地边缘的生境更有利于植株高度的生长。各龄植株的平均高度均随龄级增加而呈相似线性增长规律（nA=80，nB=110，P〈0．05）。泥炭地边缘植株平均叶长、叶宽、叶柄长均高于中心（nA=74，nB=104，P〈0．01），而叶片表面的触毛密度则相反，泥炭地边缘植株的触毛密度显著低于中心（nA=74，nB=104，P〈0．01）。由于泥炭地边缘较中心生境土壤养分丰富，昆虫数量多，光竞争强烈，导致圆叶茅膏菜在植株高度、叶片形态、触毛密度方面表现出很高的生态可塑性，高生态可塑性应是圆叶茅膏菜种群适应泥炭地异质环境的重要手段。