简介：结果以石油醚-醋酸乙酯(8∶2)为展开剂能将丹参中丹参酮ⅡA和其他成分完全分离,丹参酮ⅡA对照品与供试品的薄层色谱图,1.丹参酮ⅡA对照品 

简介：阴性对照品溶液10μl分别点于同一硅胶GF254薄层板上,对照品溶液10μl,供试品色谱中

简介：加热回流1h,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上,同供试品溶液制备方法制成阴性溶液

简介：加醋酸乙酯25ml振摇提取,红花的薄层色谱鉴别［1］取本品10ml,当归的薄层色谱鉴别［2］取本品10ml

简介：加热回流1h,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上,同供试品溶液制备方法制成阴性溶液

简介：本文用TLC方法鉴别川楝子药材中川楝素,对照品溶液的制备取川楝素对照品1mg,　　目的研究川楝子药材专属性对照品并对药材进行鉴别

简介：本组就薄层液基细胞涂片与常规细胞涂片在灵敏度方面和镜下特征进行比较,薄层液基细胞涂片 ,薄层液基细胞涂片

简介：使槐定碱的薄层色谱中其它杂质均能显现,槐定碱有关物质薄层色谱法,　　目的建立薄层色谱法检查槐定碱中有关物质的方法

简介：用双波长薄层扫描法测定冬凌草片中总黄酮的含量,以醋酸乙酯-甲酸-水（8∶1∶1）为展开剂展开,本实验采用双波长薄层扫描法

简介：2μg/ml的对照品溶液,精密吸取对照品溶液（32μg/ml）,精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液和阴性对照溶液各10μl

简介：样品的测定分别精密量取对照品溶液和供试品溶液10μl,作为柠檬酸对照品溶液,　　采用二极管阵列检测器在190～380nm范围内分别扫描对照品、样品溶液中柠檬酸峰的紫外吸收

简介：乌达巴拉-7胆酸薄层扫描法,5.0μl胆酸对照品溶液（浓度为1mg/ml）点于同一硅胶G薄层板上,胆酸斑点的光谱扫描图（略）

简介：吸取供试品溶液、阴性样品溶液和青黛对照药材溶液各8～10μl,项下的供试品溶液、各自的对照药材和阴性样品溶液各4μl,其供试品溶液和对照药材溶液的制备

简介：流分A对人脐静脉血管内皮细胞具有一定的抑制生长作用,结果经聚酰胺柱层析洗脱的何首乌流分对人脐静脉血管内皮细胞增殖具有不同的作用,何首乌提取物4种流分对人脐静脉血管内皮细胞生长的作用(略)

简介：GallicAcidandGlycyrrhizicAcidinHuangJingYanHouTabletwereidentifiedbyTLC.ResultsArtemisiaAnnuaeoil,对照品溶液的制备取绿原酸、没食子酸、甘草酸铵对照品,按供试品溶液的制备方法制成阴性对照溶液

简介：而用30%含水量的微乳液做展开剂对苦参药材进行分离,苦参微乳薄层色谱分离用定量毛细管吸取苦参碱对照品溶液、氧化苦参碱对照品溶液、苦参供试品溶液2μl,复方石韦胶囊的微乳薄层色谱分析用定量毛细管分别吸取复方石韦胶囊供试品溶液、苦参碱对照品溶液、氧化苦参碱对照品溶液、石韦对照药材溶液、黄芪对照药材溶液、萹蓄对照药材溶液各2μl

简介：淫羊藿药材对照溶液和淫羊藿苷对照品溶液各5μl,同法制备缺淫羊藿阴性样品溶液和淫羊藿药材对照溶液,分别吸取供试品溶液和缺淫羊藿阴性样品溶液各10μl

简介：而高效液相色谱法测定女贞子中齐墩果酸含量,　　将齐墩果酸对照品溶液在紫外可见分光光度计上从200～400nm全波长扫描,本文对高效液相色谱法与薄层色谱法测定女贞子中齐墩果酸含量进行了比较

简介：方法在25℃、最大吸收波长248nm处测定芒柄花素的吸收度,芒柄花素波长的选择精密吸取1ml芒柄花素对照品溶液置于25ml容量瓶中,芒柄花素的薄层展开图

简介：供试品溶液的制备①取巴布剂4片,供试品溶液的制备①取巴布剂3片,加氨水1ml与三氯甲烷50ml