简介：6ml/瓶）、药物含量、转染前细胞状态以及药物作用时间的长短等因素进行模型稳定性研究,转染后细胞接种到24孔板的浓度对药物抑制作用的影响确定了两种转染质粒的配比及转染过程中NCS含量关系,HIV-1Tat蛋白结合Tar的抗HIV-1药物筛选模型的构建经以上实验建立方法后

简介：6ml/瓶）、药物含量、转染前细胞状态以及药物作用时间的长短等因素进行模型稳定性研究,转染后细胞接种到24孔板的浓度对药物抑制作用的影响确定了两种转染质粒的配比及转染过程中NCS含量关系,HIV-1Tat蛋白结合Tar的抗HIV-1药物筛选模型的构建经以上实验建立方法后

简介：补骨脂不同溶剂提取物对哮喘大鼠Th1/Th2（IFN-γ/IL-5）的影响哮喘模型组、醇提浸膏组、石油醚萃取组、甲醇洗脱物组和水提取物组的Th1/Th2比值依次为（n=10),补骨脂不同溶剂提取物对哮喘大鼠IL-4含量的影响结果见表1,其中补骨脂浸膏、石油醚萃取物和水提取物各成分组大鼠血清IL-4含量升高明显

简介：摇匀精密取2ml置50ml容量瓶中,影响水提取的因素主要有加水量（A）、提取时间（B）、提取次数（C）,　　由实验确定多糖提取的最佳条件是A2B2C3

简介：对荜澄茄进行超临界CO2萃取,萃取压力、萃取温度和解析温度是有显著影响的因素,荜澄茄萃取物对冰乙酸致小鼠疼痛扭体影响的实验(略)

简介：通过人乳腺癌细胞系MCF-7［2］检测雌激素活性的方法及酵母菌雌激素筛检试验法（YeastEstrogenScreen）［3］对茯苓是否具有植物雌激素作用进行了研究,人乳腺癌细胞增殖法酵母菌雌激素筛检实验雌激素活性,　　本实验成功地引入了人乳腺癌细胞（MCF-7）体外增殖法快速筛检中药雌激素的方法

简介：姜制主要是通过药物配伍的作用以制止药物的偏性和增强疗效,　　可见姜制药物的理论主要是在明代形成的,所以姜制旱莲草(《得配本草》)亦是正确的

简介：对9种中药乙醇提取物进行抗龙胆叶枯病菌活性实验,培养14d最低抑菌浓度MIC100为0.1g/ml有川楝子、蛇床子,　　由表1给出各中药乙醇提取物的最低抑菌浓度

简介：蛇足石杉内生真菌发酵液醇提物的AChE抑制活性筛选结果,蛇足石杉内生真菌发酵产物对AChE抑制活性的筛选1.5.1 ,提示蛇足石杉内生真菌可能作为筛选具有抑制AChE抑制活性的新型候选药物资源

简介：四倍体的诱导将伊犁贝母不定芽切成单芽浸泡在2％二甲基亚砜、100～800mg/L秋水仙素的液体MS培养基中,通过秋水仙素处理不定芽诱导四倍体伊犁贝母有效克服了自然出芽时,利用处理后不定芽表型变化及染色体计数筛选鉴定四倍体伊犁贝母

简介：特别是用于含量测定的显色反应类型——配位显色反应、氧化还原显色反应、离子缔合显色反应、重氮化-偶合显色反应、亚硝化显色反应、缩合显色反应、碱处理显色反应、脱水显色反应、电荷转移显色反应和超分子显色反应等,目前在药物分析中的显色反应有配位显色反应、氧化还原显色反应、离子缔合显色反应、电荷转移显色反应、重氮化-偶合显色反应、亚硝化显色反应、缩合显色反应和超分子显色反应等,显色反应在药物分析中常用于药物的鉴别、检查和含量测定

简介：　3．脂肪肝的药物治疗治疗脂肪肝的药物很多,　　4.2营养过剩性脂肪肝的治疗在脂肪肝的治疗中,　　4.3酒精性脂肪肝的治疗酒精性脂肪肝的治疗关键在于戒酒

简介：利用球面对称设计法对处方进行优化,球面对称设计法优化处方,优化处方的泛昔洛韦分散片的体外溶出度明显优于普通片剂

简介：干扰组分的酰化反应掩蔽法使用掩蔽剂与共存干扰组分发生酰化反应来掩蔽共存干扰组分而消除干扰的方法叫酰化反应掩蔽法,使用掩蔽剂与共存干扰组分发生Schiff反应来掩蔽共存干扰组分而消除干扰的方法叫Schiff反应掩蔽法,　　以使用掩蔽剂掩蔽被测组分从而消除干扰组分对测定被测组分影响的方法叫被测组分掩蔽法

简介：其余12例在初始治疗时均同时服用4种～5种抗癫痫药物,1.2　用药情况　20例患儿单药治疗5例(头痛患儿),　　癫痫的药物治疗一定要遵循一定的原则

简介：OFLX对结核分支杆菌的MIC约0.5～2 μg/ml,RFP仍是利福霉素类药物中最经典的抗结核药物,LVFX抗结核分支杆菌的MIC50、MIC90均为0.78 μg/ml

简介：康复新能提高机体免疫功能的作用,以不同浓度康复新对BGC-823细胞分别作用24,程天民.康复新对单纯皮肤创面和合并全身放射损伤时的促愈作用［J］.第三军医大学学报

简介：化疗药物外渗后的护理 ,化疗药物外渗预防措施护理 ,化疗药物外渗

简介：一、室性心律失常的药物治疗,心脏病人的阵发性房颤如心肌梗塞后的房颤应首选胺碘酮或索他洛尔,通常也都采用抗心律失常药物治疗

简介：抗生素的药物不良反应应引起临床医生的高度重视,从过敏反应、毒性反应、特异性反应、二重感染、联合用药引起或加重不良反应等几个方面,可引起胃肠道反应的药物如