简介：摘要当前，我国知识产权事业正处于由大向强转变的关键发展阶段，外部格局中，处于保护自身国家利益的目的，专利竞争的格局在加剧，内部环境中，作为对全球经济发展尤为重要的我国市场，活跃、良好的市场发展需要有力的知识产权制度保障。内外环境要求我国知识产权部门在做好审查职能的同时，能更好地服务经济市场，促进我国优势产业的健康快速发展。作为知识产权的金钥匙，高价值核心专利的培育可以更有效的促进资源流动与合理分配，增强创新者的能力，增强经济发展的内生动力和外部活力，高价值核心专利的培育对于技术进步、产业经济发展都具有重要的意义，国家知识产权局出台的专利质量提升工程实施方案，为高价值核心专利的培育工作提出了指导性的要求。

简介：摘要目的综合分析多中心他克莫司血药浓度的检测数据差异，为改善检测方法和质控水平提供数据支持。方法本研究采用的低、中和高浓度他克莫司质控液产品在国际参考实验室的检测标准分别为(4.70±0.325)μg/L、(8.46±0.548)μg/L和(13.50±0.966)μg/L。将低、中、高浓度的他克莫司质控液样本通过冷链寄往全国34家器官移植中心，每次3个样本量，不同时间段重复完成2～3次寄送，共得到240个质控液样本的检测数据，对其进行统计学分析。结果本研究中，得到的低、中、高浓度组数据分别为(4.79±0.605)μg/L、(8.49±0.948)μg/L和(13.99±1.604)μg/L。相比之下，国外数据在低、中和高浓度3个水平的测试标准差和变异系数均较小。国际参考实验室对低、中、高3个浓度他克莫司质控液检测的标准差分别约为0.3、0.5和1.0，被本研究定义为"国际水准"；而本次行业内调研数据的标准差分别约为0.5、1.0和1.5，暂被定义为"行业内水准"。结论建议拟定目前"行业内标准"即低、中和高浓度的他克莫司血药浓度检测误差允许范围分别为±0.5、±1.0和±1.5，要求每批次的检测样本中均应有1～2个"质控液"，在使用新批次的"检测试剂"前必需用"标准液"重新定标，每个月均需用"标准液"重新定标并保持和临床医师的沟通。