简介：摘要目的单羰基姜黄素类似物31的抗炎活性及其机制探讨。方法采用脂多糖刺激小鼠巨噬细胞构建体外炎症模型，在蛋白层面用酶联免疫吸附实验检测31对LPS诱导的炎症因子IL-6及TNF-α的分泌的抑制作用，紫外光谱实验检测化合物的稳定性，WesternBlot法检测化合物31对丝裂原活化蛋白激酶通路蛋白磷酸化及NF-κB通路IκB降解的影响。结果姜黄素类似物31能剂量依赖性地抑制LPS诱导的炎症因子释放并有效抑制ERK及JNK的磷酸化。结论姜黄素类似物31能够通过ERK和JNK信号通路发挥抗炎活性。
单羰基姜黄素类似物的抗炎活性研究
