简介：摘要对1例先天性异常纤维蛋白原血症患者进行家系调查。14例家系成员中有6例经常出现反复鼻出血症状，其中2例在我院临床诊断为先天性异常纤维蛋白原血症。先证者凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）正常，凝血酶时间（TT）轻度延长，纤维蛋白原降低。先证者母亲、弟弟纤维蛋白原均存在不同程度降低，其父亲各项凝血指标均在正常范围。采集先证者及其母亲外周血标本，应用芯片捕获高通量测序法进行FGA、FGB、FGG基因分析，对检出的突变以Sanger测序法进行验证。基因分析结果发现，先证者及其母亲FGB基因8号外显子存在1474位T>G杂合突变，导致纤维蛋白原结构域上的492位终止密码突变为谷氨酸，FGA、FGG基因未检出突变。FGB基因延长突变c.1474T>G（p.Ter492Glu）是该先天性异常纤维蛋白原血症家系致病的生物遗传学基础。

简介：摘要目的观察丹红注射液对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高尿酸血症患者的尿酸及hs－CRP的影响.方法将８４例老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高尿酸血症患者随机分为研究组和对照组,研究组在常规冠心病治疗的同时予以丹红注射液,对照组仅常规冠心病治疗,比较治疗前后两组血尿酸及hs－CRP水平的变化.结果治疗后两组血UA、hs－CRP显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜０．０５);研究组血UA、hs－CRP水平较对照组下降更多,两组间比较差异有统计学意义(P＜０．０５).结论老年冠心病合并高尿酸血症患者中在常规冠心病药物治疗的同时加用丹红注射液,可有效降低血尿酸及hs－CRP水平.关键词丹红注射液;冠心病;高尿酸血症;尿酸;hs－CRP中图分类号R２５９文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１４００－０１

简介：摘要目的探讨小儿急性血行播散型肺结核的临床特征。方法对46例小儿急性血行播散型肺结核的临床资料进行分析。结果未种卡介苗者21例；有结核病接触史者22例；临床表现按《实用儿科学》1分型，肺型17例，脑膜炎型14例，伤寒型3例，败血症型2例，不定型（表现为不规则发热、消化道紊乱，营养不良和明显消瘦）10例。入院时发热待查8例，误诊12例。结论小儿急性血行播散型肺结核临床表现缺乏特异性，应提高对本病的警惕和认识。

简介：摘要轻质泡沫土是用物理方法将发泡剂水溶液制备成泡沫，与水泥胶凝材料、水等材料经物理化学作用硬化形成的一种轻质材料。该材料具有轻质、密度与强度可调、良好的施工性和环保性等特点，其性能偏重于替代常规填土帮宽路基和过渡段填土，减小工后沉降。

简介：摘要肾纤维化是慢性肾脏病的共同终末表现，梗阻性肾病是其病因之一。梗阻性肾病的常见病因是输尿管梗阻，及时解除梗阻是治疗梗阻性肾病的主要手段。目前，梗阻性肾病致肾纤维化的机制尚未阐述清楚，诊断手段缺乏针对性，治疗手段缺乏有效性，是临床工作中的难题之一。因此，本研究以梗阻性肾病为背景着重阐述肾纤维化发病机制及有助于诊断肾纤维化的影像学手段的新进展。

简介：

简介：摘要意义未明特发性血细胞减少症(ICUS)是指持续时间≥4个月的一系或多系血细胞减少，不符合骨髓增生异常综合征(MDS)的最低诊断标准，并且不能归类于任何其他血液或非血液系统疾病的一类疾病的总称。随着二代测序(NGS)技术的发展，部分ICUS患者可被鉴别诊断为意义不明的克隆性血细胞减少症(CCUS)，其具有克隆性造血等与早期MDS相似的临床特征。大部分ICUS患者病程呈惰性，部分患者可进展为MDS、急性髓细胞白血病(AML)等髓系肿瘤。笔者通过对ICUS及CCUS的定义、发病机制、预后与随访管理等方面研究现状进行阐述，旨在对ICUS患者的临床诊断、鉴别诊断和预后评估提供理论依据。

简介：无

简介：【摘要】目的:探讨分析同时检测cTnI（心肌肌钙蛋白I）、CK-MB（肌酸激酶同工酶）及PRO-BNP（B型钠尿肽前体）的检测结果在急性心力衰竭（AHF）病人预后评估中的作用。方法：选取2020年2月~2021年4月在广东医科大学附属第三医院治疗的58例急性心力衰竭患者为AHF组，以美国NYHA心功能分级标准为依据，分为Ⅱ型32例，Ⅲ型26例；按患者住院治疗结果分为好转组33例，恶化组25例。另外选取同期于我院体检的健康者58例为健康组。分别比较入院时所有受试者的cTnI、PRO-BNP和CK-MB水平。结果：AHF组入院时的cTnI、PRO-BNP和CK-MB水平显著高于健康组（P0.05）；Ⅲ级患者cTnI、PRO-BNP水平高于Ⅱ级患者（P